Farmaci: accordo Acticor Biotech-Mediolanum farmaceutici per sviluppo antitrombotico

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Acticor Biotech e Mediolanum farmaceutici hanno firmato un accordo di collaborazione nella ricerca, relativo al progetto di Acticor ACT-017, un frammento di anticorpo umanizzato (Fab). Secondo i termini dell’accordo, Mediolanum co-finanzierà la ricerca e lo sviluppo di ACT-017, attualmente in sviluppo preclinico come potenziale antitrombotico di nuova generazione per il trattamento dell’ictus ischemico acuto. Il farmaco candidato è diretto contro un nuovo target di grande interesse, la glicoproteina piastrinica VI (GPVI), di cui inibisce l’azione. L’attività antitrombotica di ACT-017 e la sicurezza dell’inibizione della GPVI sono state dimostrate sperimentalmente sia ex vivo sia in vivo. La GPVI è coinvolta nella crescita del trombo, ma non nell’emostasi fisiologica. Questa caratteristica limita il rischio di sanguinamento associato alla sua inibizione.

Sempre sulla base dell’accordo, Acticor ha ricevuto una somma iniziale non rimborsabile per lo sviluppo preclinico di ACT-017 e riceverà altri pagamenti per lanciare lo sviluppo clinico di Fase 1 e 2. Mediolanum otterrà la co-proprietà dei risultati e i diritti commerciali per due tra i principali Paesi europei. “Questo accordo conferma ulteriormente il forte impegno di Mediolanum nel voler identificare nuovi trattamenti per patologie importanti, come ACT-017”, ha commentato il fondatore e Presidente, Rinaldo Del Bono.“Siamo entusiasti di questa grande opportunità. ACT-017 ha evidenziato un grande potenziale in fase preclinica e costituisce un altro tassello importante per la nostra crescente pipeline” ha aggiunto Alessandro Del Bono, Amministratore Delegato di Mediolanum Farmaceutici. Gilles Avenard, CEO di Acticor Biotech, ha aggiunto: “Questo accordo convalida e rafforza la nostra strategia di sviluppo per ACT-017. Abbiamo fatto grandi progressi nel programma di sviluppo di ACT-017 e siamo entusiasti di proseguirlo insieme a Mediolanum, un’azienda prestigiosa e stimata nel panorama farmaceutico europeo”.

 

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