Nel corso della XXIX edizione del Premio Marisa Bellisario, Camilla Borghese Khevenhüller, presidente di IBI Lorenzini, ha ricevuto la Mela d’Oro da Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria. “Fare per dare è il nostro motto” commenta Camilla Borghese Khevenhüller “dalle azioni e dalla responsabilità di ognuno nascono idee nuove per offrire sempre maggiore qualità e servizi a tutti, a cominciare dai…
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Reuters Health) – Spulciare la letteratura scientifica per scrivere review sistematiche e aggiornare le linee guida della pratica clinica potrebbe diventare più semplice grazie a programmi di ricerca “intelligenti”. Ne sono convinti ricercatori americani guidati da Paul Shekelle, della RAND Corporation di Santa Monica, che hanno pubblicato uno studio a riguardo su Annals of Internal Medicine. Un sistema automatico potrebbe fare…
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(Reuters Health) – Bekinda, il farmaco contro la gastroenterite messo a punto dall’israeliana RedHill, ha raggiunto l’obiettivo principale dello studio, che ha testato l’efficacia e la sicurezza del farmaco rispetto al placebo in 321 pazienti. Bekinda viene somministrato per via orale sotto forma di pillola una volta al giorno e rappresenta una formulazione diversa di ondansetron, farmaco anti-nausea. È progettata per…
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(Reuters Health) – Sarà pagato e reso disponibile a un prezzo scontato dal Ministero della Salute britannico Kadcycla, il farmaco contro il tumore al seno prodotto da Roche. Una decisione che arriva dopo una lunga querelle sul prezzo del farmaco, ritenuto troppo elevato, e da una petizione firmata da 115 mila persone. A pesare sulla decisione sono stati anche i…
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(Reuters Health) – Google punta sul settore biotech in Europa e investe, insieme a Novartis, in un nuovo fondo da 300 milioni di dollari, cui partecipano anche Verily – un’unità di Alphabet, la società che racchiude tutte le aziende della famiglia Google – e l’European Investment Fund. Verily, che nel mese scorso ha accolto nel suo team Robert Califf, ex commissario…
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(Reuters Health) – Sul mercato USA arriva il rivale di EpiPen (Mylan). Adamis Pharmaceuticals ha annunciato di aver ottenuto l’approvazione per la vendita delle sue siringhe di epinefrina per il trattamento di emergenza in caso di reazioni allergiche gravi. Il nuovo presidio sarà commercializzato con il marchio Symjepi. La società prevede di iniziare a vendere le siringhe pronte all’uso nella seconda…
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(Reuters Health) – BioTime ha annunciato che Renevia è riuscito a raggiungere l’obiettivo principale di uno studio centrale europeo sulla lipoatrofia del volto, associata al trattamento contro l’HIV. Renevia è dunque pronto per l’approvazione europea già quest’anno. I 47 pazienti coinvolti nello studio soffrivano di lipoatrofia facciale associata all’HIV. Si tratta di una perdita anormale di grasso del viso che…
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(Reuters Health) – Pimodivir, il farmaco sperimentale di Johnson & Johnson contro l’influenza, ha ridotto significativamente la carica virale nei pazienti coinvolti in un ‘mid-stage trial’. Lo studio ha valutato il farmaco come monoterapia o in combinazione con un farmaco molto diffuso, oseltamivir, nella terapia contro l’influenza stagionale acuta non complicata. J&J ha riferito che il trattamento con solo pimodivir…
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(Reuters Health) – Passo avanti per Hutchison China MediTech, società farmaceutica di Shanghai quotata a Londra, verso l’approvazione di fruquintinib, una small molecule sviluppata in Cina. L’azienda, controllata dal gruppo Li Ka-shing’s CK Hutchison, ha annunciato che la FDA cinese ora riesaminerà il farmaco come trattamento contro il cancro del colon-retto avanzato. Tutto ciò implicherà il pagamento di 4,5 milioni di dollari…
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(Reuters Health) – È di 600 milioni di euro il piano di investimenti, per i prossimi due anni, che Sanofi intende avviare nel settore dei biologici e della loro produzione. Un campo le cui previsioni di crescita sono enormi in particolare per le aree terapeutiche del cardiovascolare, della neurologia e delle patologie oncologiche. E proprio per la sua potenzialità, gli…
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Sabine Greulich è il nuovo Presidente di Boehringer Ingelheim Italia. Manterrà anche la carica di Head of Business Unit Human Pharma. Succede a Anna Maria Porrini, alla guida dell’azienda dal 1° gennaio 2014. Nata a Heidelberg, in Germania, e laureatasi in medicina con una tesi in oncologia presso l’ Università Ruprecht Karl, Sabine Greulich ha iniziato la sua carriera svolgendo attività ospedaliera e…
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Cambio al vertice dei Nas. Il generale di divisione Claudio Vincelli lascia il posto al pari grado Adelmo Lusi. “Intendo esprimere, a nome di tutto il Ministero, il mio più cordiale benvenuto e i miei più sinceri auguri di buon lavoro al generale di divisione Adelmo Lusi che ha assunto l’importante incarico di comandante dei Carabinieri per la Tutela della…
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Circa 300 milioni di euro. A tanto ammonta il saldo negativo 2016 tra l’export e l’import farmaceutico italiano. Lo scorso anno l’Italia ha esportato farmaci per 7,5 miliardi annui, ma ne ha importati per 7,8 miliardi. Una proporzione inversa rispetto all’Unione Europea, che si conferma leader della produzione a livello mondiale. e’ quanto emerge dai dati Eurostat diffusi oggi. Nel…
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Sempre più aziende farmaceutiche, secondo il Tufts Center for Drug Development, ricorrono ai cosiddetti ‘studi adattivi’, più flessibili, per ridurre tempi e costi delle sperimentazioni e aumentare i tassi di succeso. Grazie a questi disegni clinici, le aziende hanno la possibilità di intervenire nel corso della sperimentazione su popolazioni eterogenee di pazienti, per aggiungerne di nuovi o eliminarne alcuni, o per…
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I risultati positivi, provenienti da 3 studi clinici di fase III, fanno avvicinare Eli Lilly al raggiungimento del suo obiettivo per il lancio di galcanezumab, l’inibitore in grado di combattere le emicranie ricorrenti e croniche. L’azienda ha reso pubblici i dati in occasione del congresso annuale (svoltosi a Boston) dell’AHS, società scientifica dedicata allo studio delle emicranie negli Stati Uniti.…
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Sviluppare nuovi antibiotici è una delle sfide più importanti che il settore pharma ha di fronte a sé. Per questo le agenzie regolatorie di Stati Uniti (FDA), Europa (EMA) e Giappone (PDMA) hanno deciso di condividere un database di informazioni che potrebbero essere utili al raggiungimento di questo obiettivo. La resistenza agli antibiotici è un problema sanitario di proporzioni globali…
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