GSK: nuovo farmaco per MM al vaglio della FDA

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(Reuters Health) – GlaxoSmithKline ha ufficialmente inviato domanda di approvazione alla FDA per belantamab mafodotin, il suo farmaco sperimentale nel trattamento del mieloma multiplo.

Nuovi dati sulla terapia, raccolti dal trial clinico DREAMM-2, mostrano che 30 pazienti su 97 hanno manifestato una riduzione delle cellule di mieloma.

La sperimentazione ha testato belantamab mafodotin, noto anche come GSK2857916, nei pazienti che avevano ricevuto da quattro a sette precedenti trattamenti tra cui Darzalex di Johnson & Johnson.

Se fosse approvato, belantamab mafodotin sarebbe il primo della classe di farmaci che prendono di mira l’antigene anti maturazione delle cellule B (BCMA– anti-B-cell maturation antigen) disponibile negli USA.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)

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