Cambio di sede da Chicago a Boston per centinaia di dipendenti Takeda impiegati nella Ricerca e Sviluppo (600) e vaccini (150). È la richiesta avanzata dalla multinazionale giapponese nell’ambito di un ampio progetto biennale di investimento avviato sul polo scientifico di Boston. A dare la notizia è la rivista Modern Healthcare. Secondo quanto riportato, la decisione parte dalla scelta di acquistare…
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Sede EMA: per Milano “tifano” Governo, Parlamento e Farmindustria
Si fa più forte il pressing dell’Italia in vista del trasferimento della sede dell’Ema. Nei prossimi giorni il presidente del Consiglio, Paolo Gentiloni, andrà nel capoluogo lombardo per sostenerne la candidatura italiana, “Con il premier Gentiloni siamo assolutamente impegnati sulla rivendicazione di Milano come sede dell’Ema: sul piano tecnico, ha tutte le carte in regola e lo abbiamo dimostrato. Ovviamente c’è una…
LeggiEMA apre le porte agli under 18 nelle attività dei comitati e delle commissioni
Largo agli under 18 nelle attività dei comitati scientifici e delle commissioni d’inchiesta dell’EMA. L’agenzia regolatoria, con un’infomativa sul proprio sito, ha stabilito i principi con cui i pazienti e consumatori minorenni potranno essere coinvolti in queste attività, nell’ottica di dare un contributo alle discussioni dei comitati sui farmaci, condividendo le loro esperienze e prospettive di vivere con una malattia o un…
LeggiSanofi: partnership con Ablynx per farmaci immunologici
Sanofi ha firmato una partnership con la biotech belga Ablynx, grazie alla quale l’azienda francese amplierà la propria pipeline di farmaci contro le malattie infiammatorie mediate dal sistema immunitario, in particolare artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico e psoriasi. I termini economici dell’accordo non sono stati ancora resi noti, ma la cifra dovrebbe aggirarsi intorno ai 2,4 miliardi di euro, anche…
LeggiAstraZeneca italia: Ilaria Piuzzi a capo della comunicazione
Ilaria Piuzzi è la nuova responsabile comunicazione per AstraZeneca Italia. La nomina di Ilaria Piuzzi, che riporta a Francesca Patarnello, Vice President Market Access & Government Affairs di AstraZeneca Italia, riflette la volontà di AstraZeneca di rafforzare e innovare il dialogo con il mondo dell’informazione in una fase nella quale i risultati dei grossi investimenti in R&S stanno portando ai…
LeggiGilead: ok da FDA a Vosevi, la triplice terapia contro l’epatite C
(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok all’utilizzo di Vosevi, la combinazione fissa di sofosbuvir, velparasvir e voxilaprevir contro l’epatite C di Gilead, nella terapia di pazienti che non hanno risposto a precedenti trattamenti. Lo ha dichiarato la stessa azienda biotech. In particolare, la combo è destinata al trattamento di pazienti affetti da genotipi 1-6 del virus, senza cirrosi o…
LeggiOmeoimprese: dal 2019 gli omeopatici nel prontuario farmaceutico nazionale
Il 30 giugno 2017 è scaduto il termine di presentazione dei dossier di registrazione dei prodotti omeopatici, che entro il 2019 otterranno l’AIC, ovvero l’autorizzazione all’immissione in commercio. Lo ricorda, in una nota, Omeoimprese, l’associazione delle aziende dell’industria dell’omeopatia . I prodotti omeopatici, dunque, entrano nel prontuario farmaceutico nazionale.”Alle aziende – dice il presidente di Omeoimprese, Giovanni Gorga – è…
LeggiNasce Schwabe Pharma Italia (omeopatia)
Da Loacker Remedia nasce Schwabe Pharma Italia. Questo passaggio, formalizzato il 10 luglio 2017, rappresenta una sfida strategica che l’azienda Loacker Remedia, con oltre 30 anni di esperienza nella cura dolce della persona in particolare del bambino e della mamma, ha deciso di affrontare per rafforzare la propria immagine di azienda multinazionale rigorosa e affidabile nel mondo dei prodotti naturali,…
LeggiVertex: bene le combo per la fibrosi cistica. Nel 2018 gli studi di fase avanzata
(Reuters Health) – Le combo messe a punto da Vertex Pharmaceuticals contro la fibrosi cistica hanno significativamente migliorato la funzionalità polmonare dei pazienti e l’azienda ha dichiarato che inizierà gli studi di fase avanazata nella prima metà del 2018. Vertex produce e commercializza due farmaci, Kalydeco (ivacaftor) e Orkambi (lumacaftor / ivacaftor), che possono trattare fino al 40% dei pazienti con…
LeggiShire: arriva in Italia la pegasparaginasi
Arriva in Italia, in regime di rimborsabilità in fascia H, la pegasparaginasi, una forma pegilata della L-asparaginasi, trattamento noto della Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA): la pegilazione prolunga l’emivita della L-asparaginasi permettendo al principio attivo di rimanere più a lungo nel sangue riducendone l’immunogenicità. Ad oggi, la pegasparaginasi è riconosciuta come un trattamento di prima linea in associazione al trattamento antineoplastico…
LeggiLa Cina apre al rimborso dei farmaci importati
(Reuters Health) – Tumore, diabete e patologie cardiache. La Cina aggiunge 36 nuovi farmaci nella lista delle terapie incluse nelle prestazioni di base del servizio sanitario grazie alla sigla di un accordo globale con il settore pharma che prevede il taglio dei prezzi di queste terapie. Lo ha dichiarato il Ministro delle Risorse Umane e Sicurezza Sociale comunicando che, in un’ottica di…
LeggiPuma Biotechnology: FDA approva neratinib (tumore al seno)
(Reuters Health) – La FDA ha approvato neratinib, un farmaco sperimentale contro il cancro del seno messo a punto da Puma Biotechnology. Il farmaco riduce il rischio di recidiva della malattia dopo il primo trattamento terapeutico. Le azioni di Puma Biotech a Los Angeles sono salite del 9,7%, attestandosi a 94,45 dollari per azione. Il titolo ha più che raddoppiato il…
LeggiNovartis: Q2 in linea con le attese. Alcon sugli scudi
Con una crescita del 3% a 1,5 miliardi di dollari, guidata da un aumento della richiesta di prodotti per la cura dell’occhio e per la chirurgia oftalmica, Novartis è riuscita a chiudere il secondo trimestre dell’anno in linea con i dati registrati nello stesso periodo del 2016, a 12,2 miliardi di dollari. La crescita di Alcon, la BU dell’oftalmologia, sarebbe…
LeggiAIFA: da oggi accesso online ai dati sulle segnalazioni avverse
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende da oggi disponibile sul portale istituzionale un sistema di accesso online ai dati delle segnalazioni di sospette reazioni avverse a medicinali (ADR) registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF), il database per la raccolta, la gestione e l’analisi delle segnalazioni di sospette ADR. Il sistema RAM (report Reazioni Avverse dei Medicinali) consente di accedere ai dati…
LeggiJ&J: Q2 sotto le aspettative. Bene Stelara, fiducia in Tremfya
Nonostante una performance nel secondo quarter non in linea con le aspettative, Johnson & Johnson è certa di raggiungere i risultati attesi nella seconda parte dell’anno e si dice convinta che Remicade, il suo prodotto contro la malattia di Chron e altre patologie autoimmuni, sia in grado di rispondere con efficacia all’ingresso dei biosimilari. Lo ha dichiarato il CFO della…
LeggiAstraZeneca Italia premiata per il miglior work life balance
AstraZeneca Italia si aggiudica la prima edizione del Lc Diversity Awards 2017 come azienda con il miglior work life balance per i progetti e le attività condotti al fine di agevolare quanto più possibile la conciliazione della vita professionale con quella personale. “Il rispetto e la valorizzazione delle diversità è per noi un valore fondamentale che tuteliamo con forza– commenta…
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