(Reuters Health) – Bayer ha ottenuto dalla FDA lo status di priority review per copanlisib, un farmaco sperimentale per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario alle terapie. Sulla base dei risultati di uno studio di Fase II, il CHRONOS-1, la FDA prevede di riesaminare il candidato di Bayer entro sei mesi, anziché i 10 canonici. Copanlisib è un inibitore della fosfatidilintossiolo-3-chinasi (PI3K).Secondo alcuni analisti il farmaco potrebbe arrivare a generare vendite per 600 milioni di euro.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
