Sanofi: ok CE a nirsevimab per la prevenzione dell’RSV nei neonati e bambini

La Commissione Europea ha approvato Beyfortus (nirsevimab) per la prevenzione delle malattie del tratto respiratorio inferiore (LRTI), come bronchiolite e polmonite, causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini nella loro prima stagione di RSV. Nirsevimab – sviluppato congiuntamente da Sanofi e AstraZeneca – è il primo anticorpo monoclonale anti-RSV raccomandato dal CHMP di EMA e autorizzato…

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Clima: il biofarmaceutico è sopra alla media nella riduzione di emissioni

Il 12° rapporto annuale “Corporate Climate Reporting” dell’agenzia specializzata francese EcoAct rende conto di come il settore biofarmaceutico si sia attestato al di sopra della media, per quanto riguarda il raggiungimento degli obiettivi relativi alle emissioni nocive, e come GSK sia stata l’azienda farmaceutica con la migliore performance fra quelle che aderiscono al FTSE 100 Index di Londra. Nella top…

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L’Europa accelera sulla digitalizzazione con Darwin EU

Tra poche settimane l’Unione Europea annuncerà il primo gruppo di partner che faranno parte del progetto di ricerca Darwin EU. Il progetto  è incentrato sull’uso delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) di diversi Paesi europei per guidare la ricerca e migliorare le risposte alle crisi previste e inaspettate. Uno dei principali obiettivi è quello di sfruttare i dati delle cartelle cliniche elettroniche…

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Sanofi, Q3 all’insegna di Dupixent e dei vaccini antinfluenzali

Un trimestre più che positivo per Sanofi, con Dupixent ancora una volta sugli scudi. Ma anche i vaccini antinfluenzali hanno fortemente contribuito alla performance trimestrale. Dupixent rimane il principale motore di crescita per Sanofi. Il farmaco anticorpale contro le malattie infiammatorie ha contribuito alle vendite totali del Q3 con 2,3 miliardi, superando le aspettative di Wall Street del 7%. Secondo…

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Takeda: Francesca Micheli alla guida degli stabilimenti produttivi di Rieti e Pisa

Dal 1° novembre 2022 Francesca Micheli è il nuovo Presidente del Consiglio di Amministrazione di Takeda Manufacturing Italia S.p.A, ovvero la realtà produttiva di Takeda che in Italia vanta due siti, a Rieti e a Pisa, dedicati alla produzione di farmaci plasmaderivati. Laureata in Chimica, Master in Ingegneria Computazionale, reatina, è entrata a far parte dell’azienda nel 2001 e, da…

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J&J si rafforza nella cardiologia: acquisita Abiomed per 16,6 mld di dollari

Johnson & Johnson ha acquisito Abiomed, produttore di dispositivi cardiaci con sede in Massachusetts, per 16,6 miliardi di dollari. Secondo i termini dell’accordo, la big pharma pagherà 380 dollari per ogni azione di Abiomed, un premio di quasi il 51% rispetto al prezzo delle azioni della società alla chiusura del mercato di lunedì 31 ottobre. J&J si è inoltre impegnata…

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Sanofi italia, 50 anni dello stabilimento di Origgio

Sanofi Italia ha celebrato venerdì 28 ottobre i 50 anni dello stabilimento di Origgio, insieme alle sue persone e a tanti rappresentanti del management a livello del Paese, dei partner e di diverse personalità del mondo delle istituzioni, a livello nazionale, regionale e locale. Nel corso di questi cinquanta anni di storia lo stabilimento di Origgio si è progressivamente specializzato…

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MSD, finisce l’era Frazier. Rob Davis CEO e presidente

Il CEO di MSD Rob Davis succederà a Ken Frazier anche come presidente del consiglio di amministrazione dell’azienda farmaceutica. Si consolida in questo modo la leadership di Davis nella società, un anno e mezzo dopo essere stato nominato chief executive. Frazier, che ha diretto l’azienda per un decennio fino alle dimissioni dello scorso anno, andrà in pensione il 30 novembre.…

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Sanofi: partnership con BioMed X per AI nello sviluppo farmaci

Sanofi ha stretto una partnership di ricerca con BioMed X che prevede l’utilizzo dell’intelligenza artificiale (AI) nello sviluppo di nuovi farmaci. A questo scopo verrà formato un nuovo team di ricerca presso l’Istituto BioMed X di Heidelberg, in Germania. Il team lavorerà alla creazione di una piattaforma computazionale versatile, in grado di prevedere con precisione l’efficacia di candidati farmaci di…

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Biotech: outsourcing in aumento anche nel 2023

L’esternalizzazione dei prodotti biotech aumenterà nel 2023. E’ quanto prevede un report  che sarà presentato in occasione della Convention on Pharmaceutical Ingredients (CPHI) di Francoforte, dall’1 al 3 novembre. Il report è stato redatto dalla stessa CPHI. Dopo aver beneficiato della forte domanda durante la pandemia, l’outsourcing sembra dunque destinato a crescere in modo significativo anche nel prossimo anno. Secondo…

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Il nuovo Governo e la sanità. A Sanitalk i timori e gli auspici dei professionisti

È stata una campagna elettorale dove la sanità è rimasta marginale. Questo ha lasciato perplesso chi, ogni giorno, si occupa di salute. Ora che c’è un Governo e un nuovo ministro, saranno i fatti a dimostrare quanto la sanità sarà al centro dell’agenda e in quale direzione la Maggioranza intenda muoversi. Nella prima puntata della nuova edizione di Sanitalk, Cossolo…

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Pharma: social media e canali digitali, le linee guida di IFPMA e EFPIA

Nel mese di settembre l‘International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) e l’European Federation of Pharmaceutical Industries and Association (EFPIA) hanno pubblicato una nota di orientamento per le aziende pharma sulla gestione dei contenuti declinati su social media e canali digitali, con l’obiettivo di garantire il rispetto delle normative vigenti per la promozione dei farmaci al pubblico. Con l’uso…

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Gilead: nasce IFIght, il primo portale dedicato alle infezioni fungine invasive

È on line IFIght, www.ifight.it, il portale di Gilead Sciences dedicato alle infezioni fungine invasive, nato con l’obiettivo di fornire agli specialisti contenuti di alto valore scientifico su tematiche complesse, supportandoli nella gestione ottimale dei pazienti ad alto rischio. Il nome IFIGHT deriva dalla crasi tra IFI (Infezioni Fungine Invasive) e FIGHT (come gestirle nella pratica clinica). Si tratta di…

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Roche: trattamento precoce con ocrelizumab riduce progressione SM

Roche – in occasione del 38° Congresso dell’European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) – ha annunciato nuovi dati su ocrelizumab relativi alla progressione della malattia nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) in fase iniziale e sulla sicurezza a lungo termine in tutti gli studi clinici condotti su pazienti con SM recidivante (SMR) e SM primariamente…

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