AstraZeneca: analisti preoccupati per i dividendi

Il Q3 è andato bene, ma gli analisti sollevano qualche preoccupazione sui dividendi futuri. AstraZeneca riuscirà a pagarli? Per il CEO Pascal Soriot non ci sono dubbi, ma a destare qualche dubbio negli analisti sono quattro scenari nei quali la big phrma sta già conducendo una serrata battaglia: il debito di 15 miliardi di dollari, la concorrenza dei generici e…

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Eli lilly, procede la ristrutturazione. Obiettivo: risparmiare 500 mln di dollari all’anno

Eli Lilly sta mettendo a punto il suo massiccio programma di riduzione dei costi per risparmiare 500 milioni di dollari all’anno. Circa 2.300 dipendenti sono stati pensionati anticipatamente e Lilly è “sulla buona strada” per raggiungere l’obiettivo del taglio di 3.500 posti di lavoro annunciato nel mese di settembre per gli Usa. Al di là dei 2.300 pensionamenti, “l’azienda deciderà…

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Gli Usa mettono al bando il fentanyl. Non avrà più indicazione medica

(Reuters Health) – Perseguimento penale per chiunque possieda, distribuisca o produca versioni illecite dell’oppioide sintetico fentanyl, che di fatto viene equiparato all’eroina. Con questa mossa, annunciata ieri dal Dipartimento di Giustizia, il Governo USA vorrebbe affrontare una volta per tutte il problema dell’epidemia di abuso di oppiacei che starebbe interessando il Paese. Una decisione che in realtà è di emergenza…

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Novartis: per Kisqali un futuro per pazienti non in menopausa

Kisqali, farmaco di Novartis contro il cancro della mammella, sta cercando di affermarsi nel campo dominato da Ibrance, blockbuster di Pfizer. Pochi giorni fa la casa farmaceutica svizzera ha dichiarato che il farmaco ha raggiunto il suo endpoint primario in uno studio di fase 3 riguardante il trattamento di prima linea contro il tumore al seno HR-positivo e HER2-negativo in…

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Ema. Il 20 si decide. Sarà un bagno di sangue?

(Reuters Health) – Sarà un “bagno di sangue” la riunione a Bruxelles del 20 novembre, dove 27 Ministri decideranno quale sarà la nuova sede dell’Ema. “Tutti cercheranno di portare acqua al proprio mulino. E non avrà niente a che fare con i meriti che hanno le diverse città”. A dichiararlo uno dei funzionari dell’UE, confermando che nessuna delle città, da…

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MSD Italia: a Nicoletta Luppi il premio Minerva” Donna d’Eccellenza”

Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratore Delegato di MSD Italia, è “Donna d’Eccellenza 2017”. Il Premio Minerva è stato conferito a Roma da FEDERMANAGER ROMA Gruppo Minerva, alla presenza di rappresentanti delle maggiori realtà industriali italiane.  L’iniziativa, che celebra ogni anno il valore aggiunto che le donne offrono alle realtà in cui operano, ha riconosciuto in Nicoletta Luppi i “principi e…

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AstraZeneca: bene il Q3 e Crestor resiste

Si chiude bene il terzo trimestre del 2017 per AstraZeneca, anche se l’attenzione degli analisti sembra tutta rivolta all’antitumorale Imfinzi e alle combo con altri farmaci, attualmente in fase di sperimentazione. Il CEO Pascal Soriot, però, ha cercato di portare l’attenzione su altri farmaci dell’azienda inglese. Come Brilinta, l’antiaggregante piastrinico, o Farxiga, l’analogo di SGLT2 per il diabete, che hanno…

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Da FDA via libera a farmaco glaucoma nato in Italia

Nicox, società di ricerca e sviluppo oftalmica, lanciata sul mercato internazionale grazie al supporto del fondo Sofinnova Partner, ha ricevuto il via libera della FDA all’immissione in commercio negli Stati Uniti di Vyzulta, il farmaco per la riduzione della pressione intraoculare nei pazienti affetti da glaucoma o da ipertensione oculare. Nicox, che ha mantenuto il suo polo di ricerca nella…

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Janssen: nuovi dati favorevoli per ustekinumab nella Malattia di Chron

Janssen ha presentato nuovi dati dallo studio UNITI-1 che ha valutato il miglioramento dei sintomi in pazienti con malattia di Crohn nelle prime 2 settimane dopo infusione endovenosa (IV) di ustekinumab. I dati presentati al 25° congresso UEGW (United European Gastroenterology Week, 2017) hanno mostrato che il miglioramento dei sintomi, rispetto a placebo, è iniziato il primo giorno dopo l’infusione…

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Bayer: domanda a Ema per dosaggio vascolare rivaroxaban

Bayer ha sottoposto all’EMA la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il dosaggio vascolare dell’inibitore del Fattore Xa rivaroxaban in associazione ad aspirina come terapia per pazienti con coronaropatia ( o arteriopatia periferica. La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio si basa sui risultati dello studio di Fase III COMPASS, che hanno dimostrato come il dosaggio vascolare di rivaroxaban…

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Takeda: bene il candidato per la Dengue. Ma il mercato è difficile

Sono buoni,  in termini di immunogenicità sviluppata a 18 mesi, i risultati preliminari della fase II di sperimentazione di TAK003, il vaccino contro la febbre dengue sviluppato da Takeda. E presto il prodotto potrebbe diventare una seria minaccia per l’unico del suo genere attualmente in commercio, Dengvaxia, di Sanofi. La fase II di sperimentazione è stata condotta su 1.794 bambini…

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Medtronic Italia: puntare sulla Value Based Healthcare per sanità sostenibile

Come rispondere ai bisogni di salute della popolazione garantendo qualità e innovazione senza far lievitare i costi? Puntando sull’aumento del valore per il paziente. È questa la risposta alla base della Value Based HealthCare (Vbhc), la strategia che intende definire nuovi modelli sanitari basati sul valore appunto, con l’obiettivo di migliorare gli esiti di salute dei pazienti contenendo le risorse.…

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Allergan: andamento lento per Kybella

“Il progresso commerciale limitato del prodotto” sarebbe alla base della decisione, presa all’inizio di questa settimana dall’analista di Credit Suisse, Vamil Divan, di tagliare di 100 milioni di dollari le stime di vendita di Kybella, il farmaco per ridurre il doppio mento acquisito da Allergan con l’operazione da 2,1 miliardi di dollari  con l’azienda produttrice Kythera. Kybella ha raccolto solo…

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