(Reuters) – Takeda ha avviato la richiesta di approvazione per il suo candidato vaccino contro la dengue all’EMA. Il prodotto è stato studiato per la somministrazione in persone di età compresa tra i quattro e i 60 anni.
I dati iniziali e aggiuntivi di uno studio in fase avanzata hanno mostrato che TAK-003 ha avuto complessivamente successo. Non è però riuscito a fornire protezione contro uno dei quattro tipi di virus nei bambini e negli adolescenti che non erano mai stati precedentemente esposti a questa malattia trasmessa dalle zanzare.
Takeda ha anche affermato di aver pianificato di presentare quest’anno altre richieste di approvazione negli Stati Uniti e in alcuni paesi dell’America Latina e dell’Asia.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
