Incyte

(Reuters Health) – La FDA ha concesso al farmaco Jakafi (ruxolitinib) di Incyte il via libera per il trattamento della graft versus host (GVHD) successiva al trapianto delle cellule staminali. Jakafi potrà essere prescritto sia agli adulti che ai pazienti

(Reuters Health) – In uno studio di fase 2 baricitinib (Eli Lilly e Incyte) ha mostrato, alla dose più elevata, superiorità rispetto al placebo nel trattamento della dermatite atopica, di grado da moderato a grave. Il risultato potrebbe rappresentare una

(Reuters Health) – La combinazione Keytruda (MSD) e epacadostat, farmaco sperimentale di Incyte, ha prodotto un elevato tasso di risposte durature in un piccolo studio, tutt’ora in corso, su pazienti con cancro al polmone in stadio avanzato. 14 pazienti su

(Reuters Health) – Con la richiesta di dati clinici supplementari per determinare la dose più appropriata del farmaco e caratterizzare meglio il suo profilo di sicurezza, la FDA ha detto momentaneamente no a Olumian (baricitinib), il farmaco per l’artrite reumatoide

Merck ha annunciato la partenza dei trial clinici che testeranno Keytruda in combinazione con epacadostat, l’inibitore dell’enzima IDO1 messo a punto dall’azienda americana Incyte. La combo sarà testata su diversi tipi di tumori, in particolare nel trattamento di prima linea

La biofarmaceutica americana Incyte entra in Europa con la licenza di Iclusig, il farmaco per la cura della leucemia mieloide cronica prodotto da Ariad Pharmaceuticals. Ma questo è solo una parte del più ampio progetto di espansione alla base dell’accordo