(Reuters) – L’EMA intende concludere all’inizio del prossimo anno il procedimento di approvazione del farmaco a base di anticorpi di AstraZeneca per prevenire e curare il COVID-19. Lo ha annunciato Marco Cavaleri, responsabile della strategia vaccinale dell’ente regolatorio europeo.
“Evusheld è uno di quei prodotti in fase di revisione continua e noi procederemo rapidamente nelle prossime settimane in questa direzione. Molto probabilmente, all’inizio del prossimo anno, concluderemo la procedura di autorizzazione all’immissione in commercio”, ha precisato Cavaleri nel corso di un briefing con i media.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
