(Reuters Health) – Trump chiede alle aziende farmaceutiche e biotech di aumentare la produzione negli USA e diminuire i prezzi dei farmaci, promettendo in cambio di accelerare i tempi di approvazione dei medicinali e di nominare presto il nuovo capo della FDA. Questo il succo dell’incontro di martedì 31 gennaio tra il neo-presidente USA e i CEO di Novartis, Merck,…
LeggiAnno: 2017
Roche Italia: fatturato 2016 a oltre 950 mln di Euro
Roche S.p.A – la divisione farmaceutica del Gruppo Roche in Italia – ha chiuso anche il 2016 in crescita con un fatturato complessivo che raggiunge i 950,8 milioni di Euro, con una variazione positiva del 2,9% rispetto all’anno precedente. In primo piano gli investimenti nella ricerca scientifica: sono 38 i milioni stanziati nel 2016 per oltre 200 studi clinici in…
LeggiIpsen si espande in Italia ed entra in Akkadeas Pharma
Ipsen ha firmato un accordo per acquisire una quota di partecipazione nella società Akkadeas Pharma con l’opzione di prendere il controllo della stessa in futuro. Akkadeas Pharma è una società a capitale privato in Italia, che opera nel settore Consumer Healthcare con un portfolio diversificato e focalizzato nell’area terapeutica gastrointestinale, che include probiotici, dispositivi medici ed integratori alimentari. Con questa…
LeggiCancro al polmone: CE approva Keytruda (MSD) come trattamento in prima linea
MSD ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato pembrolizumab per il trattamento in prima linea del carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) in pazienti adulti i cui tumori esprimano alti livelli di PDL-1 (tumor proportion score [TPS] ≥ 50%) e che non abbiano mutazioni EGFR o ALK. L’approvazione si è basata sui dati dello studio di fase…
LeggiPrezzi dei farmaci: Europa come gli USA
(Reuters Health) – L’aumento ingiustificato dei prezzi dei farmaci si starebbe verificando anche in Europa, dopo aver fatto scalpore negli USA. Secondo un’analisi fatta da ricercatori della Università di Liverpool e della London School of Hygiene and Tropical Medicine, presentata all’European Cancer Congress ad Amsterdam, l’Europa dunque non sarebbe esclusa da queste pratiche, anche se i prezzi assoluti, rispetto a…
LeggiTumore ai polmoni: partita a tre fra Opdivo, Tecentriq e Keytruda
Quello dei trattamenti per il cancro al polmone è uno dei settori di business che nel 2017 conoscerà un grande fermento. La scena, al momento, è occupata da Opdivo (BMS), ma Tecentriq (Roche) e Keytruda (Merck) si stanno aprendo rapidamente la strada. In una nota, l’analista di Evercore ISI Mark Schoenebaum ha riferito ai clienti che Roche ha “mangiato” a…
LeggiTeva: via libera in USA per AirDuo, generico di Advair (GSK)
(Reuters Health) – Teva ha ottenuto l’approvazione USA per commercializzare il generico di Advair, blockbuster per asma e BPCO di GSK. Il prodotto – che si chiama AirDuo RespiClick – non potrà sostituire direttamente quello della casa farmaceutica britannica e potrà essere utilizzato solo per l’asma. Teva vorrebbe lanciare AirDuo prima della fine dell’anno, ma non ha specificato il costo del prodotto.…
LeggiTrump, stop immigrazione: biotech USA teme perdita di talenti
“Ci opponiamo a qualsiasi politica che ponga limitazioni alla nostra capacità di attrarre i migliori talenti”. È l’esplicita dichiarazione fatta via Twitter da Brent Saunders, CEO di Allergan, in riferimento alla decisione di Donald Trump di chiudere le frontiere a persone provenienti da sette Paesi a maggioranza musulmana. Come Saunders, anche altri CEO di aziende biotech hanno commentato negativamente la…
LeggiFarmaci. Ecco la top ten 2017
Che siano primi come meccanismo d’azione o indicazione terapeutica o che vadano a competere con farmaci già sul mercato, le attese per i lanci di nuovi medicinali previsti per il 2017 sono tutte molto alte. Così, dopo un 2016 un po’ a rilento, con 22 farmaci approvati dalla FDA, quest’anno si prospetta più movimentato. Le maggiori attese sono per Ocrevus…
LeggiArtrite Reumatoide: ok da CHMP per Xeljanz (Pfizer)
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato parere positivo raccomandando Xeljanz (tofacitinib citrato) 5 mg due volte al giorno (BID) per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide da moderata a grave (AR). Lo ha annunciato Pfizer. Il parere del CHMP sarà ora inviato alla Commissione europea per la decisione finale. Se approvato, tofacitinib in…
LeggiSNC: Lundbeck e Ossianix insieme per “superare” la barriera emato-encefalica
Il superamento della barriera emato-encefalica è uno dei nodi critici della ricerca farmaceutica. Soprattutto per quanto riguarda le patologie del Sistema Nervoso Centrale. Lundbeck, pharma danese specializzata nello sviluppo di farmaci per il (SNC) basati sulla tecnologia, ha stretto un accordo con la biotech britannica Ossianix per studiare e implementare una nuova “via” di penetrazione della barriere emato-encefalica: l’uso degli…
LeggiPrezzi dei farmaci: Merck USA pubblica il report degli ultimi sette anni
(Reuters Health) – La politica della trasparenza, avviata dalle big pharma USA all’indomani delle esternazioni del presidente Donald Trump, comincia a manifestarsi in iniziative concrete. Merck & Co ha pubblicato le informazioni relative al pricing degli ultimi sette anni anni del suo intero portafoglio. A partire dal 2010, gli aumenti medi di Merck per l’intera gamma di farmaci non hanno superato il 9%,…
LeggiSclerosi Multipla, le terapie orali sorpassano le iniettive. Attesa per Ocrevus (Roche)
2016 anno di svolta per la terapia della Sclerosi Multipla, con i farmaci modificanti la malattia per via orale che hanno messo la freccia e sono passati sulla corsia di sorpasso. Un cambiamento di tendenza certificato da due studi condotti dall’agenzia specializzata Spherix Global Insights. In particolare, in uno studio sono stati coinvolti 100 neurologi americani e nell’altro più di mille…
LeggiUK punta sulle life sciences per il post Brexit
Aumentare la produttività nel settore delle scienze della vita. È questo il senso dell’accordo che il governo britannico intende stringere con le imprese del settore e il mondo accademico.Un modo per cercare di risolvere i problemi che le industrie devono affrontare, soprattutto in vista della Brexit. Il documento è stato reso pubblico la scorsa settimana dal Primo Ministro inglese, Theresa…
LeggiMedical device: FDA approva test mnemonico touchscreen
Un test touchscreen auto-somministrato per rilevare problemi mnemonici in persone esposte a un maggior rischio di demenza. Lo ha messo a punto la biotech britannica Cambridge Cognition e la FDA lo ha appena autorizzato per gli USA. Cambridge Cognition ha progettato il dispositivo, CANTAB Mobile, per aiutare i medici a rilevare segni precoci di danni alla memoria clinicamente rilevanti. Lo strumento…
LeggiC.difficile: candidato Pfizer arriva a Fase III. Ma Sanofi è in vantaggio
Potrebbe arrivare alla fase III di sperimentazione già entro la prima metà di quest’anno il vaccino che Pfizer sta studiando contro le infezioni da Clostridium difficile, un batterio temuto soprattutto tra i pazienti ricoverati negli ospedali e che è sempre più resistente agli antibiotici. Dai dati della sperimentazione di fase II, infatti, è emerso che il vaccino sarebbe sicuro ed efficace,…
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