È una difesa articolata dell’operato dell’Agenzia Italiana del Farmaco e insieme un richiamo alla responsabilità condivisa nella governance della spesa. Con una lunga lettera, che Quotidiano Sanità ha potuto visionare, il presidente Robert Nisticò risponde ai rilievi del Ministro della Salute Orazio Schillaci sul boom della farmaceutica, rivendicando il ruolo dell’Agenzia nel bilanciare diritto alla cura e sostenibilità economica. Nisticò…
LeggiGiorno: 17 Febbraio 2026
Sanofi-Regeneron, Awareness Forum al Consiglio Regionale del Lazio per fare il punto su asma grave e BPCO
Sensibilizzazione, prevenzione e presa in carico multidisciplinare dei pazienti con patologie respiratorie croniche come asma grave e broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sono stati al centro del primo Awareness Forum promosso martedì 17 febbraio da Sanofi-Regeneron, presso e con il patrocinio del Consiglio regionale del Lazio. L’Awareness Forum si inserisce nel contesto della giornata di prevenzione e sensibilizzazione delle patologie respiratorie…
LeggiRapporto Istat: La farmaceutica traina l’export italiano. Cattani (Farmindustria): “E’la forza di un settore che investe in ricerca, innovazione e competenze”
Nel 2025 l’industria farmaceutica si conferma uno dei principali motori della crescita dell’export italiano. Secondo i dati Istat sul commercio con l’estero, le esportazioni di articoli farmaceutici, chimico-medicinali e botanici registrano un balzo del +28,5% su base annua, risultando tra i contributi più rilevanti alla dinamica complessiva delle vendite oltreconfine (+3,3% nel totale export). Il comparto si colloca al vertice…
LeggiRoche: ok AIFA a crovalimab per l’emoglobinuria parossistica notturna
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato crovalimab come trattamento di prima linea per l’emoglobinuria parossistica notturna (EPN). La terapia è indicata in pazienti adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e con un peso di almeno 40 kg) affetti da EPN, sia naïve al trattamento, sia precedentemente trattati con inibitori della proteina C5. “L’EPN è…
LeggiSerie A Women e MSD Italia insieme per “bloccare” l’HPV
MSD Italia e Serie A Women lanciano una nuova campagna di comunicazione, approvata dal Ministero della Salute, “Blocca l’HPV con la vaccinazione”. Una collaborazione che va oltre l’aspetto sportivo e che vuole perseguire un obiettivo di salute pubblica, sottolineando importanza della prevenzione dei tumori HPV-correlati. La campagna ha un approccio multicanale e si fonda su una metafora immediata ed efficace:…
LeggiModerna, per il 2026 vendite in crescita del 10%
Nel 2025 Moderna ha speso 3,1 miliardi di dollari in Ricerca e Sviluppo, pari al 31% in meno rispetto al budget di 4,5 miliardi del 2024 e a una diminuzione ulteriore rispetto ai 4,8 miliardi spesi nel 2023. Il ridimensionamento dell’investimento è stato in parte attribuito alla conclusione dei grandi studi clinici di fase III sui vaccini respiratori. Inoltre, con…
LeggiAmgen, via libera Ue a inebilizumab nella miastenia gravis generalizzata
La Commissione Europea ha approvato Uplizna (inebilizumab) di Amgen come terapia aggiuntiva allo standard di cura per adulti con miastenia gravis generalizzata (gMG), positivi agli anticorpi anti-recettore dell’acetilcolina (AChR) o anti-tirosin chinasi muscolo-specifica (MuSK). L’autorizzazione del farmaco introduce una nuova opzione per il controllo a lungo termine della malattia, con due dosi di carico iniziali, seguite da una somministrazione di…
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