Si chiama Cardio Ex ed è un videogioco che consente ai cardiologi di ‘giocare’ con pazienti virtuali, per fare diagnosi e gestire i loro trattamenti. A lanciare l’applicazione è stata Level Ex, società specializzata in videogiochi in ambito sanitario. Tra i partner del progetto ci sono Pfizer, Merck e Baxter, aziende che possono sponsorizzare livelli nell’app o commissionare contenuti personalizzati,…
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Con un’IPO da 135 milioni di dollari GenFit, azienda biotech francese, approda al più redditizio mercato Nasdaq. La società era già quotata nella borsa Euronext. GenFit è una delle tante aziende impegnate nell’area della NASH, la steatoepatite non alcoolica, con una terapia in fase III di sperimentazione per il trattamento del cosiddetto ‘fegato grasso’ tra le persone con obesità. Il…
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Rispondere alla domanda di salute dei pazienti e ridare centralità al ruolo del MMG nella gestione delle malattie croniche, in uno scenario che, in Italia, vede 24 miloni di cittadini soffrire di almeno una di queste patologie. È l’obiettivo che Novartis vuole perseguire dando vita alla Linea Embrace. “Da oggi il nostro Gruppo lancia un progetto innovativo, dedicato all’area della…
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“Il mondo delle malattie rare è molto complesso e merita di essere esplorato in tutte le sue sfaccettature. Accanto all’attività quotidiana di ricerca e sviluppo di trattamenti innovativi, capaci di dare chance di vita a chi lotta contro una malattia rara, è per noi fondamentale tenere alta l’attenzione su questa tematica, perché ci sia sempre meno ignoranza e indifferenza nei…
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Con 150 milioni di euro di investimento e un piano di lavoro di cinque anni, Merck KGaA ha deciso di avviare un programma di ammodernamento dello stabilimento produttivo di Aubonne, in Svizzera. L’annuncio arriva a una settimana dalla promessa di un investimento di un miliardo di euro nel sito di produzione di Darmstadt, il suo quartier generale. Nel sito svizzero,…
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(Reuters Health) – Fino a 6,9 miliardi di dollari. Tanto potrebbe arrivare a pagare AstraZeneca a Daiichi Sankyo in base a un accordo di sviluppo e vendita dell’antitumorale dell’azienda giapponese trastuzumab deruxtecan. Su questa base, AstraZeneca verserà un pagamento anticipato di 1,35 miliardi di dollari. Le due aziende condivideranno, poi, i costi di sviluppo e commercializzazione del medicinale in tutto…
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“Riteniamo che la nascita di Confindustria Dispositivi Medici sia un passo di enorme lungimiranza e responsabilità, con il quale il mondo industriale pone la giusta attenzione verso uno dei settori più innovativi del paese”. Cos’ Lorenzo Leogrande, presidente dell’Associazione Italiana Ingegneri Clinici, commenta la nascita del nuova sodalizio in seno a Confindustria. “Siamo in presenza di un settore – continua…
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Sul fronte delle terapie genetiche per le malattie rare c’è una biotech internazionale che ha deciso di investire scientificamente nel nostro Paese, con due studi presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma sulla β-talassemia. È bluebird bio, diretta in Italia, da novembre 2018, da Alberto Avaltroni, un manager con una significativa eperienza nelle malattie genetiche, maturata in Shire, dove ha…
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Polyneuron Pharmaceuticals ha raccolto 22,6 milioni di dollari per uno studio di fase I su PN-1007, il suo candidato per il trattamento di una rara malattia autoimmune. A guidare l’investimento sono state Sofinnova Partners e New Enterprise Associates, che credono nella forza della tecnologia sviluppata dalla startup svizzera per eliminare gli autoanticorpi patologici. Polyneuron è stata creata dall’Università di Basilea…
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È Massimiliano Boggetti il Presidente della neonata Confindustria Dispositivi Medici, la Federazione che rappresenta le imprese dei medical device e che riunisce, per la prima volta, l’intera filiera del settore. Un settore che conta 3.957 aziende e occupa 76.400 dipendenti, generando un mercato di 16,5 miliardi di euro tra export e mercato interno. “Confindustria Dispositivi Medici – dice Massimiliano Boggetti…
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Celgene ripropone alla FDA ozanimod, prodotto contro la sclerosi multipla recidivante. La nuova presentazione arriva un anno dopo il “no” dell’agenzia regolatoria, che aveva rifiutato il via libera a ozanimod a causa di carenze nella parte preclinica e nella clinica farmacologica. Celgene aveva dato seguito ad alcuni programmi di farmacologia clinica per rispondere alle richieste della FDA, ma le speranze…
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Con centinaia di migliaia di segnalazioni di danni o malfunzionamenti che riguarderebbero circa 100 dispositivi medici, i ricercatori chiedono alla FDA nuove norme su sicurezza e trasparenza dei device, basate sullapertura e l’accessibilità dei dati a medici e scienziati. In una recente intervista, il commissario uscente della FDA, Scott Gottlieb, ha dichiarato di non avere piani da implementare nell’immediato per…
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Il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese ha approvato Skyrizi di AbbVie per il trattamento di tre tipi di psoriasi e contro l’artrite psoriasica. Si tratta del primo inibitore dell’interleuchina-23 mai approvato al mondo e il farmaco ha già avuto il parere positivo di un comitato di revisione europeo, mentre la decisione della FDA è attesa per…
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“Never Stop Seeing the Unseen”: è questo il titolo della nuova campagna di comunicazione di Esaote, azienda genovese impegnata da trent’anni nell’imaging diagnostico. Innovazione, tecnologia, ricerca e sviluppo sono i pilastri del nuovo concept, che vede l’uomo al centro e il corpo umano come custodia di un universo sistemico da esplorare, che solo lo sguardo attento del medico e strumenti…
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Illumina fa un tuffo profondo nella storia della genetica umana e progetta di mappare singoli frammenti di DNA, attraverso migliaia di anni, alla ricerca di indizi sui problemi di salute mentale e sulle condizioni neurologiche odierne. Nell’ambito di una collaborazione con il Lundbeck Foundation Center for GeoGenetics dell’Università di Copenaghen, il progetto mira a comprendere la storia evolutiva delle malattie…
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“Il 29 marzo 2017 il Regno Unito (UK) ha notificato all’Unione europea la sua volontà di recedere dall’Ue (Brexit). Ai sensi dell’Articolo 50 del Trattato è previsto che il Regno Unito lasci l’Unione europea entro il 29 marzo 2019. Tuttavia, la data di recesso è stata posposta a seguito dell’accoglimento da parte del Consiglio Europeo della richiesta di proroga del…
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