Chiesi Global Rare Diseases, un rapporto sugli oneri per la cura delle malattie rare e il loro impatto economico per i cittadini europei

Chiesi Global Rare Diseases ha pubblicato il Rare Disease Burden of Care and the Economic Impact on Citizens, un rapporto che esamina in dettaglio le sfide assistenziali e l’impatto economico sui cittadini europei affetti da malattie rare, corredato da ricerche approfondite e dati. Incentrato su 23 malattie rare in cinque aree terapeutiche, il documento valuta l’onere economico di ciascuna malattia…

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Anche Sanofi scorpora la Unit Consumer Healthcare

Sanofi ha annunciato l’intenzione di scorporare la sua Healthcare Consumer Unit entro la fine del 2024. Una decisione che si colloca nel solco di ciò che molte big pharma stanno facendo con i prodotti da banco per concentrarsi su farmaci innovativi. I dirigenti stanno valutando diverse opzioni per dismettere la Unit, ma sembra che la creazione di una società quotata…

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AstraZeneca Italia: il nuovo Value & Access Director è Gianfranco Valenzano

A partire dal mese di ottobre Gianfranco Valenzano ricopre il nuovo ruolo di Value & Access Director di AstraZeneca Italia, a diretto riporto di Francesca Patarnello, Vice President Market Access & Government Affairs. Gianfranco Valenzano entra in AstraZeneca dopo aver coperto ruoli di crescente responsabilità nell’industria farmaceutica. In Gedeon Richter Italia dal 2017 è stato membro del Leadership team italiano…

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BMS: deucravacitinib mostra efficacia duratura e sicurezza costante fino a tre anni nella psoriasi a placche da moderata a severa

Bristol Myers Squibb ha annunciato i nuovi risultati a tre anni dello studio di estensione a lungo termine (LTE) POETYK PSO, che analizza il trattamento con deucravacitinib  – inibitore orale allosterico selettivo della tirosin-chinasi 2 (TYK2) – nei pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Alla Settimana 148, i tassi di risposta clinica si sono mantenuti, con…

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Nanomolecole: ad AstraZeneca la tecnologia AI di Nanoform

AstraZeneca ha ottenuto una licenza globale da Nanoform per accedere alla sua tecnologia di intelligenza artificiale, denominata STARMAP, che sarà utilizzata per lo screening di molecole. STARMAP di Nanoform è la versione digitale di un’altra tecnologia, la Controlled Expansion of Supercritical Solutions (CESS), che consente la creazione di nanoparticelle di principi farmaceutici attivi direttamente dalla soluzione. Questo approccio offre anche…

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Il NICE raccomanda per la prima volta un farmaco per il Parkinson

Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha formulato una raccomandazione positiva per l’uso di Produodopa (foslevodopa-foscarbidopa) di AbbVie come trattamento opzionale per la Malattia di Parkinson in stadio avanzato. Questa terapia viene somministrata attraverso una pompa ad infusione che opera ininterrottamente per 24 ore. Il dispositivo presenta notevoli vantaggi come le dimensioni compatte, la trasportabilità e la…

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Anche Google Cloud nelle Life Sciences. Partnership con Insmed

Google Cloud ha stretto una partnership con la casa farmaceutica statunitense Insmed per mettere a disposizione le proprie tecnologie di Intelligenza Artificiale nel processo di scoperta, sviluppo e commercializzazione di farmaci nel campo delle Life Sciences. Questa collaborazione unisce l’ampia esperienza di Google Cloud nel campo dell’AI con le competenze di Insmed nel trattamento di malattie gravi e rare. L’obiettivo…

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Janssen si sposta a Milano. Il nuovo headquarter nel quartiere Bicocca

Janssen trasferisce il suo headquarter a Milano, e precisamente nel quartiere Bicocca. Da novembre i nuovi uffici saranno operativi. La scelta del trasferimento rientra nell’ambito di un quadro più ampio di rinnovamento che Johnson & Johnson sta effettuando a livello globale e che include anche la nuova immagine corporate ed il rebranding di Janssen, l’azienda farmaceutica del Gruppo, nel più…

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GE HealthCare e Novo Nordisk: collaborazione su trattamento non invasivo per diabete di tipo 2 e obesità

GE HealthCare e Novo Nordisk collaboreranno per far progredire ulteriormente lo sviluppo clinico e di prodotto degli ultrasuoni focalizzati periferici (PFUS). Si tratta di una tecnologia innovativa che ha il potenziale di regolare in modo specifico la funzione metabolica dell’organismo, utilizzando gli ultrasuoni che attivano il sistema nervoso per stimolarne la risposta verso la malattia. La verifica teorica preclinica e…

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Paola Di Matteo nominata Regeneron Medical Director Oncology Italy

Fare da ponte tra la comunità scientifica e sanitaria, l’industria farmaceutica e le istituzioni, con l’obiettivo di trasformare gli unmet medical needs in soluzioni concrete per i pazienti: è questo il ruolo che svolgerà Paola Di Matteo in Regeneron come Medical Director Oncology Italy, nel team di lavoro guidato da Andrea Musilli, l’Oncology Italian Leadership Team. Di Matteo è un medico…

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Venture Capital USA raccoglie 4,3 miliardi di dollari per investimenti in start up

OrbiMed, una società statunitense di investimento nel settore delle Life Science, con sede a New York, ha annunciato di aver raccolto oltre 4,3 miliardi di dollari in nuovi finanziamenti, provenienti da istituzioni mediche, fondi universitari, fondazioni, fondi pensione e fondi sovrani. Questo cospicuo capitale sarà suddiviso in tre fondi dedicati: 1,865 miliardi di dollari saranno destinati a OrbiMed Private Investments…

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La FDA regolamenta la comunicazione sull’uso off label dei farmaci

La FDA ha redatto una bozza di orientamento che fornisce alle aziende le linee guida per comunicare informazioni scientifiche agli operatori sanitari relativamente all’impiego off label dei prodotti medici autorizzati. Questa bozza – resa pubblica il 23 ottobre – si concentra sulla condivisione con gli operatori di fonti come articoli pubblicati su riviste mediche o scientifiche, clinical reference e presentazioni…

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Novartis e Sandoz, primi risultati finanziari dopo lo spin off

Primi report finanziari per Novartis e Sandoz dopo lo spin-off del 4 ottobre. Novartis ha riportato una crescita delle vendite del 12% su base annua a valute costanti e l’utile operativo core ha fatto un balzo del 21%, grazie alle performance di prodotti come Kesimpta, Entresto e Kisqali. Il colosso farmaceutico svizzero ha fatto registrare anche un aumento del 37%…

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Janssen, da tre studi dati positivi per amivantamab nel NSCLC

Janssen ha presentato al congresso annuale della European Society for Medical Oncology (ESMO) 2023 i risultati di tre importanti studi clinici di fase 3 su amivantamab, anticorpo bispecifico completamente umano, first-in-class, per il riconoscimento dei recettori mutati del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR) e della transizione mesenchima-epidermide (MET). Il farmaco è già disponibile in Italia per il trattamento in monoterapia…

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Carcinoma mammario HR positivo, HER2-low o negativo: datopotamab deruxtecan prolunga la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), in base ai risultati positivi dello studio registrativo di fase 3 TROPION-Breast01, ha dimostrato un miglioramento statisticamente e clinicamente rilevante della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in pazienti con carcinoma mammario inoperabile o metastatico ormono-positivo (HR), HER2 Low o negativo (IHC 0, IHC 1+ o IHC 2+/ISH) precedentemente trattati con una…

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Daiichi Sankyo e AstraZeneca: nel NSCLC datopotamab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia in pazienti precedentemente trattati

Dallo studio registrativo di fase 3 TROPION-Lung01 emerge che datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) ha migliorato in modo statisticamente significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto a docetaxel, l’attuale standard terapeutico, nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico trattato con almeno una linea precedente di terapia. Questi dati sono stati presentati nel corso della…

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