Efficacia e profili di sicurezza simili tra il biosimilare e l’anticorpo monoclonale originale. Sono questi i risultati di uno studio di confronto tra Inflectra e infliximab condotto da Pfizer e Celltrion. Da questi dati parte la nuova offensiva della big pharma sul mercato americano per il suo prodotto biosimilare impiegato nella Malattia di Chron. “L’annuncio dei dati è una nuova…
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Dopo i problemi di approvvigionamento con l’azienda olandese Sanquin, nello scorso mese di agosto, Shire vuole internalizzare almeno il 30% di Cinryze, farmaco per l’angioedema. A questo scopo, l’azienda irlandese avrebbe intenzione di impiegare uno degli impianti di Baxalta, entrato nella sua disponibilità dopo la fusione del 2016. Shire aveva già chiesro alla FDA il permesso di produrre Cinryze in uno…
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(Reuters Health) – Q3 che si conclude con un segno positivo per Amgen. La biotech ha registrato un utile netto di 2,02 miliardi di dollari in crescita rispetto ai 2,01 miliardi di dollari (pari a 2,68 dollari per azione) di un anno fa. Il forecast azionario è passato da 12,50 a 12,70 dollari per azione. L’utile per azione è stato pari a…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera alla versione di Alimta (Eli Lilly) messa a punto da Eagle Pharma. Le azioni dell’azienda, che sono salite del 4,8%, hanno chiuso con un +2,9% a 55,65 dollari. Il farmaco, Pemfexy (pemetrexed), mira a trattare i pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato e mesotelioma,…
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(Reuters Health) – Novartis allarga il proprio raggio alla medicina nucleare molecolare. La pharma svizzera ha acquisito Advanced Accelarator Aplication, la spin out del CERN di Ginevra, per 3,9 miliardi di dollari. La transazione si inserisce nella strategia del CEO di Novartis, Joe Jimenez, di perseguire in “micromerger” di valore non superiore ai 5 miliardi di dollari. Con l’acquisto di…
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(Reuters Health) – Le vendite di Keytruda hanno superato per la prima volta il miliardo di dollari di incassi. Un’ottima notizia per MSD che, avrebbe però deciso di ritirare la domanda di registrazione europea di Keytruda in combinazione con pemetrexed e carboplatino per il trattamento di prima linea del tumore polmonare metastatico non a piccole cellule. La decisione riguarda esclusivamente…
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Nonostante la concorrenza dei biosimilari, il top selling Humira tiene e AbbVie porta a casa un Q3 di tutto rispetto. I ricavi sono aumentati del 9% circa nel corso del trimestre, attestandosi a 7 miliardi di dollari, in gran parte ottenuti dalle vendite in USA di Humira (3,2 miliardi di dollari), pari a un aumento del 19%. I guadagni netti…
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Shire fa registrare un ottimo Q3 e gli investitori festeggiano. I 3,7 miliardi di dollari di ricavato sono stati di un niente sotto la stima prevista dagli analisti di Wall Street (3.75 miliardi di dollari). I profitti hanno superato le stime del 3%. Il valore della singola azione è ora di 3.81 dollari contro i 3.69 dollari previsti dalle stime. Questi…
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A pochi giorni dall’annuncio dell’insuccesso nei trial sulla Malattia di Crohn, che ha intaccato il valore delle sue azioni, Celgene comunica i risultati finanziari del terzo trimestre. Dati che preoccupano ulteriormente gli investitori. La grande biotech ha realizzato 3,28 miliardi di dollari di fatturato trimestrale, cifra inferiore di 139 milioni di dollari rispetto alle previsioni, secondo i dati forniti da…
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(Reuters Health) – Q3 migliore del secondo trimestre 2017 per Gilead, ma in Borsa le azioni perdono valore a causa poiché del calo delle vendite dei farmaci contro l’epatite C. E per il prossino trimestre è attesa una forte concorrenza. Le azioni di Gilead, che nel mese di agosto ha speso quasi 12 miliardi di dollari per l’acquisizione della società…
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(Reuters Health) – Amazon avrebbe ottenuto il via da molti board farmaceutici statali per diventare un distributore all’ingrosso di farmaci negli USA. Il rumor ha fatto calare le azioni dei distributori di farmaci all’ingrosso. L’azienda non ha rilasciato alcuna dichiarazione a riguardo. Il gigante dell’e-commerce è già da tempo in trattativa con pharmacy benefit manager che operano su un mercato di…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato una versione da somministrare per via endovenosa di Varubi, il farmaco di Tesaro per la nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia negli adulti. In questa formulazione Varubi sarà utilizzato in combinazione con altri farmaci. La nuova versione di Varubi sarà lanciata a novembre e avrà un prezzo di listino di 295 dollari…
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Non è ancora cominciata l’asta e già lievita il prezzo di vendita. Sanofi, Johnson & Johnson e Procter & Gamble sarebbero interessate almeno quanto GlaxoSmithKline e Reckitt Benckiser a comprare la Business Unit dei farmaci da banco e di automedicazione di Pfizer. E il colosso americano potrebbe arrivare così a incassare fino a 20 miliardi di dollari dalla vendita, grazie…
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Q3 fiacco per Bayer. Jeremy Redenius, analista di Bernstein, ha deifinito “disordinati” i dati trimestrali dell’azienda tedesca. La pharma ha registrato complessivamente 8 miliardi di euro nelle vendite, cifra inferiore del 6% rispetto alle stime. Tutti i farmaci top line di Bayer sono rimasti sotto le previsioni, ad eccezione del farmaco oftalmico Eylea. L’anticoagulante Xarelto ha perso il 10% ,…
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La spesa farmaceutica convenzionata nel primo semestre dell’anno è cresciuta di quasi l’1% rispetto allo stesso periodo del 2016, arrivando a 4,2 miliardi di euro. Si tratta di un incremento che per ora non mette a rischio il tetto del 7,96%. Sono questi i dati dell’ultimo monitoraggio dell’Aifa sulla spesa farmaceutica del Ssn tra gennaio e giugno. La spesa che…
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Sta per partite lo studio clinico di Fase II AFFINITY su opicinumab di Biogen, come terapia aggiuntiva nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante. Attualmente opicinumab è in sperimentazione per valutarne potenziale nel miglioramento della disabilità pregressa nei pazienti. Lo studio nasce in seguito alla revisione completa dei dati del precedente studio di Fase II SYNERGY, che ha identificato una…
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