PTP/Roche: risdiplam funziona nella popolazione pediatrica (SMA)

(Reuters Health) – Con il 90% dei pazienti pediatrici che ha avuto un miglioramento di quattro punti in un test che valuta i progressi neuromuscolari, la terapia messa a punto contro l’atrofia muscolare spinale (SMA) da PTP Therapeutics e Roche ha fatto registrare un’ottima performance. A evidenziarlo è stato uno studio sul farmaco, noto con la sigla RG7916, pubblicato questa…

Leggi

Trump lancia i piani light di assicurazione sanitaria

(Reuters Helth) – L’amministrazione Trump ha emanato una norma che consentirà a milioni di americani di acquistare piani di assicurazione sanitaria che non rispettano i requisiti essenziali di copertura dell’Obamacare La norma consente alle piccole imprese e ai lavoratori autonomi di consorziarsi e acquistare polizze di assicurazione sanitaria a basso costo, come avviene con i grandi datori di lavoro. Questi…

Leggi

Roche acquisisce Foundation Medicine

(Reuters Health) – Con 2,4 miliardi di dollari Roche acquisisce l’intera proprietà della Foundation Medicine (FMI),realtà statunitense che sta lavorando sulla profilazione genomica per personalizzare la cura del cancro. Il closing dell’operazione dovrebbe cadere entro la fine dell’anno. Quello di Foundation Medicine è l’ultimo di una serie di acquisizioni “a incastro” che Roche ha compiuto quest’anno nel settore delle terapie…

Leggi

Merck KGaA/ Pfizer: buoni risultati a due anni per Bavencio

Merck KGaA e Pfizer hanno presentato dati aggiornati relativi a efficacia e sicurezza di Bavencio (avelumab) emersi dallo studio registrativo JAVELIN Merkel 200, condotto su pazienti con carcinoma metastatico a cellule di Merkel (MCC). Questo aggiornamento, a due anni di follow-up, dello studio registrativo su avelumab conferma la risposta clinicamente significativa e duratura e il tasso stabile di sopravvivenza libera…

Leggi

A Evotec la regia della BU malattie infettive di Sanofi

Evotec ha concluso un accordo per l’unità di malattie infettive di Sanofi. L’accordo prevede che Sanofi trasferisca 100 dipendenti, più di 10 candidati farmaci e 60 milioni di euro in anticipo alla compagnia tedesca. Sanofi ha rivelato di aver avviato tre mesi fa colloqui esclusivi con Evotec per il futuro della sua unità di malattie infettive. Ora quei colloqui sono…

Leggi

Pharma reputation: i consumatori premiano la governance

Un istituto di ricerca americano, il Reputation Institute, ha pubblicato i dati di un’indagine sulla reputazione, nazionale e mondiale, delle pharma presenti nel mercato stelle strisicie.. Reputazione che si è abbassato di 3,7 punti rispetto al sondaggio precedente. La dimensione della fiducia fa registrate un dato ancora peggiore, con un calo del 14% dei consumatori che pensano che le case…

Leggi

Valeant: da FDA stop a Duobril (psoriasi a placche)

(Reuters Health) – Dubbi sui dati rispetto alla farmacocinetica: è questa la motivazione con la quale la FDA ha respinto al mittente la richiesta di approvazione di Duobril, il farmaco composto da halobetasolo propionato e tazarotene e messo a punto da Valeant per il trattamento della psoriasi a placche. Nessun problema, dunque a livello di sicurezza o efficacia del trattamento,…

Leggi

NICE nega placet a farmaco contro malattia rara

Alcuni mesi dopo che la statunitense Kyowa Kirin ha ottenuto l’approvazione condizionata in Europa per Crysvita, farmaco contro una rara malattia, il NICE britannico nega il proprio endorsement per il costo elevato. Gli esperti NICE hanno stabilito che il rapporto costo-efficacia offerto dal farmaco è fuori da quello “che può essere considerato l’uso efficace delle risorse NHS per tecnologie altamente…

Leggi

Sandoz (Novartis): bene Zessly ed Erelzi

(Reuters Health) – Al congresso EULAR di Amsterdam Sandoz – la Business Unit di Novartis che si occupa di farmaci generici – ha presentato due studi a sostegno dei suoi biosimilari di infliximab e di etanercept. Secondo i dati forniti dalla pharma svizzera, il biosimilare di infliximab avrebbe uguagliato il farmaco originator per sicurezza ed efficacia. Anche il passaggio ad…

Leggi

BMS: Opdivo alla conquista del mercato cinese

Opdivo sbarca in Cina. Alla fine della scorsa settimana l’ente regolario cinese ha dato l’ok al farmaco di BMS come terapia di prima linea immuno-oncologica e prima terapia PD-1. Diversamente dalla prima indicazione della FDA statunitense nel trattamento del melanoma, Opdivo entra direttamente nel mercato delle terapie contro i tumori polmonari, più ampio e redditizio. In particolare, ha ricevuto l’indicazione…

Leggi

Teva: stop a studio fremanezumab (emicrania)

(Reuters  Health)-  Teva ha annunciato venerdì scorso che interromperà la sperimentazione del suo farmaco fremanezumab per il trattamento della cefalea a grappolo cronica. I dati preliminari dello studio hanno dimostrato che il farmaco non ha raggiunto l’endopoint principale.Fremanezumab  è in revisione da parte della FDA nella prevenzione dell’emicrania negli adulti; la risposta è attesa per la metà disettembre. L’interruzione dello…

Leggi

Lilly: baricitinib centra obiettivo nel LES a metà trial

(Reuters Health)- Successo per baricitinib, per cui sono stati presentati i risultati clinici di Fase II nel Lupus Eritematoso sistemico (LES). Eli Lilly ha annunciato che il farmaco ha già raggiunto l’obiettivo primario; un risultato che permetterà all’azienda di dare inizio allo studio di Fase III entro la fine di quest’anno. I dati arrivano due settimane dopo che la FDA ha…

Leggi

Antibiotico-resistenza: redatto piano Ue

(Reuters Health) – Gli stati membri dell’Ue hanno redatto un piano per combattere la resistenza agli antibiotici. Il piano prevede la riduzione dell’uso di antibiotici nella catena alimentare e limita l’uso umano di alcuni farmaci . Si stima che circa 700.000 persone all’anno muoiano a causa della resistenza agli antibiotici,. “Le nuove regole  dell’UE ci forniranno solidi strumenti per prevenire…

Leggi

Allergan, cambiamenti nel board. Arriva Thomas Freyman, veterano di Abbott

Patrick O’Sullivan, uno dei componenti del board di Allergan, andrà in pensione a luglio . Al suo posto la pharma con sede in Irlanda ha nominato Thomas Freyman, ex dirigente di Abbott Laboratories. Freyman è stato in precedenza VP del Finance di Abbott e ha quasi 40 anni di esperienza nel settore.  Il cambiamento è parte di un processo di rinnovamento. Negli ultimi…

Leggi

Premio Letterario Merck: Carl Safina vince la 16a edizione

È Carl Safina, con il saggio Al di là delle parole (Adelphi 2018), il vincitore della sedicesima edizione del Premio Letterario Merck. Il Premio speciale va a Lucio Russo per il saggio Perché la cultura classica (Mondadori 2018). Il Premio Letterario Merck, che fin dall’inizio ha visto protagonisti fra i più autorevoli nomi della comunità scientifica e intellettuale internazionale, è…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026