Aifa: Garavaglia e Venturi entrano nel Cda

Massimo Garavaglia (assessore alle Finanze della Lombardia) e Sergio Venturi (assessore alla Salute dell’Emilia Romagna) sono due nuovi rappresentanti delle Regioni all’interno del Consiglio d’amministrazione di Aifa. L’ufficialità è arrivata oggi al termine della Conferenza Stato-Regioni che ha formalmente ratificato le designazioni fatte dalle Regioni. Garavaglia e Venturi subentrano ai due tecnici Tiziano Carradori e Walter Bergamaschi.

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Cartoons e industria farmaceutica. La top ten degli ultimi decenni

Animali antropomorfi, vesciche danzanti e mostri di muco. L’industria farmaceutica sembra stracolma di personaggi animati che rappresentano brand farmaceutici. Anche se certamente non è l’unico settore ad usare spokes-character per commercializzare i suoi prodotti, la combinazione di malattie e personaggi dei cartoni ha riscosso sia consensi che critiche. Si tratta di personaggi adorabili che banalizzano malattie serie o di visualizzazioni…

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Diabete: approvazione iGlarLixi di Sanofi raccomandata da panel FDA

(Reuters Health) – Il giorno dopo aver consigliato l’approvazione di un nuovo farmaco contro il diabete di Novo Nordisk , un advisory panel statunitense raccomanda l’approvazione di un prodotto simile di Sanofi SA. Il panel si è espresso con un 12 a 2, con una persona che non ha votato, sul fatto che la Food and Drug Administration (Fda) dovrebbe…

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Takeda, persa negli Usa la causa per farmaco contro la gotta

Takeda ha subito una sconfitta nella sua battaglia contro Hikma. La corte federale degli USA ha infatti accordato a Hikma il diritto di vendere un medicinale con lo stesso ingrediente attivo presente in Colcrys di Takeda, perché è approvato per un’indicazione fuori brevetto. Il giudice distrettuale Sue Robinson ha stabilito che Hikma, che commercializza da gennaio il farmaco Mitigare, non…

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Tecnologia per la salute: verso il paziente 3.0

Il 40% delle morti per le cinque maggiori cause di decesso ogni anno sarebbe dovuto a fattori di rischio modificabili. A evidenziarlo sono state le statistiche rilasciate dei CDC americani. Un dato che sottolinea come sia importante cambiare le abitudini delle persone, anche se si è visto che farlo è molto difficile, nonostante decenni di ricerche, articoli e libri scientifici…

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EMA: riabilitiamo i farmaci mee-too

Il farmaco me-too può essere riabilitato. Dopo anni in cui farmaci con simile meccanismo d’azione non sono stati visti troppo di buon occhio, oggi stanno nuovamente ottenendo l’attenzione degli enti regolatori come strumento per abbassare i costi. I vertici dell’EMA hanno spiegato l’idea in un recente articolo pubblicato sul New England Journal of Medicine. “Proprio come la concorrenza dei generici…

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Ecdc europei: social media strumenti di buona sanità

I social media possono essere un valido supporto all’attività di agenzie e organizzazioni di sanità pubblica per migliorare la loro comunicazione su crisi e rischi, e nella prevenzione e il controllo di malattie. Per questo il Centro europeo per il controllo delle malattie (Ecdc) ha pubblicato sul suo sito una guida in cui spiega come gestire al meglio questo strumento. I social media, spiega il documento,…

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Piano Vaccini: per Antitrust è allarme sostenibilità

Con il nuovo Piano di prevenzione vaccinale 2016-2018 i costi a carico del Servizio sanitario nazionale (Ssn) saliranno a 600 milioni di euro. Lo rileva l’Autorità garante per la concorrenza e il mercato che, nell’indagine su ‘I mercati dei vaccini a uso umano’, presentata ieri, richiama ad una ”prospettiva economica e concorrenziale”per il settore. Nodo sostenibilità economica Il nuovo Piano vaccinale valido per il…

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Melazzini (Aifa): garantire accessibilità a farmaci innovativi su tutto il territorio

“Una delle priorità di Aifa è garantire l’accessibilità dei farmaci innovativi ai pazienti che ne hanno realmente bisogno”. Lo ha affermato il presidente dell’Aifa, Mario Melazzini, in occasione del congresso della Fondazione Italiana Sclerosi Multipla. “In particolare malattie che possono portare a una potenziale disabilità o malattie rare sono uno degli elementi prioritari. Ora è in corso un tavolo della farmaceutica proprio per cercare in una logica di…

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ESCLUSIVA: Sanofi sceglie il nuovo board di Medivation. Ecco i nomi

(Reuters) – Sanofi starebbe scegliendo i candidati per rimpiazzare l’intero board di Medivation. Secondo fonti vicine all’azienda, i nominativi potrebbero essere definiti già nella serata di mercoledì 25 maggio. L’azienda francese – a seguito del rifiuto da parte del board di Medivation dell’offerta di acquisto per 9,3 miliardi di dollari – con la sostituzione del board si avvarrebbe della regola chiamata…

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Diabete: panel FDA raccomanda Xultophy (Novo Nordisk)

(Reuters Health) – Un panel di esperti dell’FDA ha raccomandato l’approvazione di un nuovo farmaco contro il diabete prodotto da Novo Nordisk, che unisce due dei suoi trattamenti esistenti in una combinazione a dose fissa ,progettata per essere sia efficace che conveniente. Il panel ha votato 16-0 a favore dell’autorizzazione di Xultophy per i pazienti con diabete di tipo 2.…

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Seqirus (CSL): a ottobre il primo vaccino quadrivalente da coltura cellulare

Lancio di Fluad, crescita nei mercati emergenti e passaggio ai vaccini antinfluenzali quadrivalenti: sono queste le lìnee programmatiche dettate da Gordon Naylor, presidente di Sequirus, nuova unità di vaccini antinfluenzali di CSL, per avere la leadership del settore. È di questa settimana l’approvazione del vaccino antinfluenzale Flucelvax Quadrivalent da parte dell’FDA. Con questa approvazione, Seqirus entra a pieno titolo nell’arena…

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Glucometri: partnership Medtronic-Qualcomm per dispositivi wireless

L’auto-monitoraggio del glucosio nel sangue è relativamente raro tra i pazienti diabetici nei paesi in via di sviluppo. I diabetici di tipo 2 in Paesi come la Cina e l’India, dove sta emergendo la prossima ondata massiccia di pazienti affetti da diabete, di solito non si fanno monitorare su base giornaliera, come è lo standard di cura nelle economie sviluppate.…

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Pfizer: strategia “cocktail” per il settore dell’oncologia

Come altre aziende rivali, anche Pfizer vede buoni margini di crescita nel campo dell’oncologia. E rispetto alle case farmaceutiche concorrenti, avrebbe un vantaggio: utilizzare i suoi farmaci nelle terapie a base di cocktail di medicinali, così da contenere anche i prezzi delle cure. A parlarne è stata Liz Barrett, capo della divisione antitumorali dell’azienda americana, nell’ambito dell’UBS Global Health Care…

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BPCO: uno studio rilancia Breo (GSK)

(Reuters Health) – Breo (fluticasone furoato e vilanterolo), il nuovo farmaco inalatorio di GlaxoSmithKline per la bronconeumopatia cronica  ostruttiva(BPCO), si è dimostrato significativamente migliore rispetto agli standard di cura in un grande studio britannico che ne ha testato l’uso quotidiano. I risultati forniscono un nuovo impulso per il prodotto, dopo il fallimento di un altro grande trial nel 2015. GSK…

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Racca (Federfarma): 5 proposte per la farmacia del futuro

Quattro milioni di accessi al giorno, in media 230 per ogni esercizio, un fatturato di oltre 25 miliardi di euro l’anno e circa 100mila addetti,  considerando l’indotto. È questa la fotografia delle farmacie italiane presentata ieri  a Roma da Federfarma, in occasione della prima assemblea pubblica della federazione. Un servizio efficiente, con margini di potenziamento Sono oltre 18200 gli esercizi sul territorio nazionale, che diventeranno 20mila con i…

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