“Non voglio i loro soldi”. Donald Trump non gira intorno all’argomento e dichiara esplicitamente che eventuali finanziamenti da parte dell’industria farmaceutica alla campagna per la presidenza del 2020 negli USA non saranno ben accetti. Il presidente degli Stati Uniti – intervenuto a un evento sull’abuso di oppioidi, il Rx Heroin and Drug Abuse Summit di Atlanta che si è tenuto…
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(Reuters Health) – Ritorno alla crescita per Sanofi, che grazie all’aumento delle vendite dell’unità Genzyme, che si occupa di malattie rare, ha annunciato venerdì 26 aprile un aumento di profitti e ricavi nel primo trimestre di quest’anno. L’azienda francese, che ha registrato anche una buona performance di Sanofi Pasteur, ha confermato le stime per l’intero anno. L’utile netto di Sanofi…
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Merck KGaA inaugura una struttura produttiva in Iran. Il portavoce della pharma tedesca, Gangolf Schrimpf, ha confermato questa settimana che è stata ampliata la capacità di produrre farmaci di per il mercato iraniano con l’apertura di una nuova struttura. Merck KGaA sottolinea che la struttura è stata costruita senza alcun investimento da parte del produttore tedesco di farmaci e nel…
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(Reuters Health) – Nonostante una crescita del 6% dei ricavi, Philips manca le stime di vendita degli analisti di mercato. Il motivo principale risiede nel calo della domanda nel settore delle attrezzature ospedaliere in Europa e alle vendite piatte negli USA, cui fanno da contraltare le buone prestazioni in Cina e in altri mercati emergenti. L’utile netto dell’azienda nel Q1…
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(Reuters Health) – Come era stato parzialmente anticipato nelle scorse settimane, gli azionisti di Bayer, in occasione dell’assemblea generale annuale dello scorso 25 aprile, hanno manifestato il proprio dissenso nei confronti della dirigenza dell’azienda circa il piano per l’acquisizione da 63 miliardi di dollari di Monsanto. La maggioranza degli azionisti ha votato contro la scelta compiuta dal board nel 2018.…
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(Reuters Health) – Le vendite degli antitumorali e le buone prestazione a livello dei mercati emergenti, inclusa la Cina, hanno consentito ad AstraZeneca di battere le aspettative di vendita nel Q1 2019. Un ruolo di primo piano spetta a Tagrisso, farmaco contro il tumore del polmone, attualmente il prodotto più venduto dall’azienda inglese, che ha firmato il ritorno alla crescita…
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Il CHMP dell’EMA ha espresso parere favorevole per l’autorizzazione all’immissione in commercio di cemiplimab, sviluppato da Sanofi e Regeneron, raccomandandone l’approvazione condizionata per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o localmente avanzato, non asportabile chirurgicamente e non trattabile con radioterapia a scopo curativo. Cemiplimab è un anticorpo monoclonale completamente umano che si lega all’inibitore…
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Usare l’intelligenza artificiale per lanciare i nuovi farmaci sul mercato? È ciò che Indegene, società di consulenza farmaceutica con sede a Bangalore, sta cercando di scoprire con la sua piattaforma di nuova generazione. Il nuovo modello di Indegene, basato appunto sull’intelligenza artificiale, ambisce a diventare un approccio moderno più efficace e conveniente per i farmaci a resa economica limitata. La…
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(Reuters Health ) – Per Novartis Q1 2019 con vendite in crescita grazie soprattutto ai due blockbuster Entresto e Cosentyx. Le vendite, escludendo dal computo la cessione di Alcon, sono aumentate del 7% arrivando a 11,1 miliardi di dollari, rispetto alla media di 10,9 miliardi di dollari stimata da Infront Data. L’utile netto è aumentato del 13% a tassi di cambio costanti,…
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(Reuters Health) – Teva ha deciso di fermare lo sviluppo del suo farmaco per l’emicrania Ajovy (fremanezumab) nel trattamento delle cefalee a grappolo, dopo essersi resa conto che probabilmente non avrebbe raggiunto l’obiettivo principale di uno studio di fase avanzata. La pharma israeliana conta molto su Ajovy e Austedo, farmaco per la Malattia di Huntington, per superare il lungo perido di difficoltà legato…
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Eli Lilly scede a Eddingpharm, società con quartier generale in Cina, i diritti su due antibiotici e un impianto di produzione. Si tratta di un affare del valore di 375 milioni di dollari. Le voci sulla transazione erano cominciate lo scorso novembre. Ora l’azienda USA conferma che l’affare riguarda gli antibiotici Ceclor e Vancocin e l’ impianto di produzione di…
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(Reuters Health) – Via libera dalla FDA a Skyrizi, il trattamento per la psoriasi a placche messo a punto da AbbVie. L’indicazione dell’ente regolatorio americano è per gli adulti con psoriasi a placche di grado da moderato a severo. Il farmaco dovrebbe essere disponibile sul mercato USA a partire dal mese di maggio. Skyrizy, già approvato in Canada e in…
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Aduro Biotech ha un nuovo Chief Medical Officer. Si tratta di Dimitry Nuyten, manager con un lungo curriculum maturato in Pfizer, azienda nella quale, negli ultimi tempi, è stato vice presidente e responsabile dello sviluppo clinico immuno-oncologico. “L’esperienza di Dimitry come oncologo di radiazioni specializzato in biologia del cancro e la sua esperienza nella gestione della strategia e dello sviluppo…
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I trattamenti personalizzati CAR-T per leucemia e linfoma hanno aperto nuove prospettive, ma le terapie cellulari ingegnerizzate possono causare una pericolosa reazione immunitaria chiamata sindrome da rilascio di citochine (CRS). Un gruppo di ricercatori della University of Southern California Norris Comprehensive Cancer Center (USC) ha progettato un nuovo tipo di CAR-T per eliminare questo effetto collaterale. E un piccolo studio…
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(Reuters Health) – Teva ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration per commercializzare il suo spray nasale al naloxone per il sovradosaggio di oppioidi. “Ci stiamo impegnando per aumentare la disponibilità dei prodotti al naloxone e collaboriamo con le altre istituzioni, medici, pazienti e comunità statunitensi per combattere lo sconcertante costo economico e umano creato dall’abuso e dalla dipendenza…
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(Reuters Health) – Via lbera della FDA alla combo Keytruda/Inlyta per i pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato precedentemente non trattati. L’approvazione della combo dei farmaci di MSD e Pfizer arriva con un paio di mesi di anticipo rispetto alle aspettative. Il disco verde della FDA si basa sui risultati di uno studio pubblicato a febbraio, che ha fatto…
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