OMS: farmaci contraffatti, un business da 30 miliardi di dollari

(Reuters Health) – Un farmaco su 10 venduti nei Paesi in via di sviluppo è contraffatto o al di sotto dello standard ed è la causa di decine di migliaia di morti, molti dei quali bambini africani a cui vengono somministrati trattamenti inefficaci per polmonite e malaria. È questo il dato macroscopico che emerge dalle 1500 segnalazioni raccolte dall’OMS a partire…

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Pfizer: arriva in Gran Bretagna il Viagra OTC

(Reuters Health) – Da oggi in Gran Bretagna il Viagra potrà essere acquistato senza ricetta medica. Il Regno Unito diventa così la prima nazione al mondo a concedere al blockbuster di Pfizer lo status di farmaco da banco. Il produttore di farmaci statunitense sta lavorando alla pianificazione del lancio in UK della versione da banco del farmaco, che si chiamerà…

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A Takeda Italia il premio Le Fonti per l’innovazione digitale nel farmaceutico

Takeda Italia si è aggiudicata, per il secondo anno consecutivo, il premio “Le Fonti” Awards, per la categoria Eccellenza dell’Anno Innovazione Digitale Settore Farmaceutico. Il riconoscimento è arrivato alla filiale italiana dell’azienda giapponese grazie soprattutto al progetto MyHospitalHub, un’App che semplifica la relazione fra strutture ospedaliere e paziente garantendo sicurezza e funzionalità nella comunicazione post dimissione grazie ad uno scambio…

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GE Healthcare, partnership con Intel e Ndivia

Migliorare la cura dei pazienti e ridurre i costi per gli ospedali e i sistemi sanitari sfruttando le potenzialità delle tecnologie digitali, dal Cloud all’intelligenza artificiale. È questo l’obiettivo di GE Healthcare, divisione medicale di General Electric, che ha annunciato nuove collaborazioni con Intel e Nvidia. Grazie alla partnership con Intel, GE punta ad accelerare i processi di imaging digitale…

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Italia, terra dei farmaci orfani. Primo Rapporto Ossfor

L’Italia ha un numero di farmaci orfani rimborsati secondo solo al Regno Unito come anche il costo annuo di trattamento medio più basso fra i Paesi considerati. Nel 2017 l’Agenzia Europea per i Medicinali ha autorizzato, complessivamente, 73 nuovi farmaci di cui 10 con designazione orfana. La spesa per farmaci orfani sulla spesa farmaceutica pubblica e privata totale è cresciuta…

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Bayer rassicura gli investitori: focus sul pharma, nonostante Monsanto

(Reuters Health) – Il core business di Bayer non perderà terreno rispetto ai prodotti chimici e per l’agricoltura acquisiti con l’operazione Monsanto, costata 63,5 miliardi di dollari. A calmare le preoccupazioni degli investitori è proprio il responsabile del settore farmaci dell’azienda tedesca, Dieter Weinand; settore che attualmente rappresenta i due terzi delle vendite di Bayer. Il top manager tedesco è…

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Biogen compra candidato per proteggere Tecfidera (sclerosi multipla)

Il candidato ALKS 8700 di Alkermes funziona bene e Biogen ne acquista i diritti mondiali. Una mossa preventiva, quella della biotech statunitense, per proteggere Tecfidera, il suo farmaco di punta contro la sclerosi multipla. Biogen pagherà in anticipo 28 milioni di dollari ad Alkerrmes per coprire la metà di ciò che il suo nuovo partner ha speso quest’anno per lo…

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A Fresenius piace il mercato americano

Grazie ai piani di grande espansione del suo sito in North Carolina, gli investimenti di Fresenius Kabi, rivolti principalmente al mercato dei generici statunitensi, ora superano i 5 miliardi di dollari. In particolare il produttore tedesco di farmaci punta sulla crescita degli iniettabili sterili e ha annunciato che investirà più di 100 milioni di dollari, assumendo 445 nuovi dipendenti per…

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GSK: Advair arranca. Per la BPCO si punta a estensione Trelegy Ellipta

Mentre Advair segna il passo per la concorrenza dei generici, GlaxoSmithKline punta tutto su Trelegy Ellipta, la triplice terapia con inalatore per la BPCO, spingendo per estenderne le indicazioni terapeutiche Insieme al partner Innoviva, GSK ha richiesto l’approvazione di Trelegy Ellipta come terapia di mantenimento per l’ostruzione del flusso aereo e per la riduzione delle riacutizzazioni nei pazienti con BPCO.…

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Gilead: FDA spiega il razionale di Vosevi (Epatite C)

(Reuters Health) – La FDA ha spiegato sulle pagine di Hepatology perché ha distinto determinate popolazioni di pazienti nelle indicazioni del farmaco contro l’epatite C Vosevi, a base di tre prodotti insieme. La pubblicazione è stata curata da Kimberly Struble, della Divisione Prodotti Antivirali della FDA A luglio di quest’anno, la FDA ha approvato la combo sofosbuvir/velpatasir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) a dose fissa…

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AIDS Vaccine Initiative: pronto modello per un nuovo vaccino

Lo sviluppo di un vaccino efficace contro l’HIV deve affrontare molte sfide di solito non presenti in altre ricerche di profilassi. Il virus muta velocemente e sa come nascondersi per sfuggire al nostro sistema immunitario. Gli scienziati dell’International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) e dello Scripps Research Institute hanno di recente identificato alcune modifiche virali e caratteristiche anticorpali che potrebbero costituire…

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Regeneron: niente più combo per Eylea (degenerazione maculare)

(Reuters Health) – Regeneron non proseguirà nella sperimentazione della combo aflibercept (Eylea)-nesvacumab per il trattamento della degenerazione maculare. I risultati di due studi clinici mild stage in corso “non hanno fornito una differenziazione sufficiente per garantire lo sviluppo di fase 3″, ha comunicato oggi Regeneron.”Sapevamo fin dall’inizio che sarebbe stato difficile migliorare il già alto livello di prestazioni di Eylea”, ha commentato George…

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Takeda, nasce spin off per ricerca e sviluppo oncologici

Una squadra di ricercatori Takeda si è messa in proprio grazie ai prodotti del settore oncologico concessi in licenza dal produttore di farmaci e ha dato vita a Chordia Therapeutics. Nei programmi scientifici della spin off di Chordia ci sono gli inibitori preclinici della chinasi CDC-like (CLK) che trovano applicazione in ambito oncologico e contro linfomi a cellule T nell’adulto.…

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Teva, tra i possibili tagli anche il top manager Michael Hayden

(Reuters Health) – Secondo quanto anticipato da un quotidiano israeliano, Teva ridurrà del 20-25% il personale in Israele, composto da 6.860 dipendenti. E più di un migliaio di addetti sono a rischio negli Stati Uniti. Il nuovo CEO di Teva, Kare Schultz, sta lavorando ai dettagli con la direzioni regionali in Israele e negli Stati Uniti. Tra le professionalità tagliate…

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Ema, una settimana dopo. Ecco il piano d’emergenza per il personale

La scelta – o meglio, la designazione al sorteggio – di Amsterdam quale nuova sede dell’Ema  segna la fine di un periodo di incertezza e di turbolenze per il regolatore europeo dei farmaci. A settembre l’agenzia aveva reso noto un sondaggio di gradimento tra i dipendenti, che aveva identificato 10 città nelle quali il 50% o più dei dipendenti Ema sarebbero…

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Bayer: dopo Loxo Oncology, un altro accordo per la ricerca oncologica

Bayer ha firmato un nuovo accordo di ricerca con la giapponese PeptiDream. E’ il secondo accordo stretto nel giro di una settimana dall’azienda tedesca. L’accordo complessivo potrebbe valere circa 1,11 miliardi di dollari (124,5 miliardi di yen), escluse le royalties sulle vendite. La partnership prevede che la biotech giapponese utilizzi la sua tecnologia Peptide Discovery Platform System (PDPS) per scoprire…

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