Come le altre aziende produttrici di vaccini anti COVID-19, anche BioNTech ha dovuto correggere la sua guidance sui ricavi per l’anno in corso. Il vaccino Comirnaty – unico prodotto commerciale della biotech tedesca – ha fatto registrare un calo del 20% rispetto alle previsioni di vendita. BioNTech ora stima che il suo fatturato 2023 raggiungerà i 4 miliardi di euro,…
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Quattro proiezioni di film acclamati dal pubblico e dalla critica, introdotti da relatori di prestigio internazionale, per parlare di salute mentale. È quanto accadrà a Roma, al cinema Giulio Cesare dal 19 al 22 novembre, alle 19,30, in occasione di “Storie di ordinario cervello”, evento organizzato da Lundbeck Italia, su iniziativa del senatore Antonio Guidi, con la partecipazione dello studio…
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Alla luce dei risultati dei primi nove mesi dell’anno – confermati nel terzo trimestre – Moderna rivede al ribasso le previsioni di fatturato per il 2023; da una stima compresa nella forchetta 6-8 miliardi di dollari la biotech USA passa a una valutazione più conservativa di 6 miliardi di dollari. Nel Q3 Moderna ha registrato una perdita netta degli utili…
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Alexander Hardy, CEO dimissionario di Genentech (Roche), a partire dal 1° dicembre sarà al timone di BioMarin. Prenderà il posto di Jean-Jacques Bienaimé, che ha guidato l’azienda per ben 18 anni. Bienaimé ha svolto un ruolo fondamentale nella trasformazione di BioMarin, portandola da piccola realtà con un singolo prodotto e 300 dipendenti a un’azienda con un fatturato di oltre 2…
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Le vendite di Wegovy sono aumentate di quasi cinque volte e hanno fatto incassare a Novo Nordisk 21,7 miliardi di corone danesi, pari a circa 3,1 miliardi di dollari, nei primi nove mesi dell’anno. Quelle di Ozempic, inizialmente approvato come trattamento per il diabete, ma utilizzato off-label per la perdita di peso, hanno invece raggiunto il tetto invidiabile di 65,7…
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Nel terzo trimestre dell’anno GSK ha registrato un utile operativo totale di 1,94 miliardi di sterline, che rappresenta un aumento del 64% rispetto all’utile operativo del Q3 dello scorso anno, pari a 1,19 miliardi di sterline. Il fatturato della società si è attestato a 8,14 miliardi, con un incremento del 4% rispetto ai 7,8 miliardi di sterline del Q3 2022.…
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Da mercoledì 1 novembre Andrea D’Amato è il nuovo responsabile del sito produttivo GSK di Rosia, centro di eccellenza a livello mondiale per la produzione di vaccini batterici. Succede a Maria Chiara Amadei, ora responsabile della produzione secondaria di tutto il network GSK Vaccini. D’Amato, laureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche all’università di Bari, ha sviluppato gran parte della propria…
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La FDA ha dato il via libera a Wezlana (ustekinumab-auub) di Amgen, versione biosimilare di Stelara (Johnson & Johnson). Il biosimilare è stato approvato per l’uso in malattie diverse infiammatorie: psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che sono candidati alla fototerapia o alla terapia sistemica, artrite psoriasica attiva, malattia di Crohn attiva, da moderata a grave, e…
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La Commissione Europea ha dato il via libera all’uso per la stagione autunnale e invernale del vaccino Nuvaxovid XBB.1.5, sviluppato da Novavax, come strumento di prevenzione contro il COVID-19. Il vaccino è destinato all’immunizzazione di adulti e ragazzi a partire dai 12 anni d’età. È stato progettato specificamente per combattere il ceppo Omicron XBB, seguendo le raccomandazioni dell‘Emergency Task Force…
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Eli Lilly rafforza la sua collaborazione con Verve Therapeutics investendo 200 milioni di dollari per acquisire i diritti di opzione su alcuni candidati farmaci per l’editing genetico mirato alle malattie cardiache realizzati da Beam Therapeutics, partner di Verve. Oltre alla cifra stabilita, la pharma di Indianapolis pagherà ulteriori 50 milioni di dollari in azioni di Beam e si impegnerà a…
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L’Unione Europea ha una grande opportunità per promuovere la competitività dei biosimilari, garantendo così un futuro sicuro al loro mercato. Questa, in estrema sintesi, è l’indicazione che emerge dal rapporto “Assessing the Biosimilar Void” redatto da IQVIA. Il documento analizza la crescita del mercato dei farmaci biologici e offre spunti di riflessione sull’opportunità di migliorare l’accesso, attraverso una maggiore concorrenza,…
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Il Governo britannico ha deciso di investire 100 milioni di sterline per impiegare l’intelligenza artificiale nei processi di sviluppo di nuove terapie trasformative. Allo stanziamento governativo è legata l’iniziativa all’AI Life Sciences Accelerator Mission, presentata dal primo ministro Rishi Sunak. La missione sfrutterà i dati sanitari del Regno Unito utilizzando l’AI per centrare otto obiettivi di salute pubblica, tra i…
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Alfasigma ha siglato una lettera d’intenti per acquisire l’attività di Jyseleca da Galapagos. Jyseleca (filgotinib) è un inibitore orale a somministrazione monogiornaliera JAK1, una nuova classe di farmaci caratterizzata da un meccanismo d’azione innovativo e da due indicazioni approvate: artrite reumatoide (lancio nel 2020) e colite ulcerosa (lancio nel 2021). Nell’ambito dell’operazione, Galapagos trasferirà ad Alfasigma le attività di Jyseleca,…
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Janssen ha reso noti i nuovi dati relativi allo studio di fase III b ESCAPE-TRD, incentrato su esketamina spray nasale per la terapia della depressione maggiore resistente al trattamento. ESCAPE-TRD è uno studio clinico a lungo termine in aperto, con valutatore in cieco, comparativo, randomizzato, multicentrico, internazionale, disegnato per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità a breve e a…
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Dal 1 novembre Domenico De Paolis assume la carica di Vice President a livello internazionale della divisione Neuromodulation di Medtronic. In questo nuovo ruolo De Paolis guiderà il business della divisione e del suo portfolio prodotti dedicato al trattamento del dolore e del Parkinson, in tutti i mercati globali ad eccezione degli Stati Uniti. Entrato a far parte di Medtronic…
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All’American College of Gastroenterology (ACG) 2023 sono stati presentati i risultati positivi dello studio di Fase 3 su dupilumab, che hanno dimostrato l’efficacia e il profilo di sicurezza del farmaco fino ad un anno (52 settimane) nei bambini di età compresa tra 1 e 11 anni con esofagite eosinofila (EoE). Si tratta della prima analisi a lungo termine in questo gruppo…
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