Serelaxin (Novartis) fallisce endpoint studio avanzato

(Reuters Health) – Serelaxin, il farmaco di Novartis in studio per l’insufficienza cardiaca, non è riuscito a ridurre il numero di morti per cause cardiovascolari, né a rallentare la progressione della malattia, quando aggiunto alla terapia standard. E così l’azienda svizzera potrebbe ora decidere di abbandonare il prodotto. Dopo la diffusione della notizia da parte dell’azienda, le azioni di Novartis…

Leggi

Roche: test preeclampsia farà risparmiare al SSN 33 mln di Euro

Gravidanza sempre più sicura per le future mamme e i loro bambini grazie al test diagnostico di Roche che consente di rilevare lo sviluppo della preeclampsia in donne che presentano fattori di rischio, fino a 4 settimane prima del manifestarsi dei sintomi clinici. La conferma arriva da uno studio italiano pubblicato dall’European Journal  of  Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology,…

Leggi

GSK produrrà Bexsero in un ex stabilimento Novartis

GSK sta costruendo un impianto di 175 milioni di dollari in Germania per aumentare la produzione del vaccino Bexsero. L’impianto, 9000 metri quadrati distribuiti su quattro piani, è in costruzione a Marsburg, uno dei siti che GSK ha acquisito nell’ambito di uno scambio di asset con Novartis. La società prevede di iniziare il percorso di validazione nel terzo trimestre del…

Leggi

Pharma social. Ecco i post con più like e i tweet più seguiti

Sarebbero i post delle aziende farmaceutiche rivolti all’attenzione al paziente in generale, e alla consapevolezza della malattia, a conquistare i maggiori interessi sui social network. A evidenziarlo un’indagine condotta da Unmetric, società USA specializzata in social media market. Per l’indagine, Unmetric ha sfruttato un sistema di punteggi per analizzare like, commenti e condivisioni. Così la società americana ha scoperto che…

Leggi

Accordo BMS-Cytom X in “biodollari” per piattaforma Probody

CytomX è pronta a ricevere in anticipo 200 milioni di dollari e potenzialmente alcuni miliardi di biodollari (biobucks)  dal socio Bristol-Myers Squibb grazie al rinnovo dell’accordo stipulato per l’utilizzo della piattaforma Probody CytomX. Il nuovo accorodo prevede il raggiungimento di otto obiettivi clinici. La partnership tra le due aziende nasce nel 2014 relativamente ad alcune terapie Probody, progettate per sfruttare le condizioni…

Leggi

Privacy e gestione dei dati in sanità. Chi può rilasciare la certificazione?

Alla luce del nuovo regolamento europeo relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali il processo di certificazione è uno  strumento di applicazione non obbligatoria ma volontaria che non fa venir meno la possibilità per il Garante Privacy di contestare la non conformità delle misure adottate. Il nuovo regolamento nato per stare al passo con l’evoluzione…

Leggi

Trump e i prezzi dei farmaci: “Un grande processo di offerta competitiva”

Per Trump la questione dei prezzi dei farmaci continua a rappresentare una priorità. Lo ha ribadito recentemente in occasione di un incontro pubblico a Louisville, in Kentucky, aggiungendo che sta lavorando per inserire la misura a favore della concorrenza dei prezzi nel progetto di legge di abrogazione e sostituzione. Dunque, continua l’attacco del Presidente USA agli elevati costi dei medicinali, che…

Leggi

Deglobalizzazione, nel pharma c’è chi dice no

“La nostra azienda è a favore del libero scambio e della liberalizzazione di tutte le regole del commercio”. Questo, in sintesi, il senso dell’intervento al China Development Forum di David Ricks, CEO di Eli Lilly. Una visione in netto contrasto con le politiche protezionistiche del presidente USA Donald Trump. E non è l’unico a pensarla così. Seppure con toni meno…

Leggi

Biogen vince causa in USA su brevetto Tecfidera

(Reuters Health) – Il Patent Trial and Appeal Board di Washington, dell’ufficio americano Patent and Trademark, ha respinto ieri la richiesta dei diritti brevettuali di Tecfidera, il farmaco contro la sclerosi multipla di Biogen, avanzata dall’hedge fund manager Kyle Bass. Così l’azienda biotech che produce il farmaco potrà godere della copertura brevettuale per altri quattro o cinque anni, secondo l’analista di Mizuho, Salim…

Leggi

Sede EMA: anche Helsinki tra le città candidate

(Reuters Health) – Il Governo finlandese ha annunciato la settimana scorsa che avanzerà una candidatura ufficiale per ospitare la nuova sede dell’Agenzia Europea dei Medicinali, una volta che la Gran Bretagna avrà definitivamente detto addio all’Unione Europea. La Finlandia, dunque, va ad aggiungersi all’elenco dei Paesi che hanno già presentato la propria candidatura: Danimarca, Svezia, Spagna, Francia, Italia, Irlanda e…

Leggi

AIFA: presto in GU gli 11 criteri di trattamento per l’Epatite C

Il piano di eradicazione dell’Epatite C diventa ufficiale. Arriverà a strettissimo giro di posta una determina di Aifa che ufficializza gli 11 nuovi criteri di trattamento (già varati la scorsa settimana) consentendo quindi a tutti i 240mila pazienti – per i quali la terapia farmacologica è indicata e appropriata – di ricevere le cure nei prossimi tre anni. Criteri definiti con le…

Leggi

Diabete, ACC: futuro roseo per gli inibitori SGTL2

Il 39% in meno di ricoveri per insufficienza cardiaca e il 51% in meno di decessi tra i diabetici grazie agli inibitori di SGLT2. A dimostrarlo è un ampio studio condotto su dati real-world presentato in occasione dell’American College of Cardiology (ACC). Per la ricerca, sono stati presi in considerazione più di 300 mila pazienti in sei diversi Paesi, tutti trattati con…

Leggi

La FDA cinese apre all’Occidente. Cambiano le regole

La FDA cinese ha avanzato una serie di proposte che, se approvate, potrebbero radicalmente cambiare il mercato farmaceutico del più popoloso Paese al mondo, eliminando gli ostacoli che attualmente rallentano l’approvazione dei farmaci occidentali. La prima riguarda la regola che impone alle aziende farmaceutiche di richiedere l’avvio di un trial clinico in Cina per un farmaco –  tranne che per…

Leggi

Sanofi: “Social Health, istruzioni per l’uso” in diretta streaming

11 milioni e mezzo di italiani usano il web per informarsi sulla salute, con video e social network come canali preferenziali per la ricerca e la condivisione di esperienze. Ma come orientarsi correttamente in questo mare magnum? A quali interlocutori o fonti dare fiducia? E come sfruttare al meglio le potenzialità della rete? A tutte queste domande cercherà di dare…

Leggi

GE Healthcare scommette su tecnologia wireless per il monitoraggio fetale

GE Healthcare scommette sulla tecnologia wireless e acquista Monica Healthcare, un’azienda specializzata nel monitoraggio fetale “senza fili”. Nella pipeline di GE Healthcare entra un dispositivo indossabile che monitora la frequenza cardiaca materna, quella fetale e l’attività uterina. Monica Healthcare è una spinout dell’Università di Nottingham, in Inghilterra, che distribuisce il suo sistema di patch wireless Novii in Nord America attraverso GE dal…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026