Allergan, 33 miliardi di dollari di liquidità. Quali le prossime mosse?

(Reuters Health) – A quattro mesi dall’accordo sfumato con Pfizer, Allergan ha in cassa 33 miliardi di dollari, una pipeline di farmaci sperimentali che secondo gli investitori è stata sottovalutata e un nutrito gruppo di azionisti ottimisti. È probabile che Allergan deciderà di procedere con un’importante acquisizione: recentemente, infatti, ha riferito di essere interessata a Biogen, che ha un valore…

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Vaccini antinfluenzale universale: al via trial di RedeeFlu (FluGen)

Dopo quasi un anno dalla raccolta di 12 milioni di dollari per far avanzare il suo candidato nella sperimentazione clinica, la FluGen inizierà a breve un trial di fase I per testare il vaccino RedeeFlu. Allo studio parteciperanno 96 volontari sani di età compresa tra i 18 e i 49 anni cui verrà somministrato il vaccino per via intranasale. RedeeFlu,…

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Vaccini: per Prevnar 13 (Pfizer) nuova formulazione approvata dall’OMS

Il vaccino blockbuster Prevnar 13 di Pfizer  ha ottenuto il placet dell’OMS per una nuova formulazione facile da conservare, a un prezzo ridotto che ne permetterà un più ampio accesso nei Paesi in via di sviluppo. Con la benedizione dell’OMS, la casa farmaceutica di New York sta preparando il lancio per l’inizio del 2017 a un prezzo di 3,10 dollari a dose.…

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Immunoncologia: 57 mln di dollari a start up americana per lavorare sui tumori cerebrali

Oncorus, startup del settore immunoncologico, ha annunciato la chiusura di un round di finanziamento di Serie A per il valore di 57 milioni di dollari. L’azienda è al momento impegnata nello sviluppo di una piattaforma di nuova generazione per l’immunoterapia con virus oncolitici verso alcuni tumori cerebrali, tra cui il glioblastoma multiforme. Tra gli investitori, guidati da  MPM Capital, c’è anche…

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Pfizer si scinde? Bernstein dice no, gli investitori sì

Secondo Tim Anderson, analista di Bernstein & Co., “Pfizer non avrebbe più intenzione di scindersi, almeno per il momento”. È quanto ha scritto lo stesso Anderson in una nota agli investitori. Il perché sarebbe da ricondurre a una recente conversazione dell’analista con il CEO del colosso americano, Ian Read, che avrebbe accennato a possibili svantaggi finanziari dell’operazione, tra cui l’indebolimento…

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Novartis: Q2 con segno positivo, nonostante Entresto

Nonostante i dati non confermino le attese, la bilancia pende in positivo per Novartis se si guarda ai risultati, appena pubblicati, del Financial report relativo al Q2 del 2016 .Il colosso svizzero chiude il trimestre con 12,47 miliardi di dollari: un dato che, sebbene non negativo, non mostra crescite. Negativo invece il dato dei redditi di esercizio (- 8%) e…

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Accordo Amgen-Daiichi Sankyo per conquistare il mercato giapponese dei biosimilari

Amgen è sul punto di ottenere l’approvazione del suo primo biosimilare negli Stati Uniti, una ‘copia’ di Humira, avendo ottenuto il sostegno unanime da un comitato consultivo della FDA. Quando arriverà il momento di lanciare il farmaco in Giappone, la casa farmaceutica avrà un partner sul posto per aiutarla a venderlo. L’azienda californiana ha infatti annunciato di aver raggiunto un…

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Emostasi: Bayer stringe partnership con biotech americana per farmaci e biomarker

Si rafforza la partnership tra Bayer e T2 Biosystems nel campo della coagulazione del sangue. Nell’ambito della strategia R&D, Bayer ha infatti deciso di stringere un ulteriore accordo con l’azienda americana specializzata in diagnostica per mettere a punto farmaci e biomarker finalizzati all’emostasi. Sebbene l’annuncio di questo accordo sia recente, i due gruppi avevano già iniziato a collaborare un anno fa…

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Celgene: CE estende Revlimid a pazienti con linfoma mantellare

Grazie all’allungamento della sopravvivenza libera da malattia dei pazienti affetti da linfoma mantellare, il farmaco di Celgene, Revlimid, ha ottenuto, il 15 luglio, l’ok da parte della Commissione Europea per l’estensione terapeutica. Il linfoma mantellare è una rara forma di linfoma non-Hodgkin’s, molto aggressiva, che colpisce dal 3 al 6% dei pazienti con questo tumore. I risultati di un trial…

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Acquisizioni: Teva-Allergan alla stretta finale?

È di 40 miliardi di dollari la posta messo sul tavolo da Teva per l’acquisizione del ramo generici di Allergan. Per vincere la partita e chiudere l’accordo, la big-pharma israeliana punta a una vendita di obbligazioni per un controvalore compreso tra i 20 e i 25 miliardi di dollari. Un piano strategico che Teva si appresta a presentare la prossima…

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Takeda: CE approva Adcetris come terapia di consolidamento post trapianto nel linfoma di Hodgkin

Takeda Pharmaceutical ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha esteso l’attuale autorizzazione condizionale all’immissione sul mercato di brentuximab vedotin, e ha approvato il farmaco per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD-30 positivo ad aumentato rischio di recidiva o progressione in seguito a trapianto autologo di cellule staminali (ASCT). La decisione segue il parere positivo espresso…

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Tumore al seno: al via studio clinico per “combo” Lilly-Boehringher Inghelheim

Eli Lilly e Boehringer Ingelheim hanno stretto una collaborazione per testare in combinazione due farmaci contro il tumore al seno. In particolare, il cocktail di medicinali sarà formato dall’anticorpo che agisce sul fattore di crescita insulino-simile-1/IGF-2 (BI 836845), di Boehringer, e dall’inibitore delle chinasi ciclina-dipendente 4 e 6, abemaciclib, di Lilly. La sperimentazione di fase Ib dovrebbe partire quest’anno con…

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Parkinson: buoni risultati per Tasigna, oncologico di Novartis

Sono buoni i primi dati di efficacia del farmaco oncologico Novartis contro il Parkinson. Tasigna, indicato oggi per il trattamento contro il tumore del sangue, è stato infatti testato in un piccolo studio di fase 1 (durato 6 mesi) e realizzato grazie anche grazie alla collaborazione con la Fondazione intitolata all’attore Michael J Fox. I dati dello studio, sebbene gli…

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Oncologia: “pace” tra AstraZeneca e Sandoz per brevetto Faslodex

Astrazeneca spiana la strada dagli ostacoli per farsi avanti nel mercato delle terapie oncologiche. E lo fa accordandosi con Sandoz (Novartis) nella ‘guerra di brevetto’ tra il suo Faslodex e il generico Fulvestrant. La Corte Federale degli Stati Uniti ha infatti imposto a Sandoz di aspettare il 25 marzo 2019 per avviare il lancio del suo generico, copia del prodotto…

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AstraZeneca: 10 mld di dollari per Medivation?

Tanto brusio, ma al momento l’unica offerta per Medivation è arrivata da Sanofi. Ora sembra però che anche AstraZeneca stia seriamente valutando la possibilità di avanzare un’offerta da 7,7 miliardi di sterline (10 miliardi di dollari). È quanto riporta il Sunday Times. Secondo il quotidiano britannico, AstraZeneca è infatti interessata a fare una mossa. Il perché è facilmente comprensibile: la casa farmaceutica di…

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