Allergan, forecast “conservativo” per il 2017

Il 2016 si era concluso con una flessione alle previsioni e il forecast 2017 annuncia una crescita single digit. È dunque conservativa la proiezione di Brent Saunders, CEO di Allergan. Il segno positivo, secondo il top manager, dovrebbe arrivare dal lancio di nuovi prodotti, dalla crescita del mercato a livello internazionale e da quella dei prodotti chiave dell’azienda. Possibile frenata nel Q4,…

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Genomica: accordo IBM e Illumina per sistema Watson

Nuova collaborazione per IBM e Illumina. Questa volta le due aziende lavoreranno per standardizzare e semplificare l’interpretazione dei dati genomici nella ricerca sul cancro. IBM, insieme con Illumina, implementerà il sistema Watson per Genomics, allo scopo di aiutare i ricercatori a interpretare i risultati del profiling panel di illumina sui tumori solidi. Watson sarà integrato nel processo BaseSpace e Tumor…

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Malattie autoimmuni: Celgene in corsa per startup svizzera

Celgene sta per completare l’acquisizione di Anokion: il colosso farmaceutico ha infatti pagato in anticipo 45 milioni di dollari con una clausola di acquisizione integrata per la startup specializzata in malattie autoimmuni. Anokion è una spin out della Ecole Polytechnique Fédérale  con focus sulla piattaforma di tolleranza immunitaria antigene-specifica per la messa a punto di farmaci per le malattie autoimmuni.…

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Bayer Italia, nominati i vertici: Poggio nuovo AD, Chiassarini Presidente

Il Consiglio di Amministrazione di Bayer SpA ha nominato Monica Poggio nuovo Amministratore Delegato di Bayer in Italia. Poggio manterrà anche il ruolo di Head of Human Resources, mentre Mauro Chiassarini coprirà la carica di Presidente Bayer in Italia. Il nuovo AD, nel Gruppo dal 2012, ha sviluppato il suo percorso professionale principalmente in multinazionali del settore  farmaceutico,  metalmeccanico e del…

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Il market access è morto, il futuro è del patient access

I paradigmi cambiano quando emergono domande alle quali i vecchi parametri non sanno dare una risposta. Market access è diventato un termine di moda poiché l’accesso ai mercati è un ostacolo significativo all’utilizzo del prodotto nella stessa misura in cui lo è la registrazione. Fino a qualche anno fa le aziende farmaceutiche misuravano il successo in termini di volumi di…

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MSD Italia, i vaccini entrano nel portafoglio prodotti

Dal 1 gennaio 2017 il portafoglio prodotti di MSD Italia si arricchisce dei prodotti vaccinali: questa la principale conseguenza della conclusione della Joint Venture tra Sanofi Pasteur e MSD nell’area dei vaccini in Europa. Al pari di altre 18 consociate europee, MSD Italia definirà e porterà avanti autonomamente la propria strategia nell’area dei vaccini a beneficio della salute pubblica e…

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Mieloma multiplo: parte sperimentazione combo BMS-Johnson & Johnson

Al via nuovo trial clinico per una combinazione di farmaci antitumorali. Questa volta a unire le forze saranno Bristol-Myers Squibb, con il suo Opdivo, e Johnson & Johnson (in Italia Janssen) con Darzalex. I due farmaci saranno testati nel trattamento del mieloma multiplo e contro diverse altre forme di tumore solido, come il cancro al polmone, al colon-retto, al seno,…

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Cardiovascolare: Novartis si assicura due candidati biotech

(Reuters Health) – Novartis ha ottenuto da Ionis Pharmaceuticals e dalla sua affiliata Akcea Therapeutics la licenza per due trattamenti cardiovascolari sperimentali in un accordo che, secondo alcune stime,  potrebbe valere più di un miliardo di dollari. I trattamenti mirano a ridurre il rischio cardiovascolare nei pazienti con alti livelli di lipoproteine. Secondo Novartis le terapie chiamate AKCEA-APO(a)-LRx e AKCEA-APOCIII-LRx…

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Johnson & Johnson: presto menisco artificiale da stampanti 3D

Johnson & Johnson sempre più attiva nel biotech. Nel mirino della big pharma del New Jersey ci sono nuovi  dispositivi medici, in particolare nel settore della chirurgia del ginocchio, con la messa a punto di un menisco artificiale ottenuto con le stampanti 3D. A questo obiettivo sta lavorando la divisione di J&J dedicata alle protesi e ai device ortopedici, DePuy…

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Rapporto AIFA: crescono gli studi clinici, flessione per il pharma made in Italy

Crescono le sperimentazioni cliniche nel nostro Paese,  ma il made in Italy farmaceutico perde terreno in confronto con l’Europa. Nel 2015 sono state autorizzate nel nostro Paese 672 trial contro i 592 del 2014 e i 583 del 2013. Ma se nel 2014 rappresentavano il 18,2% del totale europeo, nel 2015 la percentuale è scesa al 17,2%. Sono questi i…

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Abbott-St Jude Medical, è fatta. Raggiunto l’accordo

È ufficiale: Abbott ha acquisito St. Jude Medical. La transazione, si legge in una nota, offre ad Abbott ”maggiori opportunità di crescita futura ed è una componente importante dell’impegno attuale della società a sviluppare un portafoglio forte e diversificato di dispositivi, diagnostica, alimenti e farmaci generici” “Abbott vanta una lunga serie di successi nell’integrazione di dozzine di aziende su scala…

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Actelion, J&J rilancia: 260 dollari per azione e spin-off nuova azienda

Johnson & Johnson e Actelion, atto secondo. La trattativa che potrebbe concludersi con un accordo che prevede uno spin-off della biotech svizzera in una nuova società quotata in Borsa, e per J&J il portfolio dei farmaci in commercio. Oltre a un esborso cash di 260 dollari per azione, cifra lievemente superiore all’offerta che la big pharma aveva presentato alla fine del…

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Equivalenza terapeutica, SIF: bene “marcia indietro” AIFA su determina 458

L’AIFA ha revocato la determina 458 del 31 marzo 2016 con cui si definivano i criteri da utilizzare per stabilire l’equivalenza terapeutica tra farmaci contenenti principi attivi diversi, ai fini dell’acquisto dei farmaci in concorrenza. Una decisione salutata con soddisfazione dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF)-. Secondo il sodalizio scientifico, infatti, il cosiddetto switch farmacologico – passaggio da un farmaco ad un altro…

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Farmaci oncologici, luci e ombre in uno studio su JAMA Oncology

(Reuters Health) – I farmaci oncologici approvati  in tutto il mondo negli ultimi 10 anni aumentano la sopravvivenza globale dei pazienti, ma i benefici variano a seconda della molecola e dell’area terapeutica di azione. È quanto emerge da uno studio inglese pubblicato da JAMA Oncology il 29 dicembre. I ricercatori hanno esaminato i 62 farmaci antitumorali approvati negli Stati Uniti e in…

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