(Reuters Health) –Teva ha lanciato negli USA la sua versione generica di EpiPen, farmaco di emergenza contro le manifestazioni allergiche, al prezzo all’ingrosso di 300 dollari per un pacchetto di due autoiniettori. Si tratta dello stesso prezzo della versione generica commercializzata dalla stessa Mylan. Il produttore israeliano ha dichiarato che il suo generico di EpiPen è ora disponibile in quantità…
Leggi
(Reuters Health) – Funziona la triplice terapia di Vertex nel trattamento della fibrosi cistica. Secondo quanto dichiarato ieri dalla casa farmaceutica, la combo a tre, in due studi clinici di fase avanzata, avrebbe portato a un miglioramento significativo della funzionalità polmonare nei pazienti. Il regime di combinazione, comprendente il farmaco in sperimentazione VX-659 assieme a due già in uso, Kalydeco…
Leggi
(Reuters Health) – Roche è in procinto di acquistare Jecure Therapeutics, un società americana specializzata in nuovi farmaci per il trattamento del fegato grasso, in particolare nei cosiddetti inibitori NLRP3, in sviluppo nella terapia di malattie infiammatorie come la steatoepatite non alcoolica (NASH) e la fibrosi epatica, nonché gotta, malattie infiammatorie intestinali e malattie cardiovascolari. L’azienda svizzera non ha ancora…
Leggi
Premiare le aziende e i manager che hanno contribuito all’eccellenza e all’innovazione nel settore delle LifeScience. E’ questo l’obiettivo dei Life Science Excellence Awards promossi da Popular Science, la rivista che da quasi 150 anni nel Mondo riconosce l’innovazione, le eccellenze e gli innovatori. “Nel settore del farmaceutico e del medical device ci sono molte eccellenze e di tanto in…
Leggi
L’EMA ha autorizzato l’immissione in commercio di due nuovi farmaci di MSD per il trattamento dell’ HIV-1: Delstrigo (doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato), combinazione a dose fissa in una singola compressa, in monosomministrazione giornaliera, e Pifeltro (doravirina), un nuovo inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) da assumere sempre in monosomministrazione giornaliera, in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. I due farmaci potranno…
Leggi
Sun Pharma ha cominciato la sua attività in Giappone un paio di anni fa acquistando da Novartis una dozzina di farmaci per circa 300 milioni di dollari. Ora sta entrando in possesso di due impianti di produzione e un portafoglio di prodotti dermatologici per 1 milione di dollari in Giappone. Il produttore indiano di farmaci ha infatti annunciato oggi di…
Leggi
Dopo l’approvazione FDA di Daurismo di Pfizer, si fa interessante la competizione tra le pharma nella terapia della leucemia mieloide acuta. L’agenzia regolatoria statunitense ha infatti autorizzato contemporaneamente anche il regime combinato Venclexta-chemio di Roche e AbbVie. L’offerta terapeutica di Pfizer è la prima della classe dei cosiddetti inibitori del pathway Hedgehog – che impediscono lo sviluppo e la sopravvivenza…
Leggi
L’Università di Siena in campo per la ricerca biomedica. È stato presentato ieri nella città toscana MedBiotech Hub & Competence Center, un centro di alta qualificazione in campo biomedico, capace di convogliare competenze specialistiche e mettere a disposizione di ricercatori e aziende le più innovative tecnologie e infrastrutture scientifiche. Il centro, creato dal dipartimento di Biotecnologie mediche, ha l’obiettivo di…
Leggi
(Reuters Health) – Subito dopo lo spin-off da Novartis, che dovrebbe avvenire nel corso del prossimo anno, Alcon si concentrerà su una strategia di acquisizioni per incrementare il margine operativo del 20% entro il 2023, pagando i dividendi a partire dal 2020. La decisione di fare di Alcon una realtà indipendente è stata presa da quando il CEO di Novartis,…
Leggi
(Reuters Health) – La FDA ha dato ieri via libera alla commercializzazione di Vitrakvi, un farmaco che ha mostrato efficacia contro una serie di tumori dovuti alla fusione TRK, una mutazione genetica che si verifica in meno dell’1% dei tumori solidi. Vitrakvi, a base di larotrectinib, è prodotto da Loxo Oncology in collaborazione con Bayer ed è stato approvato sia…
Leggi
Sensibilizzare sul carcinoma mammario metastatico, per non far sentire le pazienti isolate. È questo l’obiettivo di “FurtherMore”, la campagna di informazione realizzata da Eisai. Questa campagna mette in risalto le storie di vita reale di chi soffre di cancro al seno e “enfatizza ciò che può essere raggiunto quando ottengono il supporto di cui hanno bisogno per vivere la loro…
Leggi
(Reuters Health) – Nel corso del supervisory board di questa settimana, Bayer discuterà della vendita della BU consumer healthcare e valuterà le opzioni sul tavolo per la divisione animal health. Il tutto in chiave strategica per ridurre il debito legato all’acquisto di Monsanto. Operazione che ha portato Standard & Poor’s a dare a Bayer la tripla “B”. La pharma tedesca…
Leggi
Biogen stringe una partnership con la start up cinese HitGen, che utilizzerà la sua banca dati relativa a sostanze chimiche codificate dal DNA per aiutare la big pharma a centrare obiettivi di ricerca in ambito neurologico. Le scoperte farmacologiche di HitGen si basano su librerie relative a sostanze chimiche codificate dal DNA. La biotech cinese, infatti, modifica e codifica con…
Leggi
(Reuters Health) – Dopo aver ottenuto l’ok dell’Unione Europea alla commercializzazione della nuova terapia genica contro la cecità, Novartis potrebbe trovarsi difronte alla questione prezzo, come negli USA, dove la somma di 850mila dollari è stata giudicata troppo costosa per Luxturna. Luxturna, venduto da Spark Therapeutics negli USA e da Novartis nel resto del mondo, è una terapia per una…
Leggi
Nasce oggi il Collaborative Innovation Center (CIC), una struttura di mille metri quadrati all’interno dell’Haifa Life Science Park, in Israele. A inaugurarlo è stata la società svizzera Lonza, che vuole creare uno spazio innovativo di produzione di trattamenti personalizzati, come le terapie antitumorali CAR-T già messe a punto Novartis e Gilead. Il CIC è un “hub per le partnership, per…
Leggi
L’AIFA, venerdì scorso, ha pubblicato sul proprio portale una nota in risposta ad alcune notizie comparse sui media riguardo ai farmaci biosimilari. Ecco il testo della nota: L’approvazione dei medicinali biosimilari segue elevati standard di qualità, sicurezza ed efficacia, così come previsto per tutti i medicinali biologici approvati nell’Unione Europea. Le evidenze ad oggi disponibili provenienti da studi clinici e…
Leggi