La FDA ha concesso la revisione prioritaria alla richiesta di approvazione di Keytruda (MSD),in combinazione con chemioradioterapia, nel trattamento del cancro delle cervice uterina in fase inziale.
La decisione della FDA si basa sui risultati dello studio KEYNOTE-A18, che hanno dimostrato come, rispetto alla sola chemioradioterapia, la combinazione di quest’ultima con Keytruda offra vantaggi significativi in termini di sopravvivenza libera da progressione della malattia alle pazienti ad alto rischio con cancro cervicale localmente avanzato.
Keytruda è dal 2014 un farmaco di successo per MSD e ha generato entrate per oltre 42 miliardi di dollari tra il 2019 e il 2021, con 20,9 miliardi di dollari incassati solo nel 2022.
