AbbVie: dopo quello della CE, ok per Maviret da FDA

4 agosto, 2017 nessun commento


(Reuters Health) – La U.S. Food and Drug Administration ha approvato il farmaco di Abbvie Maviret (glecaprevir e pibrentasvir) per  il trattamento dell’epatite C. L’autorizzazione dell’ente regolatorio statunitense arriva una settimana dopo l’ok della Commissione Europea.Maviret interviene sui genotipi da 1 a 6 dell’epatite C in adulti precedentemente non trattati con o senza una lieve cirrosi, tra cui pazienti con una patologia renale da moderata a grave e quelli in dialisi. E’ l’unico trattamento della durata di otto settimane approvato per tutti i genotipi dell’epatite C, quando una terapia standard per la malattia dura 12 o più settimane.

Fonte: Reuters Health News

(Versione Italiana per Daily Health Industry)

 

 

 

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