Con il debutto sulle TV USA dello spot di Ilumya, il trattamento di nuova generazione contro la psoriasi messo a punto da Sun Pharmaceuticals, si accende ulteriormente la battaglia via cavo tra le aziende che competono in questo settore. A partire dal 2012, con i trattamenti anti-TNF Stelara, di Johnson & Johnson, e Humira, di AbbVie e dal 2013 con…
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Sandoz: lascia il CEO Richard Francis
(Reuters Health) – Richard Francis, CEO di Sandoz, l’azienda di Novartis specializzata nei farmaci generici, lascia il ruolo che ricopriva dal 2014. A renderlo noto è stato ieri il numero uno di Novartis, Vas Narasimhan, sottolineando che “Richard ha deciso per motivi personali che non può impegnarsi a restare in Sandoz fino a quando la trasformazione non sarà completa”. Al…
LeggiMSD Italia: al via il progetto MSD CrowdCaring
La Salute è un bene comune, che ci riguarda tutti e al quale tutti possiamo contribuire. Con questo spirito nasce MSD CrowdCaring, un progetto voluto da MSD Italia in partnership con la piattaforma di crowdfunding Eppela, volto a sostenere il finanziamento dei migliori progetti in settori cruciali per la Salute delle Persone, come: i servizi digitali rivolti alla salute (La…
LeggiRoche: CE approva emicizumab nella profilassi del sanguinamento (emofilia A)
La Commissione europea ha approvato emicizumab per la profilassi degli episodi di sanguinamento in adulti e bambini affetti da emofilia A severa (carenza congenita del fattore VIII, FVIII < 1%) senza inibitori del fattore VIII. Ora emicizumab può inoltre essere usato con diverse frequenze di somministrazione (una volta a settimana, ogni due settimane od ogni quattro settimane) per il trattamento…
LeggiGilead: pari efficacia tra Descovy e Truvada nella PrEP
Descovy non è inferiore a Truvada nel prevenire le infezioni da HIV nell’ambito della cosiddetta terapia PrEP. I dati, recentemente diffusi da Gilead, che produce i due farmaci, possono spingere ora l’azienda biotech a far transitare i pazienti da una terapia all’altra, almeno fino a che non arriveranno sul mercato i generici di Truvada, il cui brevetto scadrà nel 2021.…
LeggiPurdue Pharma verso il fallimento?
(Reuters Health) – Purdue Pharma starebbe valutando di dichiarare fallimento. A riferirlo è Craig Landau, Chief Executive Officer della società statunitense produttrice di OxyContin, che si trova di fronte a una serie di denunce per l’eccesso di consumo di oppioidi che sta interessando gli Stati Uniti. In un’intervista al Washington Post Landau ha dichiarato che “la società non ha ancora…
LeggiSandoz, ecco i vincitori dell’HACk
Si è conclusa con tre vincitori la seconda Healthcare Access Challenge (HACk), promossa da Sandoz. I vincitori, annunciati per la prima volta in occasione del festival South by Southwest, in corso ad Austin, in Texas, sono: 1) Regulora, una terapia digitale per la sindrome dell’intestino irritabile, 2) SocialGenomics, un social network per i pazienti con malattie rare, 3) Mobile Clinic,…
LeggiNovartis: Cosentyx superiore a Stelara (Janssen) nello studio CLARITY
Dallo studio testa a testa CLARITY emergono nuovi dati che dimostrano la superiorità di Secukinumab rispetto ad Ustekinumab nel migliorare specifici aspetti relativi alla qualità della vita (QoL) dei pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a severa dopo 16 settimane di trattamento. Secukinumab è commercializzato da Novartis con il nome di Cosentyx, mentre Ustekinumab è prodotto da Janssen…
LeggiLeucemie: il 4 aprile torna a Milano Una Mano per AIL
L’AIL (Associazione Italiana Leucemie), che festeggia quest’anno 50 anni di attività, il 4 aprile sarà a Palazzo Clerici di Milano con Una Mano per AIL, l’iniziativa di raccolta fondi, giunta alla IX edizione, per finanziare il progetto AIL Accoglie. Una casa per chi è in cura, che garantisce assistenza gratuita nelle tredici Case AIL, ai pazienti obbligati a trasferirsi per…
LeggiTrump: tagli ai budget sanità, ma non alla FDA
Le proposte di bilancio del presidente Trump per il 2020 prevedono un taglio per il National Institutes of Health (NIH) per il terzo anno consecutivo e un aumento del budget della FDA. Il piano prevede fondi per 35,4 miliardi di dollari destinati al NIH (4,5 – 6 miliardi di dollari in meno rispetto all’attuale budget, secondo le stime) ed è…
LeggiPrezzo farmaci. Italia chiede a Oms standard internazionali di trasparenza
Raccogliere e analizzare i dati sui risultati degli studi clinici e sugli effetti avversi dei farmaci e delle altre tecnologie sanitarie. Fornire ai Governi un forum per la condivisione di informazioni su prezzi dei farmaci, ricavi, costi di ricerca e sviluppo, investimenti del settore pubblico e sussidi per R&S, costi di marketing e altre informazioni correlate. Fornire informazioni cruciali sul…
LeggiBiontech: IPO entro l’anno per il Nasdaq?
(Reuters Health) – La più grande azienda biotech europea per numero di dipendenti, la tedesca Biontech, si starebbe preparando a una IPO per l’indice Nasdaq. A coordinare l’operazione Bank of America e JP Morgan. L’offerta azionaria dovrebbe arrivare al valore di 800 milioni di dollari. La transazione potrebbe valutare l’azienda circa quattro miliardi di dollari, anche se termini e tempistica…
LeggiEli Lilly: funziona combo Cyramza-Tarceva (Roche)
La combinazione Cyramza, di Eli Lilly, e Tarceva, di Roche, sarebbe più efficace di Tarceva e placebo nel ritardare la progressione del tumore del polmone con EGFR mutato, nei pazienti mai trattati prima. È quanto ha evidenziato uno studio di fase III, icui risultati sono stati resi noti dall’azienda americana mei giorni scorsi. E anche se Eli Lilly non ha…
LeggiBiogen: a Fujifilm il sito produttivo danese
Fujifilm acquisisce l’impianto di Biogen in Europa per rafforzare la propria attività di Contract Development and Manufactoring Organization (CDMO) per i prodotti biologici. L’impianto di Hillerød, in Danimarca, si adatta bene alla crescente attività di Fujifilm in questo settore. La casa giapponese pagherà a Biogen 890 milioni di dollari per l’impianto danese e assumerà gli 800 dipendenti attualmente impiegati nell’impianto.…
LeggiFDA: Ned Sharpless è il nuovo direttore
Il Dipartimento della salute e dei servizi umani degli USA ha nominato direttore della FDA Ned Sharpless, a capo del National Cancer Institute dal 2017. Prenderà il posto di Scott Gottlieb, che una settimana fa ha annunciato le dimissioni Prima di dirigere il più importante istituto di ricerca americano, Sharpless è stato al vertice della Lineberger Comprehensive Cancer Center della…
LeggiBMS-Celgene, nessun piano B
Bristol-Myers Squibb ha detto più volte di non avere un piano B se il suo accordo con Celgene dovesse fallire. E anche se gli osservatori si sbizzarriscono a disegnare scenari alternativi, sembra essere proprio così Tim Anderson, di Wolfe Research, ha sottolineato in una nota che la pharma ha finora risposto a domande su come avrebbe fatto, senza avere a…
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