Con l’obiettivo di misurare il peso globale dell’emofilia, Shire ha presentato la sua nuova stima del tasso globale annuo di sanguinamenti nel mondo (Global Annual Bleed Rate). Il GABR si propone di individuare quelle regioni del mondo che mostrano la necessità maggiore di migliorare la diagnosi e l’accesso alle diverse opzioni di trattamento in emofilia. I dati del modello GABR…
LeggiAnno: 2017
EMA dopo Brexit: si lavora per un sistema a due vie
(Reuters Health) – Se da una parte le aziende farmaceutiche si stanno preparando alla Brexit, i leader del settore ritengono che il Regno Unito potrà ancora lavorare a stretto contatto con l’EMA per concordare le procedure di approvazione dei farmaci. I manager di Big Pharma UK, secondo alcune fonti, sarebbero favorevoli allo sviluppo di un meccanismo grazie al quale un’istituzione britannica…
LeggiFDA: Opdivo (BMS) approvato per il tumore alla vescica
(Reuters Health) – La FDA ha approvato l’estensione d’uso di Opdivo (Bristol-Myers Squibb) al trattamento del carcinoma uroteliale, il tipo più comune di tumore alla vescica. Opdivo ha già ricevuto l’approvazione per il trattamento del melanoma in stadio avanzato, del tumore ai reni e del linfoma di Hodgkin. Fonte: Reuters Health News (Versione italiana per Daily Health News)
LeggiMerck, Q4 sotto le stime ma bene i ricavi
Le vendite di Merck per il quarto trimestre del 2016 si sono fermate a 10,11 milioni di dollari, a fronte dei 10,16 milioni delle stime di consenso. A trainare le vendite è stato soprattutto Gardasil, il vaccino contro il papillomavirus, Vytorin, farmaco contro l’ipercolesterolemia, e i prodotti del settore veterinario. Bene i ricavi, che sono cresciuti dell’1%, a 39,8 miliardi…
LeggiFDA, Trump: processi regolatori più snelli
Trump prosegue nell’idea di ridurre i regolamenti della FDA ritenuti ‘inutili’, che ostacolerebbero, secondo il neo-presidente, l’approvazione dei farmaci e un loro accesso più rapido al mercato. Nel corso dell’incontro che ha avuto con alcuni dirigenti di Big Pharma e con il capo dell’associazione americana che li rappresenta, PhRMA, Trump ha ribadito il suo piano. Secondo alcune ipotesi la “sforbiciata”…
LeggiJohnson & Johnson investe sul microbioma con Caelus
Sostenere lo sviluppo di farmaci da parte di Caelus Health e unire le esperienze di ricerca di due organizzazioni israeliane, DayTwo a il Weizmann Institute of Science. Sono queste le ultime mosse di Johnson & Johnson per rafforzare il suo impegno nel settore del microbioma. Gli accordi sono stati stretti attraverso il Janssen Human Microbiome Institute (JHMI), un gruppo di…
LeggiCardiovascolare: Repatha (Amgen) raggiunge gli endopoint in due studi
Amgen ha annunciato che lo studio FOURIER – il cui obiettivo era valutare la capacità di Repatha (evolocumab) di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica clinicamente evidente (ASCVD) – ha raggiunto sia l’endpoint primario composito (morte cardiovascolare, infarto del miocardio non fatale (IM), ictus non fatale, ospedalizzazione per angina instabile o rivascolarizzazione coronarica) sia…
LeggiRicerca: al via l’edizione 2017 del Premio Galeno
Con la pubblicazione dei bandi di partecipazione è partita ufficialmente l’edizione italiana del Premio Galeno, che ogni anno vede la partecipazione delle maggiori industrie farmaceutiche mondiali e di giovani promesse della ricerca italiana. I bandi sono due: quello per l’innovazione del farmaco, riservato ad aziende farmaceutiche nazionali e internazionali operanti in Italia, e quello per la ricerca clinica o sperimentale,…
LeggiCosti e fabbisogni. Marche, Umbria e Veneto Regioni benchmark 2017
Come lo scorso anno, saranno Marche, Umbria e Veneto le tre Regioni punto di riferimento e di confronto per la determinazione dei costi standard in sanità utili alla determinazione delle quote di riparto del fondo sanitario. È quanto hanno deciso all’unanimità le Regioni al termine della Conferenza dei Presidenti. Un scelta comfermata dall’intesa raggiunta oggi dalla Conferenza Stato Regioni. Mentre…
LeggiPoltrone: Rick Fair lascia Genentech e diventa CEO di Bellicum
Prime settimane dell’anno piuttosto interessanti sul fronte dei cambi di poltrone. David Epstein ha lasciato la guida della BU Oncologia di Novartis per ricoprire la carica di VC in Flagship. Anche Alessandro Riva ha lasciato l’azienda svizzera per un ruolo esecutivo in Gilead. Ora è la volta di Rick Fair, che lascia il vertice dell’oncologia di Roche/Genentech per diventare il…
LeggiPfizer, Q4: Prevenar frena
Da 1,86 miliardi a 1,41 miliardi di dollari. Di tanto è sceso il fatturato del Prevenar, il vaccino contro lo pneumococco di Pfizer, dal quarto trimestre del 2015 allo stesso periodo del 2016. Il prodotto ha mancato le stime di Wall Street di 200 milioni di dollari, un declino che potrebbe però essere dovuto al fatto che molti Centri avevano…
LeggiPrezzi dei farmaci: anche Takeda nel club degli aumenti “single digit”
Anche Takeda, seguendo l’esempio di alcune altre compagnie farmaceutiche, ha detto di prevedere, per quest’anno, un aumento a una sola cifra percentuale dei prezzi dei suoi farmaci. In occasione della presentazione dei dati del Q4 del 2016, Il CEO Christophe Weber si è espresso in questo senso, aggiungendo che Takeda ha comunque contenuto gli aumenti per molti anni. L’azienda giapponese…
LeggiMedtronic cede BU delle forniture ospedaliere?
Medtronic sarebbe pronta a cedere la sua unità di forniture ospedaliere che vanta una vasta gamma di prodotti, tra cui cateteri e dispositivi di monitoraggio. Secondo alcuni rumors l’azienda americana avrebbe già contattato alcuni consulenti per la cessione di questo business, che potrebbe valere fino a cinque miliardi di dollari. Non si sa, però, se la BU sarà venduta tutta insieme…
LeggiScaccabarozzi (Farmindustria): con Aifa e Antitrust collaborazione per Paese competitivo
Prevedibilità e stabilità delle regole per una sana concorrenza nel settore dell’industria del farmaco e per continuare ad attrarre investimenti nel nostro Paese. Procedure di immissione in commercio snelle e veloci che permettono la disponibilità concreta del farmaco in tempi brevi. Un nuovo approccio nella valutazione della spesa guardando al costo globale della cura e non a quello del singolo…
LeggiGenetica: arriva in Europa VeriSeq (Illumina)
Con la conformità alla Direttiva europea sulla diagnostica in vitro e con l’applicazione del marchio CE sul prodotto, Illumina, l’azienda americana specializzata in test genetici con sede in California, è pronta ora a commercializzare in Europa l’ultima versione di VeriSeq, un software per test prenatali non invasivi. Il nuovo sistema va alla ricerca di conteggi cromosomici anomali nei dati del…
LeggiEli Lilly: Q4 bene per vendite, ma spese troppo alte
Con una crescita dei ricavi del 7% nell’ultimo trimestre del 2016 e del 6%, a 21,2 miliardi di dollari, nell’intero anno, Eli Lilly ha battuto le stime di vendita dei farmaci per il diabete e contro la disfunzione erettile. Lo stesso, invece, non si può dire in termini di guadagni assoluti, a causa delle spese che hanno superato le aspettative.…
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