L’azienda farmaceutica americana Ironwood ha acquisito i diritti di vendita per gli Stati Uniti di Zurampic, il nuovo farmaco di AstraZeneca contro la gotta. Per la cessione, Ironwood avrebbe offerto 265 milioni di dollari, pari a 234 milioni di euro. A dichiararlo è stata la stessa AstraZeneca. L’accordo darà la possibilità a Ironwood di vendere nel mercato USA il farmaco a base…
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Gli sforzi di Biogen per abbassare il prezzo del suo farmaco contro la sclerosi multipla, Tecfidera, in relazione alla riduzione delle vendite, sono stati ripagati dai buon risultati del Q1 2016. Secondo Mark Schoenebaum, analista della Evercore ISI, sul risultato positivo ha anche influito una corretta gestione complessiva delle spese (vendita, generali, amministrative e ricerca e sviluppo). Lo scorso ottobre Biogen…
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Grande fermento nella ricerca in ambito immunoncologico. Pieris Pharmaceuticals ha stipulato un accordo sulle licenze con Enumeral Biomedical. Il patto prevede che Pieris, azienda di biotech originaria della Germania che ha spostato il suo fulcro a Boston, paghi 250 mila dollari per la sequenza e le informazioni associare riguardanti gli anticorpi della classe degli anti-PD1 di Enumeral. Un pagamento aggiuntivo di…
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L’agenzia regolatoria del farmaco cinese, criticata di recente per problemi di sorveglianza, ha ordinato il ritiro di tutti i prodotti di tre aziende farmaceutiche del Paese asiatico. A riportarlo è stata l’agenzia Reuters, citando un annuncio del Governo cinese nel quale si dichiarava che l’ente regolatorio nazionale stava svolgendo delle indagini sui tre gruppi cinesi: Hebei Yongfeng Yaoye, una filiale…
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Pharmachem Technologies ha deciso di stanziare 120 milioni di dollari per ampliare l’impianto a Freeport, Bahamas. Il produttore sta progettando di utilizzare le nuove tecnologie per approfondire i suoi legami con la biotech californiana Gilead Sciences. L’espansione, secondo un rapporto locale del Bahama Islands Info, aggiungerà circa 100 posti di lavoro al sito della società, portando il numero totale di…
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Web in Salute è un’indagine indipendente sulla ricerca d’informazioni di salute in Internet, con l’obiettivo di analizzarne l’impatto sulle azioni di medici, pazienti e farmacisti. Infatti, nonostante la crescente frequenza con cui le persone cercano informazioni di salute online, si sa poco su cosa i pazienti si aspettano dai propri medici e farmacisti a seguito di quanto cercato e trovato…
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Dopo il fallimento della fusione tra Pfizer e Allergan, il colosso farmaceutico americano potrebbe puntare sui vaccini. A fare questa previsione è stata Kalorama, un’azienda di ricerche di mercato. In un recente post, Bruce Carlson di Kalorama ha dichiarato che il fatto di aver di recente perso dei brevetti “ha influenzato anche i ricavi di Pfizer, una situazione che richiederebbe…
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Secondo il dizionario, la parola breakthrough significa letteralmente “un improvviso e importante sviluppo o scoperta”. Tuttavia, ciò che molti medici e cittadini non sanno è che non ha lo stesso significato nel processo di approvazione dei farmaci dell’FDA. Secondo uno studio recentemente pubblicato sul Journal of American Medical Association, il 77% dei medici pensa infatti che quando l’FDA designa un…
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La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato di aver avviato delle procedure di revisione per estendere l’utilizzo dei due farmaci rivali al trattamento di altre due forme tumorali. Keytruda, prodotto dalla Merck, sarà valutato per la terapia contro il tumore di testa e collo, mentre Opdivo, di Bristol-Myers Squibb, sarà considerato per il trattamento del linfoma di Hodgkin. Con l’eventuale…
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La spesa per i farmaci etici negli Stati Uniti aumenterà del 22% nei prossimi cinque anni, raggiungendo i 400 miliardi di dollari nel 2020. È quanto emerge da un’analisi pubblicata ieri e condotta dalla IMS Health, una società americana che fornisce consulenze alle aziende farmaceutiche. Secondo il rapporto, questi numeri, che prendono in considerazione sconti, riduzioni e altre agevolazioni sul…
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Sean Parker, ideatore di Napster e primo presidente di Facebook, con una donazione di 250 milioni di dollari darà vita a un centro di ricerche per lo studio delle terapie avanzate che sfruttano il sistema immunitario.L’istituto si chiamerà Parker Institute for Cancer Immunotherapy e avrà la sede principale all’Università di San Francisco. Ne farà parte un consorzio di sei centri top negli Usa,fra cui il Memorial Sloan…
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La Food and Drug Administration americana ha accettato la richiesta di revisione del nuovo farmaco contro le allergie da acaro della polvere, MK-8237, prodotto da Merck Sharp & Dohme (MSD), insieme al suo partner di ricerche biotecnologiche danese ALK-Abelló. La notizia darà un nuovo impulso alla ricerca nel campo dell’immunoterapia per trattare le allergie. Anche se il farmaco è stato…
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Giudizio negativo per rociletinib. Un gruppo indipendente di esperti ha consigliato all’FDA, sulla base dei dati di prova attualmente disponibili, di non approvare il farmaco oncologico di Clovis Oncology. Il panel di esperti ha votato 12-1 contro l’approvazione accelerata del farmaco e ha raccomandato all’agenzia regolatoria di aspettare i risultati di uno studio di fase avanzata in corso in cui…
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Tutti rimandati per gli alti costi, anche se i nuovi farmaci diminuiscono gli effetti collaterali e danno la possibilità ai pazienti di vivere più a lungo senza la progressione della malattia. Questo è il verdetto dell’Institute for Clinical and Economic Review (ICER), un ente no profit americano che ha valutato i nuovi medicinali utilizzati contro il mieloma, inclusi Empliciti, della…
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Oxford BioTherapeutics (OBT), una società che sviluppa innovativi anticorpi coniugati (Antibody Drug Conjugates, ADC) per la cura dei tumori e Nerviano Medical Sciences hanno raggiunto un accordo di licenza che permetterà a Oxford BioTherapeutics di utilizzare una nuova tecnologia Drug-Linker di Nerviano Medical Sciences. L’accordo ha l’obiettivo di ampliare il portfolio di anticorpi coniugati di OBT, concepito per offrire una risposta ai…
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Abbvie Inc ha ottenuto ieri l’approvazione dell’FDA per venetoclax nei pazienti con leucemia linfatica cronica (LLC) con una anomalia cromosomica chiamata delezione 17p e precedentemente trattati con altra terapia. Le forme di LLC con delezione p17 sono particolarmente aggressive e i pazienti sopravvivono in media meno di tre anni dal momento diagnosi. Il farmaco è stato sviluppato da Abbvie e…
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