Pfizer/Merck: da CE via libera a Bavencio. UK e Germania i primi mercati

26 settembre, 2017 nessun commento


Il nuovo medicinale immunoncologico di Pfizer e Merck KGaA, Bavencio – approvato a marzo dalla FDA per il trattamento del carcinoma a cellule di Merkel, – ha ottenuto il via libera anche dalla Commissione Europea per il trattamento di questo cancro della pelle molto aggressivo. Le due pharma hanno dichiarato che i primi mercati europei nei quali lanceranno Bavencio sono il Regno Unito e la Germania. L’annuncio giunge dopo l’approvazione della Commissione europea. Il cancro a cellule di Merkel ha un andamento spesso fatale, affligge circa 2500 europei e il 12% delle diagnosi avviene quando sono già presenti metastasi. Bavencio è il primo farmaco immunologico approvato nell’UE per curare il carcinoma a cellule di Merkel. Bavencio appartiene alla classe di farmaci PD-L1 o PD-1 inibitori. Negli Stati Uniti, oltre all’approvazione per il cancro a cellule di Merkel, Bavencio è stato anche autorizzato dalla FDA anche per il trattamento del cancro della vescica.

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