Il mercato della sclerosi multipla ha conosciuto recentemente numerosi nuovi farmaci di successo. Mavenclad di Merck KGaA è uno di questi. Approvato dalla FDA alla fine di marzo, ha incassato 89 milioni di Euro nelle vendite del terzo trimestre del 2019, un terzo delle quali realizzato negli Stati Uniti. Lo ha dichiarato agli investitori il direttore finanziario di Merck KGaA,…
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L’AIFA – a partire dal 1° novembre – ha autorizzato la rimborsabilità di Adcetris (brentuximab vedotin) di Takeda per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo (CTCL), precedentemente trattati con almeno una terapia sistemica. Adcetris è un anticorpo coniugato a farmaco (ADC) diretto in modo specifico verso l’antigene CD-30 che può essere presente sulla membrana…
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MSD ha stretto un accordo per acquisire Calporta Therapeutics alla cifra di 576 milioni di dollari. L’acquisizione si concentra sugli agonisti di TRPML1, progettati per trattare i disturbi neurodegenerativi eliminando le proteine tossiche dal cervello. Gli agonisti di TRPML1 devono ancora raggiungere la fase clinica. Avalon Ventures e GlaxoSmithKline hanno creato Calporta nel 2015 nell’ambito di un progetto di collaborazione…
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(Reuters Health) – Apple lancia un’app che consente alle persone che possiedono un Apple Watch o un iPhone di partecipare a tre diversi studi clinici, condotti in collaborazione con istituti di ricerca, tra cui la Harvard T. H. Chan School of Public Health e il National Institute of Environmental Health Sciences del NIH. Si tratta dell’Apple Women’s Health Study, dell’Apple…
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Intercept ha presentato un’analisi del suo studio Regenerate, un test di fase 3 che ha confrontato il farmaco Ocaliva rispetto a un placebo in 2.480 persone con steatoepatite non alcolica (NASH). L’analisi ha rilevato che il trattamento con Ocaliva, detto anche OCA, “ha portato a miglioramenti precoci verificabili attraverso accertamenti non invasivi e poco costosi. I test sierici possono essere…
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(Reuters Health) – La monoterapia a base di pembrolizumab, prodotto da MSD e commercializzato come Keytruda, è un trattamento efficace nei pazienti con carcinoma a cellule squamose di testa e collo metastatico o recidivante, che sono positivi al PD-L1. A evidenziarlo è stata una ricerca pubblicata da Lancet e coordinata da Barbara Burtness, della Yale University di New Haven (USA).…
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Novartis ha annunciato i risultati dettagliati dello studio di fase III PREVENT, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Cosentyx (secukinumab) nei pazienti con spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA, non-radiographic axial spondyloarthritis) Lo studio clinico – tuttora in corso – ha soddisfatto il suo endpoint primario di ASAS40 alla settimana 16, con il 42,2% dei pazienti con nr-axSpA trattati con…
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(Reuters Health) – Dopo aver riorganizzato con successo il comparto sanitario dell’azienda grazie a una serie di accordi trasformativi, il CEO di Abbott, Miles White, ha annunciato che si dimetterà a marzo 2020. Al suo posto arriverà Robert Ford, attuale Chief Operating Officer, che lo scorso anno era stato nominato in questo ruolo proprio in previsione delle future dimissioni dell’attuale…
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Nektar Therapeutics ha presentato i dati di 18 mesi relativi alla combinazione terapeutica di prima linea NKTR-214-Opdivo contro il melanoma. I risultati della fase 1/2 mostrano che l’efficacia osservata dopo 12 mesi è persistita, supportando in questo modo la convinzione di Nektar che il duo NKTR-214 possa ottenere risposte cliniche durature ed efficaci. NKTR-214, noto anche come bempeg, aveva inizialmente…
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Con un sito internet che raccoglie le storie dei pazienti con psoriasi e li incoraggia ad avere discussioni più produttive con i loro medici, AbbVie lancia il programma ‘Let Me Be Clear‘. L’iniziativa è partita il 29 ottobre, in occasione della Giornata Mondiale sulla Psoriasi. Contro questa patologia AbbVie ha in commercio Humira e Skyrizi ed è convinta che molti…
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Si chiamerà Viatris la nuova realtà che nascerà dalla megafusione tra Mylan e l’unità dei generici di Pfizer Upjohn. Il nome viene dal latino e indica il ‘percorso a tre’ che ha come obiettivo chiave “espandere l’accesso ai farmaci, guidato dall’innovazione, per andare incontro ai bisogni del paziente e essere partner di fiducia per la comunità sanitaria a livello globale”,…
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(Reuters Health) – Lo studio di fase avanzata TULIP-2 ha dimostrato che il farmaco sperimentale di AstraZeneca anifrolumab ha ridotto significativamente l’attività della malattia in pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). Nel trial condotto su 365 pazienti sottoposti a terapia standard per LES da moderato a grave, il 47,8% di coloro che hanno ricevuto anifrolumab ha mostrato una riduzione dell’attività…
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(Reuters Health) – Google ha siglato con Ascension il suo più grande accordo di cloud computing nel settore sanitario, in virtù del quale otterrà dati che potrebbero essere di aiuto nella messa a punto di strumenti di intelligenza artificiale potenzialmente redditizi. La partnership svilupperà anche applicazioni di intelligenza artificiale e machine learning in grado di migliorare l’efficacia clinica e la…
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(Reuters Health) – Roche ha avviato gli studi di fase I sulla cosiddetta tecnologia ‘brain shuttle’, che attraverso una speciale ‘navetta’ veicola farmaci, in particolare una molecola in studio che dovrebbe eliminare la proteina amiloide dal cervello dei malati di Alzheimer. A dichiararlo è stato ieri Azad Bonni, responsabile della medicina traslazionale applicata alle neuroscienze e alle malattie rare dell’azienda…
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(Reuters Health) – A qualche settimana dal parere positivo del panel di esperti EMA, arriva l’ok ufficiale della Commissione Europea alla commercializzazione nel Vecchio Continente del primo vaccino contro il virus Ebola, prodotto da MSD. Il vaccino, Ervebo, è approvato per le persone con almeno 18 anni di età ed è già stato usato in emergenza, per cercare di arrestare…
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(Reuters Health) – I dati raccolti da diversi studi in fase avanzata dimostrano che roxadustat, di AstraZeneca, non aumenta il rischio di complicanze cardiovascolari potenzialmente mortali, come infarto e ictus, quando viene usato al posto della epoietina alfa nel trattamento dell’anemia, nei pazienti con malattia renale. I risultati sono stati presentati all’American Society of Nephrology Kidney Week 2019, che si…
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