Startup: Beacon raccoglie 120 milioni di dollari per sviluppare terapie geniche oculari

Sostenuta da robusti finanziamenti e da un team di veterani dell’industria farmaceutica, una nuova biotech mira a farsi largo nel campo delle terapie geniche per combattere le malattie oculari che portano alla cecità. Beacon Therapeutics è stata fondata all’inizio di quest’anno e ha già raccolto 96 milioni di sterline inglesi, pari a circa 120 milioni di dollari, per sostenere la…

Leggi

Sanofi punta forte sull’AI

Sanofi lancia una nuova app basata sull’AI per efficientare al massimo i suoi servizi e le sue funzioni, con l’obiettivo dichiarato di diventare “la prima azienda farmaceutica supportata dall’AI su larga scala”. L’app – che si chiama “plai “e che è stata sviluppata con Aily Labs – offre una “visione a 360° di tutte le attività di Sanofi” per supportare…

Leggi

Egualia: i produttori di principi attivi e farmaci senza brevetto scrivono a Von der Leyen per carenze farmaci

Accelerare l’adozione di misure a supporto della produzione farmaceutica nei confini europei e dettare indicazioni chiare sulla sicurezza delle forniture e degli appalti farmaceutici, per tutelare i Paesi UE dalla minaccia ricorrente di carenza di medicinali. È questa la richiesta che il Gruppo Europeo di Chimica Fine (EFCG, gruppo appartenente a CEFIC) e l’associazione dei produttori di generici, biosimilari value…

Leggi

Dispositivi medici. Nasce il Gruppo di lavoro di esperti sulla governance

Con l’obiettivo di elaborare proposte per la nuova governance dei dispositivi medici, Gutenberg, promotore del Forum Risk Management in Sanità, lancia un gruppo di lavoro con esperti provenienti dal mondo delle società scientifiche, dell’università, delle istituzioni, delle aziende ospedaliere e dell’industria. Le proposte verranno presentate come contributo alle istituzioni nazionali e regionali. “Così come condiviso da tutti – ha dichiarato…

Leggi

Valneva: vaccino contro chikungunya produce risposta immunitaria del 99% dei casi

Ottime notizie per quanto riguarda l’immunizzazione contro la chikungunya. Una singola dose di VLA1553 – il candidato vaccino messo a punto da Valneva – ha prodotto livelli di anticorpi neutralizzanti nel 99% dei partecipanti allo studio di fase III. Lo studio ha arruolato 4.115 adulti sani in 43 centri negli Stati Uniti. 3.082 partecipanti hanno ricevuto una dose di VLA1553,…

Leggi

Sanofi diventa azienda certificata per l’uguaglianza di genere

Sanofi ha ottenuto la Certificazione Nazionale sulla Parità di Genere. Rilasciata dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, secondo la norma UNI-PDR 125:2022, la Certificazione attesta che Sanofi ha adottato politiche e pratiche aziendali che garantiscono la parità di trattamento e di opportunità tra uomini e donne in tutti gli aspetti fondamentali: dall’occupazione alla selezione del personale, dalla formazione…

Leggi

Almirall, aumento di capitale da 200 milioni di euro

L’azienda farmaceutica spagnola Almirall ha stabilito un aumento di capitale di 200 milioni di euro, che in parte sarà utilizzato  per le attività di potenziamento della sua pipeline. La famiglia Gallardo – che detiene la quota di maggioranza della pharma specializzata in dermatologia – ha partecipato all’aumento, portando la sua quota di proprietà al 60,14% del capitale sociale. La notizia…

Leggi

Antibiotico resistenza. Approvata dal Consiglio Europeo la nuova raccomandazione sulla resistenza antimicrobica

In una nota diramata lunedì 12 giugno la Commissione UE ha espresso “soddisfazione per l’ adozione da parte del Consiglio dell’Unione europea della proposta della Commissione volta a potenziare l’azione dell’UE contro la resistenza antimicrobica”. Annunciata il 26 aprile scorso insieme alla revisione della legislazione farmaceutica ad opera della Commissione, la raccomandazione sulla resistenza antimicrobica, spiega la Commissione, “contribuisce a…

Leggi

Takeda Italia, altri 22 milioni di Euro per lo stabilimento di Rieti

Takeda Italia annuncia un nuovo investimento di 22 milioni di euro per lo stabilimento di Rieti finalizzato ad aumentare la disponibilità di farmaci salvavita, in particolare immunoglobuline e albumina, e a sostenere l’innovazione dell’impianto produttivo migliorandone l’efficienza e anche la sostenibilità. L’azienda giapponese riafferma ulteriormente il suo impegno per la crescita sul territorio italiano su cui ha pianificato di investire…

Leggi

Sclerosi Multipla. In Sicilia dibattito acceso per innovare nella presa in carico

Il Regional Summit dedicato alla Sclerosi Multipla fa tappa in Sicilia dove la discussione sul futuro della governance di patologia è vivace e abbastanza fiduciosa nel futuro Se per fare un tavolo ci vuole il legno (e un albero), per fare un Pdta anzi, per recepirlo nelle sue parti più innovative, ci vuole una nuova governance e modifiche, anche strutturali,…

Leggi

Novo Nordisk: oltre 2 miliardi di dollari per scoprire farmaci per le malattie croniche

Novo Nordisk punta sulla scoperta di farmaci per le malattie croniche e destina circa 2,3 miliardi di dollari all’espansione di un sito di produzione a nord di Copenhagen. Questa espansione “garantirà lo sviluppo continuo” dei farmaci in fase avanzata nella pipeline. Oltre al diabete e all’obesità, la pharma danese sta lavorando a candidati per la steatosi epatica non alcolica, l’Alzheimer,…

Leggi

Novartis acquisisce la biotech USA Chinook per 3,5 miliardi di dollari

Novartis punta a rafforzarsi nell’ambito delle terapie per le patologie renali e acquisisce Chinook Therapeutics, per una cifra pari a 3,5 miliardi di dollari, che corrisponde a 40 dollari per azione. L’azienda svizzera, inoltre, potrebbe offrire agli azionisti di Chinook altri 4 dollari per azione – 300 milioni di dollari in totales – se uno dei candidati della pipeline della…

Leggi

Google Cloud e Mayo Clinic, collaborazione per l’AI

L’interesse del settore sanitario per l’intelligenza artificiale generativa (AI) è sempre più forte: alcuni giorni fa Google Cloud e Mayo Clinic hanno annunciato una collaborazione in questo campo. Le due organizzazioni uniscono le forze per utilizzare Enterprise Search on Gen App Builder per migliorare i flussi di lavoro clinici e facilitare l’ottenimento di informazioni per medici e ricercatori. In un…

Leggi

BMS, nuovo sito per la produzione di terapie cellulari

BMS produrrà le sue terapie cellulari anche nel nuovo impianto di Devens, nel Massachusetts, che ha appena ricevuto il placet della FDA. “L’impianto di Devens integra le più recenti tecnologie all’avanguardia del settore con i migliori talenti dell’area di Boston che ci accompagneranno nella prossima fase del nostro viaggio nel settore delle terapie cellulari”, dichiara Karin Shanahan, executive vice president,…

Leggi

Eisai/Biogen: lecanemab sempre più vicino all’approvazione FDA

Un comitato consultivo di esperti della FDA ha votato 6 a 0 a favore di Leqembi (lecanemab) di Eisai e Biogen nella terapia dell’Alzheimer. L’approvazione piena dell’ente regolatorio USA potrebbe arrivare nel prossimo mese. Lo studio CLARITY-AD ha dunque confermato che lecanemab ha conferito un beneficio clinicamente significativo ai pazienti affetti dalla patologia neurodegenerativa. Il farmaco ha dimostrato di poter…

Leggi

Joanne Jervis al timone di Daiichi Sankyo Italia

Joanne Jervis è la nuova Managing Director & Head of Specialty Division Daiichi Sankyo Italia Nata a Glasgow, ha lavorato per alcuni anni come Podologo Clinico all’interno del servizio sanitario scozzese, per poi conseguire un MBA e proseguire la sua carriera all’interno di aziende farmaceutiche, diagnostiche e biotecnologiche. In 25 anni ha ricoperto diversi ruoli in varie aree quali le…

Leggi


Homnya Srl | Partita IVA: 13026241003

Sede legale: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via della Stelletta, 23 - 00186 - Roma
Sede operativa: Via Galvani, 24 - 20099 - Milano

Daily Health Industry © 2026