Roche: Elecsys IL-6 primo test immunologico approvato per coadiuvare la diagnosi di sepsi nei neonati

Il test immunologico Elecsys IL-6 di Roche è il primo test per la misurazione quantitativa del marcatore interluchina-6 ad ottenere un’indicazione certificata per l’uso nella diagnosi della sepsi neonatale, nei Paesi che applicano il marchio CE. Questo test supporta i medici nel contrastare l’impatto della sepsi neonatale facilitando una diagnosi precoce, contribuendo al contempo all’uso appropriato degli antibiotici, riducendo potenzialmente…

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Novartis: ribociclib riduce il rischio di recidive in tutti i sottogruppi dello studio NATALEE (tumore alla mammella in stadio iniziale)

Novità al Congresso della Società Europea di Oncologia (European Society for Medical Oncology, ESMO), in corso a Madrid dal 20 al 24 ottobre. Novartis ha presentato gli ultimi risultati di un’analisi esplorativa per sottogruppi sulla sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) dello studio registrativo di fase III NATALEE, relativo all’impiego di ribociclib nel tumore alla mammella in fase iniziale HR+/HER2-…

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MSD, accordo con Daiichi Sankyo per tre potenziali ADC

MSD ha stretto un accordo con Daiichi Sankyo per avere accesso a tre coniugati anticorpo-farmaco (ADC) sperimentali contro i tumori solidi sviluppati dalla pharma giapponese e aggiudicarsene i diritti di co-sviluppo e co-marketing. L’accordo è stato raggiunto sulla base di un totale di 5,5 miliardi di dollari, che MSD verserà a Daiichi Sankyo nell’arco temporale di due anni: 3 miliardi…

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Roche acquisisce Telavant Holdings per 7,1 miliardi di dollari

Roche acquisisce Telavant Holdings. L’accordo prevede per la pharma svizzera i diritti di sviluppo, produzione e commercializzazione, negli Stati Uniti e in Giappone, di RVT-3101, una terapia anticorpale in fase di sviluppo per i pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali, come colite ulcerosa e malattia di Crohn. Televant è stata creata dalle pharma USA Roivant e Pfizer nel 2022. Secondo…

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Roche: alectinib riduce il rischio di recidiva o decesso del 76% nei pazienti con NSCLC ALK-positivo in stadio iniziale dopo resezione chirurgica

Roche ha annunciato i risultati dello studio di fase III ALINA, che hanno dimostrato un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo della sopravvivenza libera da malattia (endpoint primario) in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule ALK positivo trattati con alectinib in terapia adiuvante dopo resezione chirurgica. Alectinib – che agisce sul sistema nervoso centrale – ha dimostrato di…

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Herpes Zoster. In Lombardia il 40% si vaccinerebbe se ricevesse più informazioni

In Italia la vaccinazione anti-Herpes Zoster ha sempre fatto registrare bassi livelli di copertura, a causa di una molteplicità di fattori: la scarsa conoscenza della malattia e della vaccinazione anche tra gli operatori sanitari e, non da ultimo approcci diversificati tra le Regioni su modalità d’offerta e fasce d’età. Anche in Lombardia si riscontra un basso livello di conoscenza sia…

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Sapienza e SICS insieme per il Corso di Alta Formazione sull’Omnichannel in Lifescience

Sapienza Università di Roma e la Società Italiana di Comunicazione Scientifica e Sanitaria (SICS) sono liete di annunciare una partnership volta a promuovere la comunicazione avanzata nel settore delle Lifescience attraverso il Corso di Alta Formazione Universitaria su Omnichannel Communication in Lifescience. Il settore delle Lifescience sta attraversando una trasformazione epocale, e l’approccio Omnichannel può offrire ai customer un’esperienza senza…

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Novartis investe in Piemonte: oltre 100 mln di euro per ampliare il polo di Ivrea

Novartis investe in Piemonte e rafforza la sua presenza sul territorio con l’ampliamento del polo di Ivrea, fiore all’occhiello per l’Italia nell’innovazione oncologica, situato presso il Bioindustry Park di Colleretto Giacosa. È stato inaugurato un nuovo stabilimento, cui è destinato un investimento di 84 milioni di Euro nei prossimi 3 anni, per potenziare le attività di ricerca, sviluppo e produzione…

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A New York il terzo biohub della Chan Zuckerberg Initiative

Sviluppare nuove cellule immunitarie bioingegnerizzate che possano aiutare nella diagnosi precoce  e nella prevenzione delle malattie: è questo l’obiettivo di un nuovo biohub che la Chan Zuckerberg Initiative lancia a New York, realizzato in collaborazione con la Columbia University, la Rockfeller University e la Yale University, per un investimento complessivo di 250 milioni di dollari in dieci anni, ai quali…

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J&J rivede al rialzo le previsioni per il 2023

Johnson & Johnson rivede al rialzo le previsioni di vendita e degli utili per l’anno in corso grazie ai risultati del terzo trimestre che hanno superato le aspettative di Wall Street. La big pharma – che ha reso pubblici i dati finanziari per la prima volta dopo la separazione della divisione dedicata alla salute dei consumatori, ora nota come Kenvue…

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Eli Lilly acquisisce Mablink Bioscience per espandere la linea ADC

Eli Lilly ha raggiunto un accordo di acquisizione della biotech francese Mablink, attualmente sottoposto al vaglio del Ministero dell’Economia del Paese transalpino. L’obiettivo della pharma di indianapolis è di disporre della tecnologia PSARLink di Mablink, che permette di “nascondere” le molecole antitumorali consentendo loro di arrivare alle cellule cancerose risparmiando quelle sane. Questa innovativa tecnologia espanderà l’uso dei coniugati anticorpo-farmaco…

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Eli Lilly investirà in Italia 750 milioni di euro entro il 2025

Lilly rafforza ulteriormente la sua presenza in Italia siglando una nuova partnership da 750 milioni di euro per la produzione, nei prossimi due anni, di farmaci innovativi. Arriva così a 1,4 miliardi l’impegno dell’azienda in Italia negli ultimi vent’anni. L’annuncio della nuova partnership è stato dato giovedì 19 ottobre nel corso dell’evento “This is the Future!”, che si è tenuto…

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MSD: ok FDA a Keytruda per l’uso pre e post chirurgico nel cancro al polmone

La FDA ha approvato l’immunoterapia antitumorale Keytruda di MSD come trattamento pre e postoperatorio nei pazienti affetti da tumore al polmone. Keytruda è il primo farmaco che inibisce il recettore PD1 a ottenere l’approvazione sia per la fase pre-operatoria, sia per quella successiva all’intervento chirurgico. L’approvazione si basa sui risultati dello studio clinico denominato KEYNOTE-671, dal quale è emerso come…

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Sanofi: teplizumab rallenta la progressione del diabete di tipo 1 di stadio 3 in bambini e adolescenti di nuova diagnosi

Sono stati presentati mercoledì 18 ottobre, alla 49a Annual ISPAD Conference, a Rotterdam, i nuovi dati dello studio di fase 3 PROTECT relativi a teplizumab, un anticorpo monoclonale CD3-diretto, modificante la malattia, per la terapia del diabete autoimmune di Tipo 1. PROTECT ha studiato l’efficacia e la sicurezza di teplizumab rispetto al placebo nel rallentare la perdita di cellule beta…

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Pfizer: l’ormone della crescita Somatrogon passa da somministrazione giornaliera a settimanale

Somatrogon, l’ormone della crescita a lunga durata d’azione per il trattamento del deficit di GH in età pediatrica, sviluppato da Pfizer, ha ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese. La nuova opzione terapeutica consente ai piccoli pazienti di passare da un’iniezione giornaliera di trattamento a una alla settimana. La novità è stata al centro di un evento di Pfizer – mercoledì…

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Roche italia: al via il bando per i servizi in oftalmologia

Con l’obiettivo di supportare nuove idee e nuovi modelli assistenziali che possano concretamente sostenere gli attuali bisogni dei Centri di riferimento per la diagnosi e il trattamento delle maculopatie, Roche Italia lancia la prima edizione del bando: “Roche per i servizi – A supporto di persone con nAMD e DME”, ovvero la degenerazione neovascolare maculare legata all’età e l’edema maculare diabetico, due…

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