Novartis cede tre farmaci a Recordati

Nel solco della politica di dismissione degli asset non core, Novartis mette a segno un altro colpo e vende tre farmaci a Recordati. Si tratta di Signifor, della sua versione a lunga durata di azione Signifor LAR, e del candidato osilodrostat (LCI699). Novartis incasserà 390 milioni di dollari in anticipo e pagamenti in milestone legati allo sviluppo di osilodrostat. Questi…

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Boehringer Ingelheim su biotech svizzera per vaccini oncologici

Boehringer Ingelheim sta per concludere l’acquisto della biotech svizzera Amal Therapeutics, specializzata in oncologia. Scopo dell’operazione è quello di accedere alla piattaforma KISIMA di Amal, che utilizza una tecnologia di vaccinazione basata su peptidi / proteine per il trattamento dei tumori polmonari e gastrointestinali. Il candidato vaccino antitumorale ATP128 della biotech è attualmente sviluppato contro il tumore del colon-retto in…

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AbbVie, l’ascesa di Skyrizi

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha raccomandato Skyrizi di AbbVie come trattamento di seconda linea per la psoriasi a placche grave negli adulti per i quali i trattamenti convenzionali come ciclosporina, methoxotrato e fototerapia non sono risultati efficaci. Nella sua valutazione finale, il NICE ha affermato che Skyrizi, usato come farmaco di seconda linea, è più…

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Caso Avastin-Lucentis. Consiglio di Stato conferma sanzioni a Roche e Novartis

Anche per il Consiglio di Stato, Roche e Novartis hanno leso le norme sulla concorrenza nella vicenda Avastin/Lucentis. Con una lunga e molto articolata sentenza i giudici mettono la parola fine alla vicenda iniziata nel febbraio 2013 con la decisione dell’Antitrust di avviare un’istruttoria nei confronti di Roche e Novartis per verificare “se abbiano posto in essere un’intesa restrittiva della…

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Sanofi: 81 opere in gara per il Premio “Leggi in salute-Angelo Zanibelli”

Sono ottantuno le opere edite iscritte alla settima edizione del concorso “Leggi in salute – Angelo Zanibelli”, il riconoscimento letterario istituito da Sanofi per sostenere il valore della narrazione come strumento sociale e terapeutico e premiare le opere che raccontano le esperienze di chi vive ogni giorno, o per un periodo della sua vita, l’esperienza di una malattia. Tra i…

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Farmaci falsificati. Aifa: In Italia nessuna segnalazione

In merito all’alert AIFA  diffuso dagli organi d’informazione su 4 farmaci con confezioni falsificate (Clexane, Neupro, Vimpat e Spiriva) l’Agenzia Italiana del Farmaco precisa “che dopo accurati controlli condotti nelle ultime due settimane, sia nei paesi dell’Unione Europea sia sul territorio nazionale, che ad oggi non risultano segnalazioni nella rete di distribuzione al pubblico italiana di farmaci privi di bollino…

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GSK, Jonathan Symonds nuovo presidente?

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline avrebbe individuato in Jonathan Symonds, vicepresidente di HSBC, l’uomo giusto per la poltrona di presidente. L’indiscrezione arriva da Bloomberg, che ne ha dato notizia domenica 14 luglio citando fonti interne alla pharma inglese, che a gennaio 2019 aveva comunicato un prossimo avvicendamento dell’attuale presidente, Philip Hampton, in carica da più di tre anni e mezzo nel…

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J&J: sperimentazione vaccino HIV in Europa e USA

(Reuters Health) – Johnson & Johnson ha annunciato venerdì 12 luglio che intende condurre uno studio di fase avanzata del suo vaccino sperimentale per il virus dell’immunodeficienza umana (HIV) in diversi paesi delle Americhe e dell’Europa, compresi gli Stati Uniti. La pharma del New Jersey ha già in corso uno studio sul vaccino contro l’HIV in fase “mid stage” in…

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Gilead, accordo miliardario con Galapagos

(Reuters Health) – Gilead investe 5,1 miliardi di dollari per incrementare la propria partecipazione in Galapagos NV e collaborare con l’azienda biotech belga-olandese nello sviluppo e nella commercializzazione della pipeline per un periodo di dieci anni. Il nuovo investimento in Galapagos, che arriva quasi quattro anni dopo che le due aziende hanno collaborato allo sviluppo di un farmaco mirato alle…

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Boehringer Ingelheim Italia, il well being si chiama LiberaMente

Boehringer Ingelheim Italia lancia “LiberaMente”, un’iniziativa rivolta a tutti i dipendenti, che mira ad incentivare la partecipazione ad iniziative di tipo culturale, dedicate all’intrattenimento e al tempo libero dei collaboratori e delle loro famiglie. LiberaMente offre la possibilità di acquistare biglietti, fino a un massimo di 150 euro all’anno, per la partecipazione a proposte di tipo culturale come concerti, mostre, spettacoli…

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Alexion Pharma Italy: ok CE a ravulizumab nella EPN

La Commissione Europea ha approvato ravulizumab, di Alexion Pharma Italy, per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN), con emolisi e uno o più sintomi clinici indicativi di elevata attività della malattia, nonché di pazienti adulti clinicamente stabili dopo il trattamento con eculizumab per almeno gli ultimi sei mesi. Ravulizumab è il primo e unico inibitore…

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Kite Pharma, il nuovo CEO è Christi Shaw

A maggio il CEO di Gilead, Daniel O’Day, ha dichiarato che avrebbe cercato un omologo per l’unità Kite Pharma. Ora ha fatto la sua scelta. Sarà una dirigente di Eli Lilly, Christi Shaw, a dirigere la compagnia specializzata nelle terapie CAR-T, acquistata nel 2017 per 12 miliardi di dollari. Avrà il compito, in particolare, di gestire Yescarta. Fino alla fine…

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HIV, sempre più testa a testa tra Gilead e GSK

A tre mesi dall’ok FDA per Dovato, e con nuovi dati sull’efficacia freschi di pubblicazione, la combo per il trattamento delle infezioni da HIV di GlaxoSmithKline e della sua unità specializzata in HIV, ViiV Healthcare, non sembra ancora poter contrastare il mercato di Gilead e della sua formulazione a tre, Biktarvy. Ma la battaglia si sta facendo interessante. I dati dello…

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FDA, verso nuovi criteri di valutazione

La FDA, nei primi sei mesi del 2019, ha approvato 14 nuovi farmaci; una flessione significativa rispetto alle 20 approvazioni nello stesso periodo dell’anno scorso. L’ente regolatorio USA è diventato più cauto dopo la partenza di Scott Gottlieb, sotto la cui direzione ha raggiunto il record di 56 approvazioni? Janet Woodcock, direttrice del Center for Drug Evaluation and Research della…

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