UK e Horizon Europe. Riammissione vicina?

Il Regno Unito sta negoziando con la UE sulla possibilità di rientrare a far parte di Horizon Europe, il Programma quadro dell’Unione europea per la ricerca e l’innovazione per il periodo 2021-2027. Un’ipotesi che sarebbe accolta con favore sia dalle aziende, sia dalle istituzioni; secondo il Financial Times, i colloqui potrebbero andare a buon fine prima dell’estate. “Non c’è dubbio…

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Anteprima ASCO: attesa per Kisqali (Novartis)

Tra poco meno di una settimana Chicago ospiterà il meeting annuale dell’ASCO (American Society of Clinical Oncology). Novartis presenterà i dati post-operatori dello studio NATALEE su Kisqali impiegato contro il cancro della mammella in fase iniziale. Quando l’azienda svizzera ha dichiarato che il trial aveva raggiunto il suo endpoint, il prezzo delle sue azioni è salito dell’8% in un solo…

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Medtronic acquisisce la biotech coreana EOFlow

Per ampliare la propria offerta di prodotti per il diabete Medtronic acquisisce la biotech coreana EOFlow, che produce il cerotto-microinfusore indossabile di insulina EOPatch. L’accordo si chiuderà alla cifra di 738 milioni di dollari. EOPatch è accompagnato da un’applicazione per smartphone che aiuta i diabetici a monitorare il cerotto ovunque si trovino. Attualmente il dispositivo è autorizzato solo in Corea…

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Daiichi Sankyo: acido bempedoico riduce significativamente il rischio di MACE e può aiutare più pazienti a raggiungere i target di colesterolo LDL

L’acido bempedoico riduce significativamente il rischio di eventi cardiovascolari maggiori e l’ottimizzazione delle terapie in associazione può aiutare più pazienti a raggiungere i target di colesterolo LDL (C-LDL) definiti dalle più recenti linee guida. Queste evidenze emergono dal trial di Fase 3 CLEAR Outcomes e dallo studio osservazionale multinazionale SANTORINI presentati da Daiichi Sankyo Europa in occasione del congresso della…

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Una nuova biotech sulla scena dell’RNA

La biotech statunitense ReNAgade Therapeutics irrompe sulla scena delle tecnologie a RNA annunciando un round di finanziamento di 300 milioni di dollari guidato da MPM BioImpact e F2 Ventures. Si tratta del più grande round di finanziamento di Serie A del 2023. Il portafoglio di ReNAgade comprende nanoparticelle lipidiche (LNP). Con il suo sistema di somministrazione, la biotech afferma di…

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Brevetti green nel pharma, il Q1 2023 registra un calo

Rispetto all’ultimo trimestre del 2022, nel Q1 2023 l’industria farmaceutica globale ha registrato un calo del 23% nel numero di depositi di brevetti legati alla sostenibilità ambientale. A causa di una crescente attenzione all’ESG (Environmental, Social and Governance) alle aziende farmaceutiche è richiesto di essere sempre più sostenibili e i fornitori svolgono un ruolo cruciale in questo processo. I depositi…

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100 anni di Novo Nordisk, un’azienda che guarda oltre il diabete

Novo Nordisk compie cento anni. E li festeggia con una campagna intitolata “The Greats”, che mira a informare gli utenti su tutte le sue offerte terapeutiche. La campagna è supportata da un sito web che illustra la storia dell’azienda nell’industria farmaceutica e da uno spot di 30 secondi che presenta “i Grandi”, pazienti che “vivono e prosperano” grazie ai trattamenti…

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GSK Italia per i “momenti che contano” nella famiglia

Prendersi cura di una famiglia – figli, genitori anziani – è un diritto e un dovere di tutti, che non sempre è possibile esercitare al meglio, per la difficoltà a conciliare la sfera lavorativa con quella privata. A volte, così, perdiamo “momenti che contano”. Per supportare questi momenti che contano GSK Italia ha stabilito che a partire dal 1 aprile…

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Riforma della legislazione farmaceutica Ue, i dubbi delle pharma

Le recenti proposte di riforme legislative presentate dalla Commissione europea stanno suscitando malcontento tra le aziende farmaceutiche. Le modifiche proposte mirano a ridurre il tempo che intercorre tra il lancio di nuovi farmaci nei 27 Paesi dell’UE e l’ingresso sul mercato dei concorrenti generici. Sebbene il pacchetto di riforme offra una serie di incentivi, secondo molte aziende questi sarebbero messi…

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Moderna: primi dati incoraggianti su terapia mRNA per malattia rara

Moderna ha reso pubblici i primi risultati di uno studio clinico relativo a una terapia a mRNA per l’acidemia propionica, una malattia genetica poco comune causata dalla carenza di un enzima essenziale per la scomposizione delle proteine. Coloro che ne sono affetti hanno difficoltà a processare alcuni alimenti e, fin dai primi anni di vita, manifestano sintomi come difficoltà ad…

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Great Place to Work Italia: il biopharma è il settore più virtuoso

Il benessere delle persone sul luogo di lavoro è uno dei principali obiettivi da raggiungere per ogni impresa; in questo senso, il settore biofarmaceutico rappresenta sicuramente un modello positivo e virtuoso. Great Place to Work Italia, azienda focalizzata nello studio e nell’analisi del clima aziendale, della trasformazione organizzativa e dell’employer branding, ha stilato la seconda edizione della classifica dei Best…

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Sanofi, una pipeline per le patologie respiratorie guidata da Dupixent

Due mesi fa Sanofi e Regeneron hanno presentato i dati di uno studio di fase 3 molto incoraggianti sull’impiego del blockbuster Dupixent nel trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Nella pipeline di prodotti per le patologie respiratorie Sanofi, oltre al suo farmaco principale, oggi aggiunge SAR’765, il primo nuovo biologico che ha come bersaglio le vie dell’IL-13 e della linfopoietina…

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Regno Unito in ritardo sugli studi clinici

Secondo un sondaggio condotto da Lindus Health, il 68% delle persone nel Regno Unito parteciperebbe a una sperimentazione clinica. Oltre 9 persone su 10 non hanno mai preso parte a uno studio clinico; un enorme potenziale non sfruttato per il reclutamento nelle sperimentazioni. Questi dati offrono ai responsabili delle politiche farmaceutiche spunti di riflessione interessanti per comprendere come aiutare il…

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Novartis acquisisce da Avrobio terapia genica contro malattia rara

Avrobio, biotech USA specializzata in terapie geniche, ha ceduto a Novartis, per 87,5 milioni di dollari, una delle sue tre terapie candidate in fase di sviluppo clinico. Si tratta di una terapia contro la cistinosi, una malattia genetica poco comune causata dall’accumulo tossico dell’aminoacido cistina. Novartis riceverà da Avrobio anche la licenza esclusiva e la proprietà intellettuale della terapia sperimentale,…

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Sclerosi Multipla. Sì a reti e Pdta specifici, ma senza “ghettizzare” i pazienti. Le riflessioni dal Regional Summit di Sics dedicato alla Liguria

Sarà formalizzata a breve la Rete per la Sclerosi Multipla della Liguria, in realtà operativa già da qualche tempo. Ad annunciarlo l’assessore alla Salute Angelo Gratarola, che ha però messo in guardia sulla necessità di evitare che la realizzazione di modelli assistenziali sempre più specifici per determinate patologie possa portare all’isolamento dal resto del sistema di pazienti che invece, proprio…

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