(Reuters Health) – È partita la sperimentazione di fase I/II del vaccino adiuvato contro il COVID-19 messo a punto da Sanofi e GlaxoSmithKline. Il candidato vaccino usa la stessa tecnologia basata su proteine ricombinanti di uno dei vaccini contro l’influenza stagionale di Sanofi, unita alla tecnologia adiuvante di GSK. Le due pharma hanno affermato di aspettarsi i primi risultati entro dicembre…
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Elise Faure è la nuova responsabile delle risorse umane di Novartis in Italia, assumendo il ruolo di Country & Pharma People & Organization Head, e membro del Leadership Team del Gruppo in Italia. Faure ha maturato importanti competenze nella convergenza tra gestione delle risorse umane e mondo digital: nella sua più recente responsabilità, al vertice delle P&O della funzione globale…
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(Reuters Health) – Le prime dosi del candidato vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca potrebbero essere sul mercato entro la fine del 2020. Lo ha riferito il ministro della Salute italiano Roberto Speranza in occasione dell’informativa al Senato. “Stiamo parlando di un potenziale vaccino, quindi dobbiamo essere estremamente prudenti, ma se sarà confermato come sicuro e in grado di raggiungere…
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Chi arriverà primo nella corsa alla messa a punto di una terapia anticorpale per il COVID-19? Molte big parma, in collaborazione con biotech specializzate nel settore, hanno scelto di confrontarsi in questa arena. Al momento, a godere del favore dei pronostici degli analisti è il cocktail di anticorpi messo a punto da Regeneron-Roche, denominato REGN-COV2, che prende di mira due…
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Il Consiglio Direttivo di FederSalus ha votato all’unanimità la nomina di Maria Delfina Gandolfo a Direttrice Generale. Dal 2014 Segretario Generale dell’associazione aderente a Confcommercio Assopetroli-Assoenergia, Gandolfo ha ricoperto nel corso della sua carriera professionale diversi ruoli istituzionali, fra cui quello di International and Institutional Relations Officer per la Royal Canadian Mounted Police presso l’Ambasciata Canadese a Roma (2001–2012) e…
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(Reuters Health) – I vaccini COVID-19 sviluppati in Russia e Cina condividono una caratteristica: si basano sul virus di un comune raffreddore a cui molte persone sono esposte e verso il quale hanno formato anticorpi. Un aspetto che potenzialmente inficia l’efficacia di questi prodotti. A sottolinearlo sono alcuni esperti internazionali nel campo dei vaccini, come Anna Durbin, della Johns Hopkins…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha ottenuto l’approvazione della Commissione europea per l’uso di Imfinzi nel trattamento dei pazienti colpiti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato, non trattati in precedenza. Il via libera della Ce si è basato sui risultati positivi di uno studio di fase avanzata, nel quale l’impiego di Imfinzi, associato a chemioterapia, ha mostrato un…
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(Reuters Health) – Dompé ha ricevuto il via libera dalle autorità regolatorie brasiliane per avviare la sperimentazione sull’uomo di Reparixin come trattamento per pazienti COVID-19 gravemente malati. La sperimentazione clinica di fase II ha lo scopo di valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco in 48 adulti ospedalizzati con una forma grave di COVID-19. Saranno almeno 10 i centri coinvolti…
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(Reuters Health) – Grazie ai due miliardi di dollari versati per acquistare le quote rimanenti di Aimmune Therapeutics, Nestlé avrà la proprietà esclusiva di Palforzia, il primo trattamento approvato negli USA per l’allergia alle arachidi. Palforzia, che ha avuto l’ok dalla FDA a gennaio, ha subito un rallentamento nel lancio a causa della pandemia. Le allergie alle arachidi riguardano circa…
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(Reuters Health) – GlaxoSmithKline – insieme al partner Vir Biotechnology – ha iniziato a testare il suo anticorpo sperimentale su pazienti COVID-19 in fase iniziale. Secondo quando affermato dalla pharma britannica, il candidato, a lunga durata d’azione e somministrato con una singola iniezione, sarà testato su casi ad alto rischio diagnosticati di recente. GSK, che ad aprile ha investito 250…
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(Reuters Health) – Dopo che anche gli Stati Uniti hanno dichiarato di prendere in considerazione la possibilità di adottare la procedura di autorizzazione in stato di emergenza per farmaci candidati contro il COVID-19, l’OMS richiama l’attenzione degli Stati membri sull’uso di questo strumento, che richiede “molta serietà e riflessione”. Sebbene ogni Paese abbia il diritto di approvare i farmaci senza…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha iniziato ad arruolare negli USA i volontari per lo studio di fase avanzata di AZD1222, il candidato vaccino contro il COVID-19. I partecipanti al trial riceveranno due dosi del vaccino sperimentale a quattro settimane di distanza una dall’altra, oppure un placebo. Lo studio è condotto nell’ambito del programma del governo degli Stati Uniti denominato Operation…
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(Reuters Health) – Via libera negli USA all’uso di remdesivir su tutti i pazienti ricoverati, anche su quelli con una forma moderata di COVID-19. Lo ha annunciato Gilead, riferendo che la FDA ha sottolineato come i potenziali benefici del farmaco superino i rischi. Remdesivir era stato autorizzato a maggio per l’uso in pazienti con una forma grave della malattia, dopo…
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(Reuters Health) – CoronaVac, il candidato vaccino contro il Coronavirus messo a punto dalla cinese Sinovac Biotech, è stato approvato dalle autorità regolatorie del Paese asiatico per l’uso in emergenza all’interno di un programma vaccinale per gruppi di popolazione ad alto rischio, come il personale sanitario. Nell’ambito dello stesso programma, anche il China National Biotec Group (CNBG), unità dell’azienda statale…
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Daiichi Sankyo ha presentato oggi, al Congresso ESC 2020, i dati a un anno di quattro analisi secondarie del programma europeo e globale ETNA-AF (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with nonvalvular Atrial Fibrillation), uno studio sulla sicurezza non interventistico che valuta l’impiego di Lixiana (edoxaban) nella pratica clinica di più di 26.000 pazienti affetti da fibrillazione atriale…
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(Reuters Health) – Farxiga – farmaco antidiabetico di AstraZeneca – aumenta le possibilità di sopravvivenza di pazienti affetti da malattia renale cronica del 31% e riduce del 39% il rischio di deterioramento della stessa funzione renale. L’evidenza emerge da uno studio presentato al Congresso della Società Europea di Cardiologia, che quest’anno si svolge in modalità virtuale. La malattia renale cronica…
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