COVID-19, Gilead: ok FDA a uso di remdesivir su tutti i pazienti ricoverati

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(Reuters Health) – Via libera negli USA all’uso di remdesivir su tutti i pazienti ricoverati, anche su quelli con una forma moderata di COVID-19.

Lo ha annunciato Gilead, riferendo che la FDA ha sottolineato come i potenziali benefici del farmaco superino i rischi. Remdesivir era stato autorizzato a maggio per l’uso in pazienti con una forma grave della malattia, dopo che i dati degli studi clinici avevano mostrato che l’antivirale contribuiva a ridurre i tempi di ricovero.

Alla base dell’estensione della somministrazione del farmaco c’è uno studio, pubblicato la settimana scorsa, secondo il quale i pazienti con COVID-19 moderato mostrano notevoli miglioramenti dopo un trattamento di cinque giorni con remdesivir, in particolare su alcuni parametri, come il ricorso all’ossigeno, rispetto ai pazienti in cura con le terapie standard.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)

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