(Reuters) – Le autorità regolatorie di Europa e Canada hanno cominciato a rivedere in tempo reale i dati relativi al candidato vaccino contro il COVID-19 di Johnson & Johnson, dopo che i risultati preliminari hanno mostrato che il prodotto porta a una produzione di anticorpi e cellule immunitarie contro il virus.
L’EMA ha affermato che la revisione andrà avanti finché non ci saranno prove sufficienti per accogliere la domanda formale di autorizzazione all’immissione in commercio per il vaccino.
Il ministro della salute canadese, Patty Hajdu, ha dichiarato che Johnson & Johnson ha fatto richiesta di revisione del suo candidato vaccino all’ente regolatorio nordamericano. È il quarto vaccino a iniziare il processo di approvazione in Canada, dopo quelli di Pfizer-BioNTech, Moderna e AstraZeneca.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
