Keytruda (MSD): ok FDA per linfoma Hodgkin refrattario

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(Reuters Health) – Via libera della FDA a Keytruda (pembrolizumab), di MSD, nel trattamento del linfoma di Hodgkin refrattario ad altre terapie o che ha recidivato dopo la terza linea di trattamento.  Il farmaco, che agisce come inibitore di PD-1, dunque favorendo il ripristino dell’attività immunitaria dell’organismo, è già in commercio nel trattamento di diverse forme tumorali, tra cui il cancro del polmone e di testa e collo. Nella nuova indicazione terapeutica, Keytruda sarà somministrato per via endovenosa alla dose di 200 mg negli adulti e di 2 mg/kg nei bambini per trattare il linfoma di Hodgkin classico, che non risponde ad altre terapie o per i pazienti che hanno avuto recidive dopo tre o più linee di trattamento.

Fonte: Reuters Health News

(Versione italiana per Daily Health Industry)

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