Ci sono specialità cliniche che per la natura dei loro interventi si trovano (loro malgrado) ad essere particolarmente “inquinanti”: anestesia, rianimazione, endoscopia, radiologia, chirurgia. Ma più in generale i processi sanitari nella loro complessità si trovano ad essere la quinta causa di inquinamento globale da gas serra, trovandosi quindi nella scomoda posizione di “ammalare il pianeta”, mentre cercano di curare…
LeggiAnno: 2025
Novo Nordisk, all in su amicretina come erede di semaglutide?
Novo Nordisk sta pianificando alcuni studi clinici di Fase III per testare amicretina, una molecola anti-obesità, con l’obiettivo di portare sul mercato un nuovo farmaco indicato per la perdita di peso. La pharma danese ha annunciato che questi studi potrebbero iniziare nei primi mesi del 2026; valuteranno sia una formulazione iniettabile, sia una orale della molecola candidata. In uno studio…
LeggiModerna: FDA estende indicazione per il vaccino RSV ai giovani adulti a rischio
La Food and Drug Administration ha esteso l’indicazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) sviluppato da Moderna, mRESVIA, agli adulti a rischio di età compresa tra i 18 e i 59 anni. La nuova autorizzazione riguarda i soggetti con condizioni predisponenti che li espongono a un rischio maggiore di forme gravi di RSV. mRESVIA, autorizzato per la prima…
LeggiSmith+Nephew Italia: Luigi Grimaldi nuovo Amministratore Delegato
Luigi Grimaldi è il nuovo Amministratore Delegato di Smith+Nephew Italia. 58 anni, laureato in Business Administration con specializzazione in marketing e strategia d’Impresa presso l’Università Bocconi di Milano, il manager arriva al vertice dell’azienda dopo 5 anni di carriera, durante i quali ha rivestito prima il ruolo di Business Unit Director Southern Europe e poi quello attuale di Vice President…
LeggiZentiva, il portfolio Consumer Healthcare si allarga con cinque brand Aboca
Zentiva acquisisce cinque marchi storici di Aboca, con l’obiettivo di ampliare l’accesso a trattamenti naturali riconosciuti in tutta Europa. Si tratta Propol2 EMF, Ruscoven, Serenil, Fisiodepur e Finocarbo. Questa acquisizione va nella direzione dell’obiettivo di Zentiva di affermarsi come player di riferimento nel settore Consumer Healthcare. Pur concentrandosi in particolare sui mercati di Italia, Spagna e Francia, l’accordo – che…
LeggiCongresso Nazionale Associazione Italiana Ingegneri Clinici: assegnati gli Aiic Awards ai migliori progetti di IA, telemedicina e gestione sostenibile delle tecnologie sanitarie
Innovare si può, e qualcuno lo sta già facendo. Intelligenza artificiale applicata alla radiomica, telemedicina per avere “un dottore al proprio domicilio”, azioni per realizzare una “ottimizzazione energetica” di un parco tecnologico ospedaliero: sono solo alcuni dei progetti eccellenti premiati con gli AIIC AWARDS e consegnati durante il 25° Congresso Nazionale dell’Associazione Italiana Ingegneri Clinici in corso di svolgimento a…
LeggiEHA 2025, Novartis: tre asset chiave per l’ematologia di domani
42 abstract, 6 presentazioni orali, 12 abstract. È questo il “ruolino di marcia” della presenza di Novartis al Congresso annuale della European Hematology Association (EHA), a Milano dal 13 al 16 giugno. Numeri che fotografano una pipeline robusta, che poggia su tre asset chiave, di cui la pharma svizzera ha presentato gli ultimi aggiornamenti degli studi: iptacopan (Fabhalta), asciminib (Scemblix)…
LeggiTelemedicina. Nel 2024 erogate quasi un milione di prestazioni in farmacia
La prevenzione si fa sempre di più in farmacia. “Le farmacie si sono evolute per andare incontro alle esigenze della sanità di prossimità. Sono sempre più presidi sanitari a supporto del Servizio Sanitario Nazionale che, oltre a dispensare farmaci, erogano servizi nell’ambito della prevenzione e del monitoraggio.” Lo afferma il presidente di Federfarma nazionale, Marco Cossolo, in vista della partecipazione…
LeggiRFK Jr, atto secondo: nomina 8 nuovi membri per l’ACIP dei CDC
Pochi giorni dopo aver azzerato l’Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) – il comitato consultivo che supporta i CDC (Centers for Disease Control and Prevention) nella definizione delle politiche vaccinali -il Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) degli Stati Uniti, Robert F. Kennedy Jr, ha annunciato la nomina di otto nuovi componenti, che parteciperanno alla prossima…
LeggiParkinson: da FDA via libera a sperimentazione nuova terapia genica
La FDA ha autorizzato l’avvio della sperimentazione clinica per CAP-003, candidata terapia genica sperimentale della biotech californiana Capsida Biotherapeutics, destinata a pazienti affetti da Malattia di Parkinson associata a mutazioni del gene GBA (PD-GBA). CAP-003 è una terapia somministrata per via endovenosa che sfrutta un capside ingegnerizzato, progettato per attraversare la barriera emato-encefalica e veicolare il materiale genetico direttamente al…
LeggiTecnologie mRNA: BioNTech acquisisce CureVac per 1,25 mld di dollari
BioNTech ha acquisito la biotech tedesca CureVac per 1,25 miliardi di dollari. L’accordo arriva a poche settimane da una delicata vertenza legale: le due aziende avrebbero dovuto affrontarsi in tribunale in Germania e negli Stati Uniti per una complessa disputa sui brevetti relativi alle tecnologie a mRNA. Secondo i termini dell’accordo, ogni azione CureVac sarà scambiata con titoli BioNTech quotati al…
LeggiAddio ad Antonio Morelli, per 26 anni “voce” di Farmindustria
“Farmindustria comunica con profondo dolore e cordoglio la scomparsa del suo Capo Ufficio Stampa, Antonio Morelli, che ha affrontato e combattuto con coraggio straordinario e fede una grave malattia che lo ha colpito pochi mesi fa”. La nota ufficiale arriva in redazione e lascia sgomenti. Antonio ha lavorato fino all’ultimo, con la discrezione e la forza che lo hanno sempre…
LeggiSMA Talent School: primo anno da record per il progetto Roche dedicato ai pazienti
“La voce è un mezzo molto forte in grado di cambiare la realtà se viene ascoltata attentamente”. Nelle parole di Marika, allieva della SMA Talent School, si concentra il significato più profondo di un progetto che ha dato spazio al talento, all’espressione e al desiderio di raccontarsi delle persone con atrofia muscolare spinale (SMA). Un anno di formazione online, articolato…
LeggiTest sugli animali. L’industria farmaceutica europea disegna la road map verso l’addio in 3 fasi
“Ridisegnare da zero le basi della valutazione della sicurezza dei farmaci è una sfida colossale, ma sempre più concreta. Con la pubblicazione delle nuove raccomandazioni dell’Efpia—la Federazione europea delle industrie e associazioni farmaceutiche—sul superamento della sperimentazione animale per la sicurezza chimica, il futuro appare più vicino”. E’ quanto scrive Kirsty Reid, Director for Science Policy della Federazione europea delle industrie…
Leggi“Disinfetta con Sapienza”. Al via la campagna sul corretto uso dei disinfettanti
Fornire, non solo agli addetti ai lavori, ma anche al grande pubblico una corretta conoscenza dei disinfettanti per sapere come utilizzarli, per controllare le infezioni ma, soprattutto, per evitare rischi derivanti dal loro uso-abuso. Questo l’obiettivo della campagna dal titolo “Disinfetta con Sapienza”, lanciata lo scorso 6 giugno presso l’Aula Angelo Celli della Sapienza Università di Roma, nel corso del…
LeggiAbbVie, da FDA estensione indicazione Mavyret nelle forme acute di epatite C
La FDA ha esteso l’approvazione per Mavyret (glecaprevir/pibrentasvir), combinazione antivirale ad azione diretta di AbbVie utilizzata nel trattamento dell’epatite C cronica. Con la nuova indicazione il farmaco potrà essere somministrato anche nei pazienti con infezione acuta da HCV, con uno schema terapeutico di otto settimane e un tasso di risposta virologica sostenuta (SVR) del 96%. L’ampliamento dell’indicazione riguarda sia la…
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