(Reuters Health) – La Commissione Europea ha approvato Imfinzi di AstraZeneca per il trattamento del tumore del polmone, in particolare dei pazienti con malattia non operabile e in cui la massa tumorale è avanzata a livello locale, ma non si è diffusa in altre parti dell’organismo. L’ok della Commissione Europea arriva dopo il parere positivo del panel di esperti dell’EMA di luglio. In particolare, il farmaco potrà essere somministrato a pazienti i cui tumori esprimono il biomarker PD-L1 sull’1% o più delle cellule tumorali e la cui malattia è progredita dopo terapia con chemio a base di platino e radioterapia, in seconda linea.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
Notizie correlate
-
Novartis, Q1 brillante. Giovanni Caforio nuovo Presidente?
Il primo quarter dell’anno di Novartis supera le previsioni... -
Johnson & Johnson: CE estende indicazione di cilta-cel al RRMM
La Commissione europea ha approvato l’estensione di indicazione per... -
Angelini Pharma, una Consensus per fare il punto sull’epilessia focale in Italia
Con il supporto di Ethos – e l’organizzazione di...