Alexion: FDA estende uso di Ultomiris

(Reuters Health) – Ok dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti a Ultomiris nel trattamento della sindrome emolitica uremica atipica (aHUS), una patologia che provoca la formazione di coaguli di sangue nei piccoli vasi sanguigni dei reni,che possono esitare in insufficienza renale. Il farmaco di Alexion è già stato approvato negli Stati Uniti, in Giappone e nell’Unione Europea per…

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Alexion si espande con Achillion nelle malattie rare

Alexion ha stretto un accordo per acquistare Achillion con un anticipo di 930 milioni di dollari. L’acquisizione consegnerà ad Alexion due farmaci attualmente in fase clinica di sviluppo contro malattie rare mediate dal complemento. Achillion, un tempo azienda di alto profilo focalizzata sui farmaci contro l’epatite C, è ora concentrata sullo sviluppo di inibitori orali del fattore D per combattere…

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Amgen-Alexion, merger prossimo venturo?

Le voci dell’acquisizione di Alexion da parte di Amgen circolano da più di un anno. Nei giorni scorsi l’agenzia spagnola Intereconomia ha riferito che Amgen è sul punto di concludere il merger al prezzo di 200 per azione dollari, ma alcuni analisti sono scettici sulla fonte dell’informazione. In ogni caso, dopo questa notizia, le azioni di Alexion sono salite di…

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Alexion: ok FDA a Soliris nei pazienti con NMSOD

Via libera della FDA all’uso di Soliris di Alexion nel trattamento dei pazienti adulti positivi all’anticorpo anti-aquaporina-4 con disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD – neuromyelitis optica spectrum disorders), una malattia ultra-rara. L’ok dell’ente regolatorio è arrivato venerdì scorso e ora Alexion può puntare a incassare un miliardo di dollari in più con la terapia, insieme al nuovo prodotto…

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Alexion: partnership con Affibody per candidato malattie IgG mediate

Grazie a un accordo da 25 milioni di dollari, Alexion ha stretto una partnership con Affibody per co-sviluppare un trattamento contro le malattie autoimmuni mediate dalle IgG. Alexion prenderà così i diritti su ABY-039, un candidato in fase di sviluppo anti-FnRn che avrebbe un’emivita più lunga dei rivali in studio da parte di Argenx, UCB e altre aziende. Alexion pagherà…

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Alexion: opzione su candidato contro amiloidosi

Alexion ha ottenuto un’opzione per l’acquisto della biotech Caelum Biosciences e per il suo candidato contro l’amiloidosi a catena leggera (AL), una malattia rara che provoca danni progressivi agli organi. L’eventuale realizzazione dell’accordo – legata alla progressione negli studi clinici del candidato – potrebbe superare i 500 milioni di dollari, tra commissioni e milestone. CAEL-101 è un anticorpo monoclonale fibril-reattivo…

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Acquisizioni 2019: BMS-Celgene è stato solo un aperitivo

L’annuncio della scorsa settimana del mega deal fra BMS e Celgene per 74 miliardi di dollari ha forse aperto la strada a nuovi, consistenti affari nel settore farmaceutico. Ne sono convinti alcuni osservatori, come Vamil Divan di Credit Suisse. Molte aziende potrebbero seguire l’esempio delle due big pharma, e, grazie alla riforma fiscale negli Stati Uniti, avrebbero anche i fondi…

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Alexion: ok FDA a Ultomiris

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha approvato Ultomiris, farmaco per malattie rare del sangue di Alexion Pharmaceuticals, con la stessa indicazione di Soliris, ad oggi l’unico trattamento approvato dall’ente regolatorio americano per l’emoglobinuria parossistica notturna (Epn) e che l’anno scorso ha fatto incassare ad Alexion 3,13 miliardi di dollari l’anno scorso, una cifra pari a circa l’89%…

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Alexion: oltre un mld di dollari per Synthimmune

(Reuters Health) – Alexion Pharmaceuticals ha annunciato l’acquisizione di Syntimmune per un valore totale di 1,2 miliardi di dollari. Si rafforza così il portafoglio dell’azienda farmaceutica americana per quanto riguarda il trattamento delle malattie rare. L’accordo, in particolare, consentirà a Alexion di accedere a SYNT001, candidato di punta di Syntimmune, attualmente in fase di sviluppo clinico per il trattamento dell’anemia…

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