30 Giugno 2025 – Pagina Array – Daily Health Industry

Idrosadenite suppurativa, Novartis: via libera alla rimborsabilità di secukinumab

30 Giugno 2025 Marco Landucci

È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale l’approvazione della rimborsabilità da parte del Sistema Sanitario Nazionale di secukinumab, un anticorpo monoclonale ricombinante interamente umano selettivo per l‘interleuchina-17A, nel trattamento dell’idrosadenite suppurativa (acne inversa) attiva di grado da moderato a severo in adulti con una risposta inadeguata alla terapia sistemica convenzionale.Gli studi SUNSHINE e SUNRISE hanno valutato la sicurezza e l’efficacia del…

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Fondazione Novo Nordisk: 75 mln di dollari per la ricerca di domani

30 Giugno 2025 Marco Landucci

La Fondazione Novo Nordisk – ente filantropico non-profit che detiene la quota di controllo dell’azienda farmaceutica Novo Nordisk – ha annunciato un investimento di 75 milioni di dollari per il proprio Challenge Programme 2025. L’iniziativa, attiva dal 2014, finanzia progetti di ricerca d’avanguardia in ambito sanitario e ambientale, con l’obiettivo di affrontare alcune delle sfide più urgenti per la collettività.…

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Pharma 2030: GLP-1, Cina e biologici in vetta

30 Giugno 202530 Giugno 2025 Marco Landucci

L’industria farmaceutica globale si prepara a una nuova fase di espansione e trasformazione. A indicarne le direttrici è il 2025 World Preview Report di Evaluate Pharma, che aggiorna previsioni e tendenze fino al 2030. Secondo il report, le vendite mondiali di farmaci su prescrizione cresceranno con un tasso annuo composto di crescita (CAGR) superiore al 7%, guidate da cinque aree…

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AIFA: le glifozine ora in farmacia, aboliti i piani terapeutici

30 Giugno 2025 Marco Landucci

Il CdA dell’AIFA ha approvato il passaggio dalla distribuzione diretta a quella nelle farmacie e l’abolizione dei piani terapeutici delle glifozine, anti-diabetici di nuova generazione utilizzati anche per il trattamento dello scompenso cardiaco congestizio e dell’insufficienza renale cronica. Un passo avanti importante verso la semplificazione – si legge nella nota AIFA – la maggiore aderenza alle terapie e la riduzione…

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CAR-T, svolta FDA: somministrazione semplificata e accesso più ampio

30 Giugno 2025 Marco Landucci

Negli Stati Uniti cambia il quadro regolatorio per le terapie CAR-T. La Food and Drug Administration ha annunciato la rimozione delle Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) per tutte le CAR-T autologhe approvate, alleggerendone in modo sostanziale i requisiti di somministrazione e monitoraggio. Le REMS sono le strategie di valutazione e mitigazione del rischio che l’ente regolatorio statunitense richiede per…

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IBSA: il CEO Arturo Licenziati insignito dell’onorificenza di Commendatore della Repubblica Italiana

30 Giugno 2025 Marco Landucci

Nella giornata di venerdì 27 giugno Arturo Licenziati, Presidente e CEO del Gruppo IBSA, è stato insignito dell’onorificenza di Commendatore dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana per meriti imprenditoriali e per il suo impegno nel promuovere lo sviluppo del territorio. Licenziati ha ricevuto il prestigioso riconoscimento dal Ministro dell’Interno, Matteo Piantedosi, alla presenza di importanti esponenti delle Istituzioni, in occasione…

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Bayer: via libera UE ad aflibercept semestrale nella AMD essudativa e nel DME

30 Giugno 2025 Marco Landucci

Dopo il no della FDA, la Commissione Europea ha approvato l’estensione della somministrazione fino a sei mesi per Eylea (aflibercept, 8 mg) nei pazienti con degenerazione maculare legata all’età (AMD) essudativa ed edema maculare diabetico (DME). Con questa decisione aflibercept diventa il primo anti-VEGF approvato nell’Unione Europea con una frequenza di trattamento così dilatata nel tempo. Eylea 8 mg aveva…

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