Allogene Therapeutics costruirà altro impianto di produzione destinato alle terapie CAR T negli Stati Uniti. La biotech ha a disposizione un ottimo budget e molti candidati. Ma a differenza dei trattamenti CAR T attualmente approvati, sta cercando di utilizzare cellule T da donatori che possano semplificare i processi di produzione molto complessi. Allogene ha annunciato di avere stipulato un contratto…
LeggiAutore: Marco Landucci
Medtronic lancia pacemaker per epilessia
Medtronic lancia un “pacemaker cerebrale”, un dispositivo di Deep Brain Stimulation, che agisce convogliando impulsi elettrici in una porzione del cervello legata alla memoria e alla vigilanza e interessata da crisi epilettiche, Il dispositivo viene impiantato a livello del nucleo anteriore del talamo e ha la funzione di trattamento aggiuntivo per ridurre il numero di crisi epilettiche negli adulti resistenti…
LeggiAcquisizioni, il risiko 2019
La fusione tra Bristol-Myers Squibb e Celgene da 74 miliardi di dollari sarà solo la prima di una lunga serie di M&A che caratterizzerà quest’anno e si protrarrà fino al 2020. A pensarla così sono gli analisti di Morningstar, secondo i quali Pfizer, MSD e J&J sono tra le aziende meglio posizionate per concludere affari importanti, mentre tra le possibili…
LeggiFresenius: dopo gli investimenti, ripresa della crescita nel 2020
(Reuters Helth) – Gli investimenti per migliorare gli ospedali tedeschi e aumentare la propria attività di dialisi domiciliare hanno assicurato quest’anno buoni profitti a Fresenius. La medtech, che produce farmaci generici per infusione e gestisce ospedali e cliniche per dialisi, prevede che le vendite aumenteranno tra il 3 e il 6% quest’anno rispetto al 6% dello scorso anno. I profitti…
LeggiIntercept: studio farmaco contro NASH raggiunge endpoint primario
Nel settore affollato dei farmaci candidati alla cura della steatoepatite non alcolica (NASH), Intercept Pharmaceuticals sembra aver messo a segno un punto importante. In uno studio chiave di fase III, l’acido obeticolico (OCA) dell’azienda biotech ha raggiunto il suo endpoint primario. Ha infatti ottenuto un miglioramento della fibrosi epatica senza alcun peggioramento della NASH dopo 18 mesi di trattamento. Intercept…
LeggiIndivior lancia negli USA generico del suo blockbuster Suboxone
(Reuters Health) – Indivior ha lanciato negli Stati Uniti una propria versione generica di Suboxone, farmaco contro la dipendenza da oppiacei, dopo aver perso una lunga battaglia in tribunale per impedire l’ingresso nel mercato di concorrenti generici. La Corte Suprema degli Stati Uniti ha infatti autorizzato l’immissione in commercio di un generico messo a punto dall’indiana Dr. Reddy’s. Il prodotto…
LeggiPfizer-Lilly: tanezumab efficace contro il dolore da osteoartrosi
(Reuters Health) – L’antidolorifico non oppioide tanezumab, sviluppato da Pfizer ed Eli Lilly, utilizzato a dosaggio elevato, è riuscito a ridurre il dolore da osteoartrosi in uno studio di fase avanzata comparato con placebo. I pazienti che hanno partecipato allo studio presentavano dolore osteoartrosico al ginocchio o all’anca e avevano già utilizzato tre diverse classi di antidolorifici, senza sperimentare sollievo…
LeggiMedtronic, Q4 2018 in gran salute
(Reuters Health) – Con l’aumento delle vendite dei prodotti chirurgici e il fatto di essere, da sola, il maggiore produttore di dispositivi medici negli USA, Medtronic ha battuto le stime dell’ultimo trimestre dello scorso anno e ha alzato le previsioni sugli utili per l’intero anno in corso. I ricavi sono infatti aumentati del 2,4% a 7,55 miliardi di dollari e…
LeggiAllergan: continuano le pressioni del fondo Appaloosa
(Reuters Health) – Torna alla carica David Tepper, che gestisce il fondo miliardario Appaloosa, che ieri ha dichiarato che Allergan dovrebbe prendere in considerazione l’idea di vendere o fondersi con altre società, se non è in grado di riprendersi dalle recenti performance che la collocano nella posizione di follower rispetto ai competitors. L’anno scorso la pharma di Dublino ha lanciato…
LeggiMD: FDA approva pompa insulinica multidevice
La FDA ha approvato un nuovo tipo di pompa per insulina che può essere utilizzato con componenti diversi di altri sistemi di terapia del diabete. La pompa t:slim X2 di Tandem Diabetes Care, che l’agenzia ha descritto come la prima di una nuova categoria di hardware, consente ai pazienti di personalizzare la gestione del diabete collegando i dispositivi preferiti. Tra…
LeggiBayer: grandi speranze su darolutamide nel cancro alla prostata
(Reuters Health)- Bayer pone grandi speranze su darolutamide, farmaco sperimentale contro il cancro alla prostata che andrà a concorrere con i rivali già affermati di Pfizer e Johnson & Johnson. Il farmaco, testato sul carcinoma prostatico in fase iniziale che non risponde alla terapia ormonale, ha dimostrato di essere sicuro. La pharma tedesca sta discutendo con le autorità regolatorie in…
LeggiRoche: il NICE raccomanda Perjecta
Dopo due “no”, alla terza volta il NICE ha raccomandato Perjecta di Roche come adiuvante nella cura dei pazienti HER2-positivi la cui malattia si sia estesa ai linfonodi. Cosa ha fatto cambiare idea all’ente britannico? Il prezzo. “La società ha deciso di proporre uno sconto migliore sul prezzo di Perjeta,” ha detto l’agenzia in una nota. Nel dossier, Roche ha…
LeggiGSK Consumer Healthcare: Lucia Strusi HR Lead Italia
Lucia Strusi è stata nominata HR Lead Italy, Greece and Israel di GSK Consumer Healthcare. Nel nuovo ruolo, Strusi ha la responsabilità della guida e del coordinamento delle attività di sviluppo delle risorse umane, delle relazioni industriali e dell’employees engagement, con un focus specifico sui temi dell’inclusione, della valorizzazione della diversità e del welfare aziendale. Entra a far parte del…
LeggiTeva: entro 2019, generico EpiPen avrà un quarto del mercato
(Reuters Health) – 25% del mercato statunitense entro la fine del 2019. È questa la previsione che il CEO di Teva, Kare Schultz, fa per la sua versione generica di EpiPen, il trattamento salvavita per le allergie messo a punto da Mylan. Il mercato statunitense di questo prodotto vale circa 750 milioni di dollari l’anno. La pharma israeliana sta già…
LeggiBMS-Celgene: sciolto il nodo Revlimid, nessun generico fino al 2023
Il Patent and Trademark Office americano ha respinto , almeno fino al 2023, la richiesta dell’azienda indiana Dr. Reddy’s Laboratories di invalidare tre brevetti su Revlimid, il farmaco contro il mieloma multiplo messo a punto da Celgene. Una buona notizia, soprattutto per Bristol-Myers Squibb che sta completndo l’accordo con il colosso biotech americano. La decisione dell’ufficio brevetti americano dovrebbe consentire…
LeggiMSD-Pfizer: combo Keytruda-Inlyta migliora la sopravvivenza nel cancro del rene
(Reuters Health) – La combinazione Keytruda di MSD e Inlyta di Pfizer ha permesso a pazienti con carcinoma renale avanzato di vivere più a lungo rispetto a quelli che ricevevano esclusivamente la precedente terapia Sutent di Pfizer da sola. Questi, in sintesi, i dati di uno studio late stage presentato il 16 febbraio. Quasi il 90% dei pazienti che hanno…
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