Gilead incassa un punto a favore nel mercato dell’epatite C, grazie all’approvazione di Sovaldi e Harvoni nei pazienti pediatrici, dai 12 anni in su. L’ok dato dall’FDA riguarda quei soggetti affetti da epatite C causata dai genotipi (da 1 a 6). In questi casi l’infezione è principalmente trasmessa dalla nascita e i casi stimati negli Stati Unti vanno dai 23…
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GSK Italia 3.0: nasce GSK-Salute.it
Si chiama GSK-Salute.it e rappresenta, a 15 anni di distanza, la versione 3.0 di eDott, il primo portale per operatori sanitari in Italia. Si tratta di un ecosistema integrato in rete che raccoglie le fonti informative, i servizi, le opportunità di formazione ed anche gli approfondimenti tematici in specifiche aree di ampio interesse per gli operatori sanitari, come quelle riferite agli antibiotici,…
LeggiGenomica, un’industria da due mld di dollari. Con molte incognite etiche
(Reuters Health) – Con la riduzione dei costi della sintesi del DNA e le potenzialità che offre l’editing del genoma, un numero sempre maggiore di investitori guardano alla genomica come un settore dai grandi margini di crescita, nonostante le preoccupazioni a livello etico. Ed ecco perché personaggi di spicco come Matt Ocko – venture capitalist della Silicon Valley che ha fatto investimenti anche…
LeggiValeant, per iNova il prezzo non è giusto
Vendere o non vendere. Valeant sta pensando di chiudere il processo di cessione di iNova, l’azienda sussidiaria australiana del Gruppo, a fronte delle 3 offerte ricevute, che sono al di sotto delle aspettative. A guidare la trattativa è stato finora il gruppo Goldman Sachs. Le quote messa sul tavolo dai potenziali acquirenti – tra cui Mundipharma, Stada e il gruppo…
LeggiFDA autorizza kit test genetici per 10 patologie
(Reuters Health) – Sapere se esiste un rischio genetico di ammalarsi di Parkinson, di Alzheimer o di diventare celiaci? In America si può. La Food and Drug Administration ha infatti autorizzato l’azienda 23andMe a mettere in commercio un kit per test genetici che indica la predisposizione a sviluppare 10 diverse malattie, tra cui appunto Parkinson e Alzheimer. Secondo la FDA, però, i test danno…
LeggiInovio: combo vaccino-inibitore di checkpoint per HIV
Dopo aver portato alla fase di sperimentazione sull’uomo il primo vaccino contro Zika virus, la biotech USA Inovio Pharmaceuticals sta concentrando i suoi sforzi alla ricerca nel campo delle infezioni da HIV. Con un finanziamento da sette milioni di dollari di fondi governativi del National Health Institute (NHI) Inovio avvierà uno studio sul cocktail formato dal vaccino sperimentale Pennvax-GP e dall’attivatore immunitario…
LeggiGilead prepara lo sbarco in Cina. Con ex VP Roche alla guida
Entrare nel mercato cinese con i farmaci per epatite B e C. Come? Attraverso la costruzione di un nuovo impianto di produzione nel paese e l’assunzione di Rogers Luo, ex vice president di Roche in Cina. Parte da qui la strategia messa in atto da Gilead che ha di recente anche lanciato una campagna di recruitment di personale in Cina tramite…
LeggiSanofi: Bill Sibold a capo del gruppo in USA
Avvicendamento in casa Sanofi. David Meeker, CEO del gruppo per gli USA e vice presidente esecutivo, lascerà il posto a Bill Sibold, capo di Genzyme, l’unità biotech dell’azienda francese che si occupa di sclerosi multipla, oncologia e immunologia. Il cambio al vertice è in continuità anche con il lancio di Dupixent (dupilumab), il farmaco per dermatite atopica ed eczema sviluppato…
LeggiNovartis: ok EMA a combo Tafinlar-Mekinist
Novartis incassa una nuova approvazione in Europa, che le fa guadagnare posizioni nella sua crescita nel settore dell’oncologia. L’ok dato dall’Ema riguarda la terapia combinata (Tafinlar-plus-Mekinist) che colpisce il tumore al polmone associato ad una mutazione genetica BRAF 600V. Sebbene sia ristretto il numero di pazienti con queste caratteristiche (1-3% dei casi di tumori al polmone a livello globale), e…
LeggiAlmirall-Sun Pharma: tildrakizumab (Sclerosi a placche) sul tavolo dell’EMA
Almirall e Sun Pharma hanno annunciato la deposito del dossier registrativo di tildrakizumab all’EMA da parte di Almirall. Tildrakizumab è un inibitore della IL-23p19 in sperimentazione per il trattamento della psoriasi a placche di grado da moderato a grave. La documentazione comprende i dati di efficacia e sicurezza ottenuti dagli studi “pivotal” di fase III (reSURFACE 1 e 2) che…
LeggiMedtronic Italia all’U.S.-Italy Patient Day 2017
Medtronic Italia ha partecipato oggi al seminario dal titolo “U.S. – Italy Patient Day 2017”, organizzato a Roma dal Dipartimento del Commercio statunitense, alla presenza dell’Ambasciatore degli Stati Uniti ad interim, Kelly Degnan. Un incontro ideato per ribadire l’importanza di porre il paziente al centro delle politiche sanitarie, scommettendo sulle tecnologie più avanzate nel pieno rispetto della sostenibilità. Protagonisti della giornata sono…
LeggiIBM Watson a Milano, Maroni: “occasione da non perdere”
Un anno fa IBM ha annunciato il lancio del primo centro di eccellenza europea di Watson Health a Milano da insediare probabilmente presso l’ex area Expo e dedicato principalmente alla salute. In base all’accordo siglato con il Governo italiano nell’ambito del progetto Human Techopole Italy 2040, IBM ha previsto di investire circa 150 milioni di dollari nel corso dei prossimi…
LeggiAntidepressivi: in Italia mercato in crescita
Benché la spesa per i prodotti antidepressivi in Italia nel 2016 sia calata (-8,2%) a causa delle scadenze brevettuali, il numero di unità standard vendute (fiale e compresse) è cresciuto del +1,6% rispetto al 2015. A fotografare lo scenario è QuintilesIMS Italia, società leader globale nell’offerta integrata di informazioni e tecnologia per il mondo della salute che ha diffuso i dati in…
LeggiDispositivi Medici, ecco le nuove norme europee. Assobiomedica: bene così
“Accogliamo con soddisfazione l’approvazione dei nuovi Regolamenti europei sui dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro, siamo convinti che saranno garanzia di sicurezza e qualità. La nuova normativa fa sì che venga salvaguardata la specificità del settore: ai controlli più severi si è riusciti a coniugare la necessità di tutelare la velocità dell’innovazione nel suo accesso al mercato, aspetto importante…
LeggiJohnson & Johnson: no da partner per nuovi studi su Darzalex
Sembra arrestarsi la corsa di Darzalex (Daratumumab) di Johnson & Johnson verso nuove indicazioni terapeutiche. E il blocco arriva proprio dalla biotech danese Genmab che, con J&J, aveva dato il via ad una partnership per la messa a punto dell’innovativo anticorpo monoclonale approvato per la cura del mieloma multiplo. Il prodotto, inizialmente approvato come trattamento secondario in pazienti già trattati…
LeggiAstellas acquisisce Ogeda e si espande nella ginecologia
Con un’offerta da 500 milioni subito e 300 milioni al raggiungimento di importanti traguardi a livello clinico o regolatorio, Astellas acquisisce la biotech belga Ogeda, nota fino allo scorso ottobre scorso come Euroscreen. questa azienda ha registrato importanti risultati relativamente a fezolinetant, anche noto come ESN364, un antagonista del recettore NK3 efficace nel ridurre notevolmente la frequenza delle vampate di calore…
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