(Reuters Health) – Tezepelumab, antiasmatico di ultima generazione messo a punto da AstraZeneca e Amgen, ha ottenuto la designazione di breakthrough therapy da FDA. Tezepelumab è un prodotto iniettabile destinato a un ampio range di pazienti con asma grave. In uno studio di fase intermedia del 2017 su 584 pazienti, il farmaco ha mostrato di essere in grado di ridurre il tasso annuale di esacerbazioni in una forbice compresa tra il 61 e il 71%, a seconda del dosaggio.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
