Gilead: funziona la combo con bictegravir (HIV)

(Reuters Health) –  Ottime notizie per Gilead. La combo di bictegravir con altre terapie esistenti per l’Hiv ha raggiunto l’obiettivo principale in quattro studi di fase avanzata. La combinazione prevede l’aggiunta del farmaco sperimentale ad emtricitabina / tenofovir alafenamide (FTC / TAF). Tre di questi studi hanno confrontato la combo di Gilead con un regime che conteneva dolutegravir in pazienti precedentemente…

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Gilead: da oggi Epclusa disponibile in Italia

La nuova terapia di Gilead, che combina i principi attivi sofosbuvir e velpatasvir, è stata ammessa alla rimborsabilità dall’Agenzia Italiana del Farmaco, e la relativa determina è stata pubblicata il 26 aprile in Gazzetta Ufficiale. In conseguenza, a partire da oggi, i pazienti italiani potranno usufruire in concreto del nuovo trattamento. L’associazione di velpatasvir e sofosbuvir rappresenta il primo e…

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Gilead cambia strategia. Alessandro Riva in cabina di regia

Acquisizioni, partnership e ingresso nel campo dell’oncologia. Sono i tre pilastri sui quali poggerà la strategia di Gilead nei prossimi anni. E sarà l’ex Novartis Alessandro Riva a gestire il nuovo corso voluto dal CEO John Milligan. Gli analisti finanziari, intanto, cercano di capire quali saranno le risposte che la multinazionale darà per convincere il mercato sulla nuova strategia. Strategia…

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Epatite C: AIFA autorizza rimborsabilità Epclusa (Gilead)

Dal 27 aprile 2017 Epclusa (Gilead) si aggiunge all’armamentario terapeutico italiano contro l’Epatite C. Lo ha comunicato l’AIFA con una nota diffusa nel pomeriggio. “A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice Gilead Sciences – si legge nella nota AIFA è pubblicata oggi in Gazzetta Ufficiale la determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che autorizza l’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Epclusa…

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Gilead: FDA estende Sovaldi e Harvoni a popolazione pediatrica

Gilead incassa un punto a favore nel mercato dell’epatite C, grazie all’approvazione di Sovaldi e Harvoni nei pazienti pediatrici, dai 12 anni in su. L’ok dato dall’FDA riguarda quei soggetti affetti da epatite C causata dai genotipi (da 1 a 6). In questi casi l’infezione è principalmente trasmessa dalla nascita e i casi stimati negli Stati Unti vanno dai 23…

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Gilead: Medici Senza Frontiere contro brevetto sofosbuvir

(Reuters Health) – Nuova sfida per Gilead e il suo sofosbuvir, il farmaco che ha rivoluzionato il trattamento dell’epatite C. Gruppi non profit internazionali, tra cui Medici Senza Frontiere (MSF) e Medecins du Mond (MdM), si sono rivolti all’European Patent Office per impugnare il brevetto, dal momento che, secondo gli attivisti, la tecnologia alla base di questo farmaco non sarebbe nuova. Se…

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Gilead: arriva in Italia la prima terapia a base di TAF (HIV)

Arriva in Italia la prima terapia a base di TAF (tenofovir alafenamid) – messa a punto da Gilead – per il trattamento di adulti e adolescenti infetti da virus dell’immunodeficienza umana 1 (HIV-1), contenente i principi attivi elvitegravir,  cobicistat, emtricitabina e tenofovir alafenamide. TAF, tenofovir alafenamide, è un nuovo profarmaco di tenofovir (TFV), un principio attivo presente in molti trattamenti consolidati per l’HIV, che ne consente l’accumulo…

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Gilead, micromerger per espandersi in tre settori

Oncologia, infezioni e steatoepatite non alcoolica: sono questi i tre settori nei quali Gilead avrebbe intenzione di espandersi, “per riprendere a crescere”. È quanto ha dichiarato John Milligan, CEO della biotech americana, a proposito di eventuali operazioni di M&A, intervenendo alla RBC Capital Markets 2017 Healthcare Conference.Ma secondo gli analisti di RBC Gilead sarebbe più interessata a piccole partnership e…

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Epatite C, idea Gilead: test ai baby boomers per rilanciare le vendite

Le vendite dei farmaci efficaci contro l’epatite C prodotti da Gilead sono in caduta libera, e il suo bacino di pazienti idonei si è ridotto drasticamente proprio grazie al successo dei farmaci prodotti da questa azienda. Cosa accadrebbe però se tutti i baby boomers facessero il test per l’epatite C? Gilead sta spingendo in questa direzione. Si tratta del suo…

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Farmaci: Gilead cede candidato contro l’abuso di cocaina

Dopo una breve parentesi in Gilead Science, il candidato contro l’assuefazione da sostanze d’abuso come cocaina e alcool è stato ceduto dall’azienda biotech americana ad Amygdala Neurosciences, i cui dirigenti erano a capo di CV Therapeutics, l’azienda che sviluppò il farmaco prima di essere acquisita da Gilead. ANS-6637 è un inibitore di ALDH2, pronto per la fase II di sperimentazione.…

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HIV: testa a testa tra GSK e Gilead per le nuove combo

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline e Gilead Sciences si fronteggeranno nel trattamento dell’HIV la prossima settimana, quando entrambe sveleranno i risultati degli studi clinici in occasione della Conferenza sui Retrovirus e le infezioni opportunistiche che si terrà a Seattle. Grande attesa per i dati relativi a bictegravir, farmaco di nuova generazione targato Gilead, un inibitore dell’integrasi simile a dolutegravir di GSK,  che…

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Gilead: pipeline “corta” e concorrenza, i problemi del 2017

(Reuters Health) – All’indomani della presentazione del Q4 2016 e delle previsioni per il 2017 – che la vedono scendere a una cifra compresa tra i 22,5 e i 24,5 miliardi di dollari, rispetto ai 30 del 2016 – Gilead delinea ulteriormente lo scenario. A calare, secondo le previsioni dell’azienda biotech americana, saranno soprattutto le vendite dei farmaci contro l’epatite C,…

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Gilead, azioni in calo dopo il Q4. Acquisti per invertire la tendenza?

(Reuters Health) – Con il calo delle vendite del farmaco per l’epatite C Solvadi, il valore delle azioni di Gilead continua a scendere. Attualmente le azioni dell’azienda biotech americana valgono 72 dollari, il 40% in meno rispetto ai record di metà 2015. Inoltre, il rapporto prezzo/utile sarebbe inferiore a sette, mentre le altre grandi aziende farmaceutiche e biotech americane hanno…

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Epatite C: EMA convalida domanda AIC per triplice terapia Gilead

Gilead Sciences ha annunciato oggi che è stata integralmente validata la domanda di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) per il regime sperimentale con somministrazione una volta al giorno in singola compressa di sofosbuvir 400 mg, velpatasvir 100 mg e voxilaprevir 100 mg (SOF/VEL/VOX) per il trattamento di pazienti con infezione da virus dell’epatite C cronica (HCV). La domanda è ora in fase…

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