Grazie ai dispositivi mobili, alle casse intelligenti come Alexa e alla crescente popolarità dei podcast e dello streaming, l’audio sta tornando di moda e gli esperti di marketing del settore farmaceutico cominciano a investire fortemente su questo medium. Secondo il report “2022 Trends in Health Advertising” di Veeva Crossix, nel 2021 c’è stato un aumento del 50% nel numero di…
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Efficacia, rapidità e una diversa modalità di somministrazione sono tra le principali caratteristiche di esketamina, l’antidepressivo spray nasale sviluppato da Janssen per le persone affette da un episodio di disturbo depressivo maggiore che non risponde agli attuali trattamenti. Grazie al suo meccanismo d’azione nuovo, il primo dopo 30 anni, e alla specifica modalità di somministrazione per via intranasale, esketamina rappresenta…
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(Reuters) – La combo Tafinlar e Mekinist – farmaci oncologici a somministrazione orale di Novartis – ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di un sottogruppo di pazienti affetti da glioma di basso grado (LGG), il tumore cerebrale infantile più comune. Nella fase intermedia dello studio, infatti, il 47% dei pazienti a cui sono stati somministrati i due farmaci ha ottenuto…
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(Reuters) – Il vaccino Priorix di GSK è stato approvato dalla FDA per la prevenzione di morbillo, parotite e rosolia (MMR) nelle persone di età pari o superiore a un anno. Il vaccino può essere somministrato in due dosi e anche come seconda iniezione a individui già vaccinati in precedenza con una prima dose di un altro vaccino MMR. Negli…
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(Reuters) – Bristol Myers Squibb ha annunciato l’acquisizione di Turning Point Therapeutics per 4,1 miliardi di dollari, con l’obiettivo di rafforzare l’offerta di farmaci oncologici. La pharma britannica pagherà a Turning Point 76 dollari per azione, un premio del 122,5% sull’ultimo prezzo di chiusura. Il farmaco principale di Turning Point, repotrectinib, appartiene a una classe di trattamenti noti come inibitori…
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(Reuters) – Regeneron acquisisce i diritti globali dell’antitumorale Libtayo, di Sanofi, grazie a un accordo che prevede un pagamento anticipato di 900 milioni di dollari. Le due pharma avevano firmato un accordo di collaborazione nel 2015 in base al quale hanno commercializzato insieme il farmaco negli USA, mentre Sanofi era responsabile della vendita fuori dal territorio americano. Regeneron ora avrà…
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NeoApotek, il network italiano di farmacie guidato dalla famiglia Riva- Cocchi-Passoni, ha annunciato di aver sottoscritto una nuova linea di debito con Tikehau Capital, gruppo globale di asset management specializzato in investimenti alternativi, per l’erogazione di un finanziamento di 100 milioni di euro. Al raggiungimento dell’accordo ha contributo Route Capital Partners. Grazie all’operazione, che non comporta variazioni del capitale e…
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Empowerment ed engagement dei pazienti. Sono parole molto usate ma non sempre è chiaro a quali potenzialità (e responsabilità) facciano riferimento. Se il termine empowerment definisce il processo di riconquista della consapevolezza di sé e dell’avere cura della propria salute, l’engagement definisce la capacità del pazienti di diventare protagonista proattivo del sistema che eroga cura. C’è un buon empowerment del…
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Nello studio registrativo di fase 3 DESTINY-Breast04, trastuzumab deruxtecan – anticorpo monoclonale farmaco-coniugato anti-HER2 di Daiichi Sankyo e AstraZeneca – ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione (PFS) e una sopravvivenza globale (OS) superiori e clinicamente significative rispetto alla chemioterapia standard scelta dal medico, per le pazienti adulte con carcinoma mammario HER2low (HER2 low – ovvero con IHC 1+ o…
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Il Centro di Coordinamento Nazionale dei Comitati Etici rende disponibile la nuova versione dello schema di “Contratto per la conduzione della sperimentazione clinica su medicinali”, nonché i nuovi schemi di “Contratto per la conduzione della sperimentazione clinica indipendente su medicinali” e di “Contratto per la conduzione di indagine clinica su dispositivo medico non marcato CE oppure marcato CE ma utilizzato…
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Secondo l’IQVIA Global Oncology Trends sono 30 i nuovi farmaci oncologici lanciati nel 2021, a fronte dei 104 “spalmati” negli ultimi cinque anni. Di pari passo con le nuove approvazioni è cresciuta la spesa globale in oncologia, che lo scorso anno è balzata alla cifra record di 185 miliardi di dollari. Il trend è in crescita e si prevede che…
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Cambio ai vertici di Novartis Italia. Il nuovo Country President è Valentino Confalone, già General Manager di Gilead Sciences Italia. Subentra a Pasquale Frega, che da luglio assumerà l’incarico di President Innovative Medicines LACan (Latin America & Canada) della pharma svizzera. Frega ha guidato Novartis Italia per quattro anni.
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Sandoz lancia Act4Biosimilars, un’iniziativa globale per migliorare l’accesso ai farmaci biosimilari a livello mondiale. Act4Biosimilars poggia su quattro concetti chiave: approvazione, accessibilità, accettabilità e convenienza. L’iniziativa è supportata da un Comitato Direttivo multidisciplinare del quale faranno parte leader delle associazioni dei pazienti, operatori sanitari ed esperti di farmaci biosimilari. I principali obiettivi di Act4Biosimilars sono la garanzia di prezzi equi,…
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Lonza e Israel Biotech Fund (IBF) hanno siglato un accordo per accelerare lo sviluppo e la produzione di prodotti biotech e small molecules. In particolare, la società svizzera offrirà alle compagnie di IBF consulenza, flessibilità e servizi su misura. Dal canto suo, IBF consentirà a Lonza l’accesso alle società in portfolio e all’ampia rete di aziende biotech israeliane. L’accordo, della…
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La Gazzetta Ufficiale ha pubblicato l’approvazione da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco di atezolizumab in combinazione con bevacizumab di Roche nei pazienti adulti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato o non resecabile (HCC) non sottoposti a precedente terapia sistemica. L’approvazione di atezolizumab in combinazione con bevacizumab per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico non sottoposti a…
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La FDA ha approvato l’estensione della terapia con risdiplam di Roche ai bambini di età inferiore ai due mesi con atrofia muscolare spinale (SMA). L’approvazione si basa sui dati ad interim di efficacia e sicurezza dello studio RAINBOWFISH, che ha dimostrato come molti bambini pre-sintomatici trattati con risdiplam abbiano raggiunto tappe fondamentali come lo stare seduti e in piedi, nonché…
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