Takeda Italia: Gioacchino D’Alò è il Patient Advocacy Director

Gioacchino D’Alò è stato nominato Patient Advocacy Director di Takeda Italia. Il manager ha l’incarico di costruire la nuova funzione e di definirne obiettivi e strategie, proseguendo nelle partnership già esistenti e costruendone di nuove. Lavorerà in sinergia con tutti gli stakeholders nelle aree terapeutiche specialistiche in cui Takeda Italia ha competenza. D’Alò ha guidato con successo la Business Unit…

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Editing genetico per il colesterolo. Regeneron e Amgen alla finestra

(Reuters Health) – Ricercatori statunitensi e russi hanno utilizzato la nanotecnologia per disattivare un gene chiave correlato al colesterolo nelle cellule del fegato di topo. Questo risultato potrebbe portare a nuovi metodologie per correggere i geni che provocano ipercolesterolemia e altre malattie del fegato. “Abbiamo dimostrato che è possibile creare una nanoparticella che possa essere utilizzata per modificare in modo…

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Sandoz: alla fine i biosimilari vinceranno. Ma non basta

La chiave per superare un mercato debole? Generici e biosimilari complessi, per chi li ha. Questo è il punto di vista del dirigente di Novartis Peter Goldschmidt, presidente di Sandoz US e capo dell’area Nord Americana della pharma svizzera. Sandoz sta concentrando i suoi investimenti sui biosimilari e sui generici più complessi, settore in cui la competizione non è così…

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Bayer: un’unica BU per ricerca e sviluppo

Dopo aver stipulato, nel mese di novembre, una serie di accordi e partnership del valore di alcuni miliardi di dollari, Bayer  sta per dare inizio a un processo di riorganizzazione. La pharma tedesca metterà la sua unità di ricerca e sviluppo farmaceutico all’interno di unica divisione e sotto la guida di un unico manager, sul modello di quanto ha fatto Novartis lo…

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Celgene Research Award 2017: premiati quattro progetti italiani under 40

Il Celgene Research Award 2017, promosso da Celgene in collaborazione con l’Associazione italiana di oncologia medica (AIOM) e le società italiane di dermatologia (SIDeMaST), ematologia (SIE) e reumatologia (SIR), ha premiato i quattro migliori progetti under 40 di ricerca realizzati in aree terapeutiche chiave per la salute: artrite psoriasica, psoriasi, mieloma multiplo e carcinoma del pancreas. Il concorso, riservato a…

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Gottlieb (FDA): early clinical data, la via da seguire per le nuove approvazioni dei farmaci

(Reuters Health) – La U.S. Food and Drug Administration vuole accelerare il processo di approvazione del farmaco nel caso in cui la molecola mostri subito, per il paziente, un possibile beneficio in termini di sopravvivenza. Lo ha annunciato Scott Glottileb, capo dell’agenzia regolatoria statunitense. Gottlieb ha citato il percorso di “approvazione accelerata” di FDA come possibile modello da seguire. La…

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FDA approva mini ECG per Apple Watch

(Reuters Health) – La FDA ha approvato un dispositivo incorporato nel cinturino per Apple Watch che monitora la frequenza cardiaca di chi lo indossa. Quando c’è qualcosa che non va, il dispositivo “suggerisce” all’utente di sottoporsi a un elettrocardiogramma. Il dispositivo, sviluppato da AliveCor, unisce la capacità di effettuare un elettrocardiogramma di 30 secondi a una caratteristica che si serve…

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Farmaci nel dark web: in Europa mercato da 80 milioni di Euro

(Reuters Health )- Secondo un rapporto dell’Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze (OEDT), redatto con Europol, il commercio illegale di farmaci sul dark web sta crescendo rapidamente nonostante le autorità chiudano i principali mercati come AlphaBay. Le bande criminali diversificano i loro traffici e cercano nuovi clienti online. Il rapporto, che è il primo del suo genere ad analizzare…

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Novartis: dalla lezione di Entresto la strategia per canakinumab nel cardiovascolare

Entresto, farmaco contro l’insufficienza cardiaca prodotto da Novartis, negli Usa ha avuto un avvio commerciale lento nonostante le aspettative che prevedevano incassi di miliardi di dollari e i dati clinici fossero più che buoni. Per alcuni osservatori Usa, è tutta una questione di settore: se Entresto fosse stato un farmaco oncologico il lancio sarebbe stato eclatante. Il settore cardio-vascolare è…

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Vaccini contro l’HIV: Johnson & Johnson, Sanofi e GSK protagoniste

Subito dopo i test del vaccino contro l’HIV fatti su larga scala nel mondo per diversi anni, Johnson & Johnson e i suoi partner hanno cominciato gli studi per valutare l’efficacia del loro promettente vaccino “mosaico” denominato Imbokodo. Lo studio di fase 2b metterà alla prova il vaccino di J&J in una popolazione di 2600 donne sessualmente attive di età…

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Lilly: arriva in Italia baricitinib (Artrite Reumatoide)

Arriva in Italia baricitinib, il farmaco di Lilly che blocca l’infiammazione e il danno articolare nelle forme moderate-gravi di artrite reumatoide. Già approvato dal CdA dell’AIFA, il farmaco sarà a breve rimborsato anche nel nostro Paese. La small molecule può esibire un curriculum scientifico di tutto rispetto: le sue proprietà e i risultati sia in termini di efficacia che di…

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La Brexit spiegata alle pharma. Dall’Ema un “manuale di sopravvivenza”

Affrontare la Brexit senza cadere nelle pastoie o nelle inevitabili duplicazioni burocratiche. Tutto quello che c’è da sapere è nella guida messa a punto dell’Ema. Il documento illustra i requisiti tecnici e semplificati che dovranno seguire quando le aziende chiederanno dei cambiamenti per l’autorizzazione alla vendita dei loro farmaci, in modo da continuare a farlo nell’Area economica europea anche dopo…

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Spesa Farmaceutica, Vella (Aifa): confronto con le Regioni

Due cifre sintetizzano la spesa farmaceutica 2016 in Italia: 29,4 miliardi di Euro il 77,4% dei farmaci rimborsati. “Penso che il ‘sistema salute’ nel quale il farmaco rappresenta un elemento fondamentale, debba essere oggetto di ulteriore studio da parte di tutti i soggetti protagonisti. Massima attenzione per i pazienti, ma è necessario essere vigili sulla sostenibilita’ del sistema”, commenta il…

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Teva, azzerato il vertice. Via tre top manager entro la fine dell’anno

(Reuters Health) – Il neo CEO di Teva, Kare Schultz, ha dato inizio a un radicale processo di riorganizzazione dell’azienda. L’obiettivo è quello di contenere i costi operativi. Il primo passo sarà quello di unire i gruppi di ricerca e sviluppo clinico sia dei generici, sia dei farmaci branded. All’annuncio – dato lunedì scorso – le azioni di Teva sono…

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Vaccino Zika: vantaggio Takeda su Sanofi

(Reuters Health) – Takeda annuncia l’inizio di un programma di sperimentazione clinica per il vaccino anti-Zika sostenuto dal Governo degli Stati Uniti. Un significativo passo in avanti rispetto alla rivale francese Sanofi, inizialmente accreditata come la pharma  che per prima avrebbe reso disponibile sul mercato il vaccino. Ma la produzione del candidato Sanofi si è rivelata più difficile di quanto…

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Sandoz è impresa dell’anno Fast Growing Farmaceutico

Sandoz ha vinto il premio “Le Fonti” Awards per la categoria “Impresa dell’Anno Fast Growing Farmaceutico”. Secondo la giuria “la performance di crescita, che ha raggiunto picchi del 22%, ha permesso a Sandoz di guadagnare ben tre posizioni nel mercato farmaceutico e confermare la leadership nei farmaci biosimilari”. “Questo premio” afferma Manlio Florenzano, Amministratore Delegato Sandoz Italia, “è una conferma degli…

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