Bavarian Nordic, buoni dati di efficacia per il vaccino contro chikungunya

In uno studio di fase III condotto su oltre 400 anziani il vaccino contro il virus chikungunya, prodotto da Bavarian Nordic, si è mostrato efficace, stimolando la produzione di anticorpi in quasi il 90% dei partecipanti a tre settimane dall’inoculazione. L’87% dei pazienti, dopo una singola dose di vaccino, ha mostrato livelli di anticorpi neutralizzanti contro il virus a 22…

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Janssen Oncology: 9 nuovi farmaci approvati nel mondo in 10 anni

Sono nove i farmaci di Janssen Oncology – divisione specializzata del Gruppo Johnson & Johnson – resi disponibili a livello globale in dieci anni, di cui 8 capostipiti della loro classe: abiraterone acetato, il primo inibitore del CYP17 nel tumore alla prostata; amivantamab, il primo anticorpo bispecifico interamente umano per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule…

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Chiesi: a Parma “AIRevolution 2023”, esperti a confronto sulle nuove armi terapeutiche per le patologie respiratorie

Il 23 e 24 giugno Parma ospiterà i maggiori esperti italiani nel campo delle malattie dell’apparato respiratorio, che prenderanno parte alla seconda edizione di “AIRrevolution”, la due giorni di approfondimento e confronto sulle più recenti novità terapeutiche in ambito pneumologico, organizzata grazie al contributo non condizionante di Chiesi Italia, la filiale italiana del Gruppo Chiesi. Una faculty di prestigio coinvolgerà…

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Tumori. La Fda lancia programma pilota per monitorare uso test diagnostici biomarker in abbinamento a cure

La Food and Drug Administration ha annunciato un nuovo programma pilota per il corretto utilizzo dei test diagnostici in vitro utilizzati per aiutare i medici a selezionare trattamenti antitumorali appropriati per i pazienti. “Il progetto – spiega Jeff Shuren, direttore del Center for Devices and Radiological Health della FDA – mira ad aiutare i medici formulando raccomandazioni trasparenti sulle prestazioni…

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Terapie cellulari e geniche. È l’ora delle startup?

Lo sviluppo di un nuovo farmaco è un processo lungo e costoso che comporta un elevato rischio di fallimento. Per le aziende specializzate in terapie cellulari o geniche un problema aggiuntivo è rappresentato da come realizzare in modo affidabile i propri prodotti. A differenza di quelli a base di small molecule o di anticorpi, i farmaci genetici sono caratterizzati da…

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Lilly acquisisce Dice Therapeutics

Eli Lilly ha acquisito la biotech Dice Therapeutics per circa 2,4 miliardi di dollari. Questo accordo consente al colosso farmaceutico di disporre di un promettente farmaco orale per la cura di malattie autoimmuni attualmente in fase di sperimentazione clinica Lilly procederà al pagamento versando 48 dollari per azione in contanti, prezzo che equivale a un premio del 42% circa rispetto…

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Cannes Lions 2023, assegnati i primi Grand Prix

Il Festival Internazionale della Creatività Cannes Lions 2023 è appena cominciato – chiuderà venerdì 23 giugno – e già sono stati assegnati diversi premi di rilievo alla comunità del marketing medico-scientifico. Il Pharma Lions Grand Prix è andato a Dentsu Creative per Scrolling Therapy, un’applicazione lanciata per l’azienda farmaceutica brasiliana Eurofarma che aiuta le persone affette da Parkinson a interagire…

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Oms Europa e YouTube per la qualità delle informazioni sanitarie online

L’Ufficio dell’OMS per la qualità delle cure e la sicurezza dei pazienti ha recentemente unito le forze con YouTube Health per ospitare un seminario a Berlino per migliorare la qualità delle informazioni sanitarie online e sostenere gli sforzi degli Stati membri in questo settore. Questo sforzo collaborativo, si legge in una nota dell’Oms, pone le basi per promuovere l’alfabetizzazione sanitaria…

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Osteoporosi: arriva una pillola robotica per la somministrazione dei farmaci

Secondo quanto è emerso da uno studio clinico presentato al meeting annuale della Endocrine Society (ENDO 2023) – che si è tenuto a Chicago dal 15 al 18 giugno – una nuova “pillola robotica” ha raggiunto un’elevata percentuale di successo nella somministrazione orale di un farmaco per l’osteoporosi, che viene attualmente somministrato per via iniettiva. “Riteniamo che questo studio fornisca…

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Small molecule, un futuro fiorente nella CDMO

Secondo un rapporto di Future Market Insights – una delle più importanti società di ricerche di mercato USA – il mercato dei CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) innovativi per le small molecule dovrebbe raggiungere quest’anno il valore di 48,09 miliardi di dollari per arrivare a 89,43 miliardi di dollari nel 2033, tra dieci anni. Si prevede che le vendite…

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Premio Internazionale Fair Play Menarini. Ecco premiati della XXVII edizione

Da Javier Zanetti, capitano storico dell’Inter al campione di nuoto Massimiliano Rosolino fino alla campionessa paralimpica Giulia Ghiretti. Sono questi solo alcuni dei vincitori del XXVII Premio Internazionale Fair Play Menarini in programma dal 3 al 5 luglio a Firenze e Fiesole, svelati lunedì 19 giugno presso il Salone d’Onore del Coni alla presenza del Presidente del Comitato Olimpico Nazionale…

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Vaccino antinfluenzale universale, arriva un nuovo candidato

La biotech francese Osivax ha lanciato la sfida nel campo della vaccinazione antinfluenzale universale somministrando il suo candidato vaccino OVX836 al primo partecipante alla sperimentazione di fase IIa. Lo studio di Fase IIa (NCT05734040), condotto in Australia, prevede la somministrazione di OVX836 a 500 volontari in combinazione con vaccini antinfluenzali quadrivalenti (QIV). Osivax ha testato OVX836 in quattro studi clinici…

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Roche: via libera FDA all’anticorpo bispecifico Columvi nel DLBCL

La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco “a doppio bersaglio” per la terapia del linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o refrattario. Si tratta di Columvi (glofitamab) di Roche. Questo anticorpo bispecifico potrà essere utilizzato in pazienti affetti da DLBCL che hanno precedentemente ricevuto due o più linee di terapia sistemica. L’autorizzazione della FDA è…

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Omeoimprese: Silvia Nencioni è la nuova Presidente

Silvia Nencioni di Boiron Italia è la nuova Presidente di Omeoimprese, l’associazione di categoria che riunisce le aziende produttrici e/o distributrici di medicinali omeopatici e antroposofici. La manager, classe 1968 e laurea in farmacia, è entrata nel 1995 in Boiron e da più di 10 anni è Amministratrice Delegata e Presidente di Boiron Italia. Nencioni ha sostenuto con diverse campagne…

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BMS: ok AIFA a rimborsabilità di azacitidina orale (LMA)

L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di azacitidina orale di Bristol Myers Squibb nella leucemia mieloide acuta come terapia di mantenimento in pazienti che abbiano conseguito una remissione completa o una remissione completa con recupero incompleto dell’emocromo dopo terapia d’induzione associata o meno a trattamento di consolidamento e che non siano candidabili al trapianto di cellule staminali emopoietiche.L’ azacitidina orale è…

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SaniTalk #5. “L’etica della digitalizzazione” per non tradire il diritto alla Salute

Da anni se ne parla, ma ora l’Italia tutta deve compiere l’ultimo passo che conduce all’era della sanità digitale. Deve farlo, però, consapevole che la digitalizzazione non è il traguardo, bensì uno strumento a servizio dell’obiettivo, che nel caso del Ssn è il diritto alla Salute, equo e universale. Per questo dall’ultima puntata di SaniTalk è emersa la necessità di…

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